UE1 chimie organique - Dunod
Classement des substituants 41 1 1 Règles séquentielles de Cahn, Ingold, Prelog (CIP) 41 1 2 Applications 44 2 Relation d’énantiomérie 46 2 1 Notion de chiralité 46 2 2 Une conséquence à la chiralité : l’activité optique 50 3 Relation de diastéréoisomérie 51 3 1 Diastéréoisomérie Z/E 51 3 2
CORRIGÉ - AlloSchool
séquentielle de Cahn, Ingold et Prelog Développons de façon à pouvoir indiquer le classement des 4 substituants d’après la règle de Cahn, Ingold et Prelog :
UE1 organique UE2Chimie - Dunod
Classement des substituants 39 1 1 Règles séquentielles de Cahn, Ingold, Prelog (CIP) 39 1 2 Applications 42 2 Relation d’énantiomérie 44 2 1 Notion de chiralité 44 2 2 Une conséquence à la chiralité : l’activité optique 48 3 Relation de diastéréoisomérie 49 3 1 Diastéréoisomérie Z/E 49 3 2
Stéréochimie des molécules organiques
reposent sur un classement conventionnel par ordre de priorité des substituants portés par un atome Ce classement se fait à l'aide des règles séquentielles établies par les chimistes des années 1950 : Cahn, Ingold et Prelog Méthode séquentielles de Cahn, Ingold et Prelog :
Exercices - Chapitre 3
Selon la règle séquentielle de Cahn-Ingold-Prelog, quel est l’ordre de priorité des substituants suivants ? : a –OH -OCH 3-CH 3-CH 2OH b -CN -NHCH 3-CH 2NH 2-NH 2 c -COOH -COCH 3-CHO -CONH 2 d -NH 2-SH -OCOCH 3-CCl3 CORRECTION Exo 3 5 (page 7) 3 6 Exercice 3 6 Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui sont chirales
STÉRÉOISOMÉRIE DE CONFORMATION
Les règles de Cahn, Ingold et Prelog L’utilisation de priorités entre groupes liés à l’élément donnant lieu à la stéréoisomérie de configuration rend possible l’attribution d’une configuration absolue
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2 Isomérie cis-trans, (Z) ou (E), règles de Cahn, Ingold et Prelog a cas des alcènes b cas des cycles 3 Enantiomérie, chiralité, nomenclature R,S,L,D 4 Chiralité et propriétés physique-chimiques a Pouvoir rotatoire b Propriétés chimiques
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2 Isomérie cis-trans, (Z) ou (E), règles de Cahn, Ingold et Prelog a cas des alcènes b cas des cycles 3 Enantiomérie, chiralité, nomenclature R,S,L,D 4 Chiralité et propriétés physique-chimiques a Pouvoir rotatoire b Propriétés chimiques ANALYSE DES CIRCUITS ÉLECTRIQUES I Courants et tensions 1 Dipôles 2
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