3 TP Extraction diiode - WordPresscom
Une méthode d’extraction utilisée en pharmacie est l’extraction liquide-liquide dont le principe est le suivant : il s’agit de faire passer le diiode de la bétadine dans un autre solvant, bien choisi Nom Éthanol Cyclohexane Dichlorométhane Formule chimique C2H6O C6H12 CH2Cl2 Densité d=0,78 d=0,79 d=1,33 Température de vaporisation
Chapitre 10 : Dissolution de composés solides ou moléculaires
PREMIERE S THEME B_C10_TP Page 2 sur 6 PARTIE 3 : Extraction Liquide/Liquide MANIPULATIONS o Extraire avec 2 fois 10 mL de cyclohexane, un volume de 15 mL de « mélange vert à traiter »
TECHNIQUE: Extraction liquide-liquide - Zysman-Colman
Extraction liquide-liquide 2 Extraction liquide-liquide L’extraction liquide-liquide est une méthode de purification basée sur la différence de solubilité d’un soluté dans deux phases non miscibles En chimie organique, on utilise habituellement une phase aqueuse et une phase organique Matériel utilisé: • Ampoule à décanter
Exp 6 - Extraction
Experiment 8 – Extraction pg 1 6 Extraction A Background Extraction is a frequently used technique to selectively transfer a compound of interested from one solvent to another Extraction is based on solubility characteristics of the organic compound in the solvents being used for the extraction Let’s consider two frequently encountered
Laboratoire de pharmacognosie Dr Sahraoui
B Extraction : Basée sur la solubilité des flavonoïdes dans l’eau ou l’alcool à chaud C’est une extraction liquide-liquide par des solvants non miscibles à l’eau à polarité croissante : Hexane et éther de pétrole (élimination de la chlorophylle et des lipides) Diéthyléther (extraction des génines libres)
CORRECTION Comment séparer différentes espèces chimiques
La technique d’extraction Liquide – liquide 1 Objectif du TP Le but du TP est d’extraire le diiode contenu dans un mélange d’alodont et de bétadine réalisé par erreur En effet, le boxeur Rocky doit utiliser de l’alodont mais il est très allergique au diiode 2 Technique utilisée La technique utilisée ici est l’extraction
Introduction
En fin l’extraction liquide-liquide qui est l’objet de se TP, cette technique de séparation est largement utilisée à l’échelle industrielle, dans des domaines aussi variés que l’hydrométallurgie classique,
TP de Seconde Comment séparer différentes espèces chimiques
-Fiche méthode p 331: Réaliser une extraction liquide-liquide 1 Objectif et analyse du problème posé Donnez l’objectif du TP et expliquez pourquoi le fait d’avoir mélangé les deux médicaments pose problème 2 Démarche expérimentale a Quelle technique proposez-vous pour résoudre le problème ? b
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Laboratoire de pharmacognosie
Dr Sahraoui
W1) Définition :
Les flavonoïdes, stricto sensu, sont des pigments très répondus chez les végétaux responsables de la
coloration jaune des fleurs, des fruits et parfois des feuilles. Généralement polyphénoliques, sous
forme G·OpPpURVLGHV IOMYRQRVLGHV GRQP OHV JpQLQHV HQ F1D F6-C3-C6) sont des dérivés de la phényl-
2-chromone (flavone).
Ils sont caractérisés par des propriétés pharmacologiques communes au niveau des capillaires et des
veines : propriétés vitaminique P. O O A B C2) Distribution et localisation dans la plante :
Les flavonoïdes sont répondus dans tout le règne végétal (Bryophytes, Ptéridophytes et
Gymnospermes) mais surtout abondants chez les Angiospermes Dicotylédones (Astéracées,
3RO\JRQMŃpHV 5XPMŃpHV )MNMŃpHV $SLMŃpHV"
Présents dans tous les organes (au niveau du tissu épidermique) mais surtout les organes jeunes (fleurs et boutons floraux)Ils participent au niveau de la plante :
¾ Attraction des insectes pollinisateurs
¾ Protection contre les rayonnements solaires
3) Structure chimique et classification :
Les flavonoïdes sont constitués de 2 parties : génine et osesA. Génines O·pOpPHQP VPUXŃPXUMO GH NMVH HVP OH chromone (benzo-w-pyrone) et selon le degré
G·R[\GMPLRQ GX QR\MX ŃHQPUMO LO H[LVPH SOXVLHXUV JpQLQHV : 1 2 8 4 5 6 2' 4' 6' 7 5 2 O O O O A B CSquelette de base
chromone benzo-Ȗ-pyrone phényl-2-chromone (flavone)Laboratoire de pharmacognosie
Dr Sahraoui
W Flavones vrais : dérivés du phényl-2-chromone (80% des flavonoïdes) O OOH OH OHFlavonols : ce sont les hydroxy-3-flavones
7 5 2 O O OH OH OH OH OH Flavanones : absence de double liaison C2-C3 dans le cycle pyronique 7 5 2 O O OHOH Chalcones : le cycle pyronique est ouvert (isomères des flavanones)Flavanonols : ce sont des dihydro-flavonol
7 5 2 O O OH OH OH OH OH Aurones : se caractérise par une structure de benzal coumaranones (pigments rouges orangés) Isoflavones : dérivés du phényl-3-chromones (peu colorés) 7 5 OH O OHOH O OH OH O R 5 7ISOFLAVONES
5 2+ JpQLVPpLQH
3 7 5 OHO O OH OH OH isoliquiritigénine liquiritigénineDihydroquercétol
Aureusidine
Quercétol
Apigénine
Laboratoire de pharmacognosie
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W Flavan-3-ol et flavan-3,4-diols : dérivés du phényl-2-chromanes O OH OH OH OH OH catécholXanthones : ce sont des dibenzopyrones
Remarque : les aurones, isoflavones, xanthones et flavan-3-ol et flavan-3,4-diols appartiennent aux groupes des flavonoïdes au sens large, lato sensu.B. Les oses :
Ce sont généralement : glucose, rhamnose parfois galactose La partie osidique peut être constituée : monosides, biosides ou triosidesC. La liaison ose-génine :
O-hétéroside Ń·HVP OM SOXV IUpTXHQPH Oquotesdbs_dbs12.pdfusesText_18