Assurance Maladie Obligatoire

Dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) en présence de néovascularisation choroïdienne Autre Précisez : 4 - Renseignements cliniques - Demande initiale Type de demande 3 - Médicament visé par la demande 8113 235 17/10

DMLA - IBAMEO

l’âge (DMLA) à été publié au Journal officiel du 19 aôut 2015 Cette décision permet le remboursement de ce médicament à compter du 1er septembre 2015 En France, seul le Lucentis avait une autorisation d’utilisation et de remboursement pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA)

Action multi-régionale de Gestion du Risque

remboursement par l’Assurance Maladie pour le traitement de la DMLA Leur prix unitaire est élevé, de 729,14 euros pour MACUGEN® à 1 093,71 euros pour LUCENTIS® (conditionnement prévu pour une injection)

LUCENTIS FIT 21112012 - Haute Autorité de Santé

visuelle due à la DMLA exsudative rétrofovéolaire La HAS recommande de pratiquer une injection par mois pendant 3 mois consécutifs (intervalle entre 2 injections ≥ 4 semaines) complétée par une phase de suivi durant laquelle il est recommandé d’effectuer toutes les 4 semaines :

Traitement de la dMLa chez le sujet âgé

à l’âge (DMLA) constitue dans les pays industrialisés la première cause de malvoyance après 50 ans (1) Son incidence ne cesse d’aug-menter avec le vieillissement de la population Plus d’un million de personnes en seraient atteintes en France La DMLA constitue un enjeu de santé publique (2)

COMMISSION DE LA TRANSPARENCE - Haute Autorité de Santé

à la première autorisation de mise sur le marché dans la DMLA (1 injection systématique mensuelle pendant 3 mois puis retraitement en fonction de l’activité visuelle, l’intervalle entre 2 doses ne devant pas être inférieure à 1 mois et avec des visites mensuelles) puis ensuite avec des

Lucentis - AFMPS

3 Etapes préalables à l’injection intravitréenne 6 a Lieu d’injection b Modalités de préparation de Lucentis® c Préparation du patient 4 Procédure d’injection intravitréenne 10 5 Suivi du patient après l’injection intravitréenne 11 a Suivi immédiat de l’IVT b Suivi quelques jours après l’IVT

MergedFile

Le remboursement du traitement n'est accordé que pour certaines indications précises, susceptibles d'être modifiées Réalisation pratique du traitement Il est nécessaire de dilater la pupille de l œil traiter c e st pourquoi il est recommandé de venir accompagné