NOMENCLATURE DES COMPOSÉS ORGANIQUES
TS Chimie organique Page 1 sur 4 Nomenclature NOMENCLATURE DES COMPOSÉS ORGANIQUES Rappels de 1°S 1 Les alcanes Définition : Les alcanes sont des hydrocarbures saturés acycliques c’est à dire formé de chaînes ouvertes linéaires ou ramifiées Ils ont pour formule brute C Hn 2n+2
Nomenclature des composés organiques - wifeocom
Nomenclature organique 1/6 Nomenclature des composés organiques L’objectif est de donner un nom à une molécule organique Ce qu'il fait savoir : Le nom d'une molécule est divisé en trois parties : Un préfixe qui indique le nombre d'atome de carbone que contient la partie linéaire de la
Chapitre 8 : Structure des composés organiques
2 Familles organiques Les molécules organiques appartiennent à des familles ; le groupe caractéristique et parfois sa position sur le squelette carboné (noté R) déterminent son appartenance C Nomenclature 1 Les alcanes La nomenclature (c’est-à-dire la manière de nommer) des molécules organiques linéaire repose sur celle des
NOMENCLATURE DES FONCTIONS ORGANIQUES
NOMENCLATURE DES FONCTIONS ORGANIQUES Pour déterminer le nom d’une molécule fonctionnalisée, il faut : 1) Déterminer la fonction principale : suffixe 2) Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle 3) Nommer les substituants 4) Numéroter 5) Assembler les noms des substituants selon l’ordre alphabétique
Représentation et nomenclature Représenter et nommer les
2) Nomenclature des composés organiques : 2 1 Alcanes et alcènes Analyser : 1- Donner la formule semi développée des alcanes suivants et les nommer après avoir visionné le diaporama : « Nomenclatures des alcanes et des alcènes »
TD27 ère- 1 S Composés organiques oxygénés AGIR I Classe
Les acides carboxyliques sont des molécules organiques possédant le groupe carboxyle – COOH Ils s’écrivent R-COOH Nomenclature : Le nom des acides carboxyliques dérive de celui de l’alcane correspondant, précédé du nom ACIDE et dont le –e final est remplacé par le suffixe –oïque
Principales familles de composes organiques
Nomenclature : Leur appellation dans la nomenclature officielle d´erive de l’alcane associ´e Cn+1H2n+4 On ajoute le mot ”acide” devant le nom de l’hydrocarbure correspondant et on remplace le ”e” final par le suffixe ”o¨ıque” Les amines : Les amines sont les compos´es chimiques contenant le groupe amino R-NH2
RECUEIL D’EXERCICES PREMIERE S1 S2 CHIMIE
1-On réalise la combustion complète d’une masse m = 1g de compos A, en présence d un excès de dioxygène La réaction produit m 1 = 1,64g d’eau Ecrire l équation-bilan de la réaction de combustion 2- L échantillon A, de masse 1g, occupe un volume v = 545 mL dans les conditions de l’expérience où le volume molaire est V m
Introduction to polymer matrix composites
1 4 Molding methods of composite materials 5 matrix composite material is called “carbon/carbon composite” or “C/C compos-ite material” The above-mentioned nomenclature can also be addressed using
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Chapitre 15 ± TD27 - 1ère S Composés organiques oxygénés. AGIRI. Classe des alcools.
II. Nomenclature des composés oxygénés.
Î Comment nomme-t-on un aldéhyde, une cétone, et un acide carboxylique ?Page | 2
1. Parmi les molécules représentées dans le doc2, identifier les aldéhydes, les cétones, et les acides carboxyliques (doc1.).
2. En utilisant les docs 1 et 2, rédiger une " fiche méthode » indiquant comment nommer un aldéhyde, une cétone, et un
acide carboxylique.3. Nommer les molécules représentées dans le doc 3.
III. Avez-vous bien compris le TD ?
; Ecrire les formules semi développées puis topologiques des molécules suivantes :ªAcide propanoïque
ªMéthanal
ªPentan- 3- one
ªPentanal
ªAcide 3-méthylbutanoïque
ªAcide 2- méthylbutanoïque
ª2-méthylbutanal
ª3-méthylbutanone
ªAlcool primaire de formule brute C4H10O
ªAlcool secondaire de formule brute C4H10O
ªAlcool tertiaire de formule brute C4H10O
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BILAN.
ALDEHYDE ET CETONE.
Les aldéhydes et les cétones sont des composés carbonylés : ils possèdent un groupe carbonyle C = O. Dans un aldéhyde, le carbone du groupe carbonyle est lié à un de carbone.Nomenclature :
Le nom des composés carbonylés dérive de celui des alcanes correspondants : le ±e final est remplacé par ± al pour les
ALDEHYDES et par ±one pour les CETONES.
Le carbone portant le groupe carbonyle doit porter le numéro le plus petit.Mise en évidence :
Aldéhydes et cétones réagissent avec la DNPH (dinitrophénylhydrazine) : il se forme un précipité jaune orangé.
Les aldéhydes réagissent avec la liqueur de Fehling et le réactif de Tollens.ACIDE CARBOXYLIQUE.
Les acides carboxyliques sont des molécules organiques possédant le groupe carboxyle ± COOH.Nomenclature :
remplacé par le suffixe ±oïque. Le carbone portant le groupe carboxylique porte le numéro 1. possède 5 atomes de carbone ou moins sont très solubles dans Les acides carboxyliques possèdent un caractère acide.ALCOOLS.
Les alcools sont des molécules organiques possédant le groupement hydroxyle ± OH.Un alcool primaire (ou de classe I) a son carbone fonctionnel (celui sur lequel est fixé le groupement hydroxyle) relié à un
autre atome de carbone au maximum. Un alcool secondaire a son carbone fonctionnel relié à 2 autres atomes de carbone
et un alcool tertiaire à 3 atomes de carbone.