[PDF] Fiche 1: le SIDA : un virus qui atteint le système - [SVT]

Partie n°4 Cours : SIDA et système immunitaire

Cours : SIDA et système immunitaire Le SIDA ou syndrome d’immunodéficience acquise, est une maladie due à un virus, le virus de l’immunodéficience humaine ou VIH Celui-ci infecte aujourd’hui plus de 40 millions de personnes dans le monde

Fiche 1: le SIDA : un virus qui atteint le système - [SVT]

Fiche 1: le SIDA : un virus qui atteint le système immunitaire Le SIDA ou syndrome d’immunodéficience acquise, est une maladie due à un virus, le virus de

Immunologie DM3 CORRECTION ROC : Le SIDA - [SVT]

La diminution du nombre de cas de sida se poursuit avec 1 200 cas en 2013 (contre 1 500 cas en 2012) dont 60 concernaient des personnes ignorant leur séropositivité Les 4 régions les plus touchées par le VIH /sida sont la Guyane, la Martinique, la Guadeloupe, l’Île-de-France et Provence-Alpes-Côte d'Azur

Le SIDA : une affection du système immunitaire

Le SIDA : une affection du système immunitaire Le SIDA ou syndrome d’immunodéficience acquise, est une maladie due à un virus, le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) La gravité de la maladie qu’engendre le VIH est liée au fait qu’elle touche le système immunitaire, garant de l’intégrité biologique

L’organisme réagit à une infection microbienne

Doc 2 : LE SIDA Le SIDA est une immunodéficience acquise Le virus du SIDA est un virus qui détruit certaines cellules du sang impliquées dans les défenses de l’organisme (les lymphocytes), provoquant ainsi, en phase terminale, l’apparition de maladies contre lesquelles l’individu ne peut plus se défendre Doc 3

Probabilités conditionnelles et tests de dépistage en TS

SIDA (CNS) — et provoquer ainsi à tort « une réaction émotionnelle parfois majeure », selon le CCNE Cette position rejoint celle exprimée le 9 décembre 2004 par le CNS Contrairement aux tests pratiqués dans un centre de dépistage ou un laboratoire, qui sont

TP 43 : UTILISATION DU COMPLEXE IMMUN DANS LA DETECTION D

PROTOCOLE TECHNIQUE OUCHTERLONY suivi du TP 1 Couler la gélose dans les boîtes de pétri : Peser dans la coupelle 0,2g d’Agar prélevés à l’aide de la spatule

TP 19 - Les anticorps : des immunoglobulines spécifiques

Matériel : Logiciel Rastop avec Fichier IGG-SIDA-3D 1ACY pdb, 1E6J pdb, 1F58 pdb Colorer sélectivement les acides aminés 1 à 110 des chaines légères et 1 à 120 des chaînes lourdes d'une immunoglobuline liée à son antigène

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Fiche 1: le SIDA : un virus qui atteint le système immunitaire. Le SIDA ou syndrome d'immunodéficience acquise, est une maladie due à un virus, le virus de

l'immunodéficience humaine ou VIH. Celui-ci infecte aujourd'hui plus de 40 millions de personnes dans le

monde. La gravité de la maladie qu'entraîne le virus est liée au fait qu'elle touche le système immunitaire

garant de l'intégrité biologique.

Les problèmes à résoudre

0. Quels sont les caractères du VIH et comment s'effectue sa multiplication dans l'organisme ?

0. Comment s'opère la réponse du système immunitaire à l'infection virale ?

1. Le VIH et les phases de l'infection

a) Les 3 phases de l'infection au VIH (livre pages 363, 366, 372 ) Le SIDA est le stade terminal d'une infection par le VIH.

Cette infection évolue en 3 étapes

En vous appuyant sur le

doc 1 et le texte associé, caractérisez les 3 phases de la maladie.

Quels sont les "

acteurs de cette maladie - Vecteur ? - Cellules infectées - Acteurs mis en jeu pour la défense immunitaire

Proposez une hypothèse

pour expliquer la mise en place des 3 phases de la maladie.

Les premiers signes de la maladie (symptômes) sont ceux d'une maladie virale bénigne (grippe) avec fièvre et

douleur musculaire. La charge virale (nombre de copies d'ARN viral/ml de plasma) traduit la multiplication rapide

du virus dans l'organisme encore incapable de lutter. Lors de cette phase, on observe une diminution importante des

Lymphocytes T4, production d'anticorps. Les LT4 (et les macrophages) sont les cellules cibles du VIH.

Durant la phase asymptomatique, la personne contaminée ne présente aucun symptôme sauf la présence de

ganglions. La détection des AC anti-VIH conduit à déclarer la séropositivité du patient. Mise en place dans le sang des

Lymphocytes T cytotoxiques dirigés contre les cellules infectées. Lors de cette phase, le système immunitaire semble

contenir le virus, malgré une baisse régulière des LT4.

Durant la phase symptomatique, le SIDA déclaré, on observe le développement de maladies opportunistes

(pneumonies, diarrhées, dégénérescence du système nerveux (toxoplasmose cérébrale), cancer). L'association de ces

maladies opportunistes correspond au SIDA. Ceci correspond à un déficit immunitaire très fort ou immunodépression

et donc au SIDA. b) Le VIH, un retrovirus.( livre pages364)

Le VIH est un virus de 80 à

120 nm de diamètre limité par une

enveloppe hérissée de protéines de surface dont la gp120 vers l'extérieur et la gp41 dans l'enveloppe (Gp=glycoprotéine).

Le VIH est formé de 2 capsides.

La capside interne contient le

programme génétique sous forme de 2 brins identiques d'ARN et une enzyme (protéine), la transcriptase inverse qui permet de copier de l'ARN en molécule d'ADN.

Les virus à ARN comme le VIH

sont nommés des rétrovirus Doc2 Doc 1

On distingue actuellement deux types de VIH : le VIH-1 et le VIH-2. Ces deux virus sont très proches (42 %

d'homologie au niveau de leur génome). Le VIH-1 est le plus répandu.

Transmission

- Sexuelle (70 à 80% des cas) - Sanguine. - Materno-foetale, via le placenta, puis lors de l'accouchement (+ allaitement) c) Le cycle du VIH (livre p.367) .

Le VIH se fixe aux cellules qui

possèdent un marqueur particulier, la protéine ou marqueur CD4 membranaire. Ce marqueur est présent en grande quantité sur la membrane des LT4 et des macrophages, monocytes.

Ces différentes cellules

immunitaires représentent un véritable réservoir de virus notamment au niveau des ganglions lymphatiques.

La protéine virale gp120 se lie

fortement au marqueur CD4. Cette fixation entraîne un changement de conformation de la gp120 qui libère la gp41 assurant la fusion de l'enveloppe virale avec la membrane cellulaire de la cellule infectée (doc 4)

H Schématisez le

mécanisme de fixation du virus sur la cellule infectée.

H Grâce à ces informations

expliquez comment se définissent les cellules cibles du virus.

H Précisez votre

hypothèse quant à la mise en place des différentes phases de la maladie. doc4 Fixation GP120/CD4Fixation du corécepteur.Fusion des membranes Doc 3

2. Le système immunitaire, cible du VIH.

a) Des organes et un système de circulation. (docs. Pages 378/ 379) H Expliquez pourquoi les ganglions apparaissent gonflés lors d'une infection. (cf. phase asymptomatique) b) Des cellules.(docs. Pages 380/381) H Quelles sont les différentes cellules intervenant au cours d'une réponse immunitaire ? c) Des molécules : les anticorps. Lors d'une infection par le virus du SIDA, l'organisme réagit et produit des anticorps (AC),

protéines présentes dans le sang et la lymphe. Les AC vont participer à la défense de l'organisme.

Exercice

: http://artic.ac-besancon.fr/svt/act_ped/svt_lyc/eva_bac/s-bac2008/bac2008-reu.htm#21 Doc5

Anticorps 3DLégendesSchéma AC

H Représentez les AC correspondant aux Ag suivants :

La présence de ces anticorps dans le sang est détectable et conduit au diagnostique séropositif de la

personne.

3. Des méthodes pour détecter l'infection

a) Démonstration : Exercices sur des tests de dépistage.

Angines virales

: http://artic.ac-besancon.fr/svt/act_ped/svt_lyc/eva_bac/s-bac2011/bac2011- mar.htm#21

Syphilis

: http://artic.ac-besancon.fr/svt/act_ped/svt_lyc/eva_bac/s-bac2005/bac-sep2005-mart.htm#21

Test de grossesse

: http://artic.ac-besancon.fr/svt/act_ped/svt_lyc/eva_bac/s-bac2005/bac2005- pon.htm#21

Nous partons de l'hypothèse que les AC ont une spécificité stricte par rapport à un Ag, nous pouvons le

vérifier avec un test dit d'ouchterlony (TP) b) Test ELISA. (pages368/369)

Ce test de dépistage s'effectue en mettant en présence le sérum d'un individu et différentes protéines virales au fond

de la cupule. La présence éventuelle des AC est mise en évidence par une technique complexe de coloration chimique.

La coloration des puits traduit la présence d'AC anti-VIH donc la séropositivité de la personne.

Doc6

Exercice

: http://artic.ac-besancon.fr/svt/act_ped/svt_lyc/eva_bac/s-bac2003/bac2003-po.htm#22 H àQuand réaliser un test ? A l'aide de vos connaissances, précisez quand il est le plus judicieux de réaliser ce test c) western blot. La deuxième étape est un test de confirmation par immuno-transfert western blot. (page

370/371)_Dans ce test les différentes protéines virales sont séparées par électrophorèse (pas dans le

test ELISA) et les AC fixés sont donc révélés séparément et identifiés par les bandes obtenues. Ce

test de confirmation de la séropositivité permet aussi de définir la souche virale.

Animation

Exercices

4. Les traitements. (Exercice 4 page 386)

Réduire la charge virale

: http://artic.ac-besancon.fr/svt/act_ped/svt_lyc/eva_bac/s-bac2010/bac2010- pon.htm#21

Limiter la transmission mère/ enfant

: http://artic.ac-besancon.fr/svt/act_ped/svt_lyc/eva_bac/s- bac2007/bac2007-nc.htm#21

- Les antiviraux : Les inhibiteurs de la transcriptase inverse (ITI) qui sont des molécules qui interviennent dans la

cellule pour entraver l'action d'une enzyme virale et empêcher ainsi la transcription de l'ARN du virus en ADN viral

qui parasite l'ADN de la cellule hôte.Ces produits ont été les premiers utilisés dans la lutte contre la multiplication du

virus dans l'organisme dès les années 80 (AZT) La famille s'est agrandie, et l'on compte aujourd'hui près d'une dizaine

d'inhibiteurs de la transcriptase inverse. - Les antiprotéases (AP) : Ces nouvelles molécules agissent à un autre stade de la reproduction du VIH en s'attaquant

à l'activité de la protéase (enzyme protéinique) du virus qui permet la maturation des nouveaux virus créés par la

cellule infectée. Grâce à l'action des antiprotéases, la cellule produit des virions immatures rendant le virus incapable

d'infecter de nouvelles cellules. - Les multithérapies

: A partir de 1996, c'est l'association d'une antiprotéase à deux ITI qui a donné naissance à ce

qu'on appelle les trithérapies. On parle maintenant de multithérapie, car le nombre de molécules utilisées peut varier

de 2 à 5. Le rôle des multithérapies est notamment de réduire considérablement et si possible rapidement la

multiplication du virus. Les multithérapies limitent également les possibilités de mutation virale et les phénomènes de

résistance - Espoirs de vaccin ? http://www.futura-sciences.com/fr/doc/t/medecine-1/d/la-vaccination-contre-le- sida_80/c3/221/p1/quotesdbs_dbs1.pdfusesText_1