Fiche de renseignements cliniques Caractérisation génétique

de la migration du testicule survenant de façon isolée, parmi lesquelles une production ou une action déficiente de l’AMH, dont le gène est l’un des premiers à être exprimé dans les cellules de Sertoli précocement dans la vie fœtale [6,7], et des anomalies de l’action de l’axe hypothalamo-

Pathologie : Les pathologies de la reproduction du mâle

6 Expliquer les circonstances d'apparition de la rupture ou hématome du pénis 7 Décrire les signes de l'hématome du pénis 8 Citer quelques Affections du scrotum 9 Définir la hernie, l'hydrocèle et l'hematocèle 10 énoncer les caractéristiques de la dégénérescence testiculaire

TUMEURS DU TESTICULE

1 –Tumeurs à cellules de Leydig: Élévation de testostérone et doestrogénes sériques 3 de ces Tm sont bilatérales Elles semblent toujours bénignes chez lenfant Chez ladulte 10 à 15 ont un potentiel de malignité Macro: Tm de petite taille, bien limitée , de 3 à 5 cm de diamètre, ferme, jaune- orangé a la coupe

TUMEURS DU TESTICULE

• Le cancer du testicule est le 1er cancer de ladulte jeune entre 20 et 34ans Il représente 1 à 2 des tumeurs malignes de lhomme •Facteurs de risque: - Cryptorchidies - Infertilité associée à une anomalie cytogénétique - Ambiguités testiculaires-Exposition hormones maternelles: Oestrogènes de synthèse

Partie E Procréation TP 19 - Le blog de M Jalenques

5 A partir de vos observations, déterminer la structure responsable de la fonction de glande exocrine du testicule 6 A partir du document ci-dessous, déterminer la structure responsable de la fonction de glande endocrine du testicule

Fiche de renseignements cliniques Caractérisation génétique

Copie de la fiche du compte rendu d’anatomopathologie, si une biopsie testiculaire / épididymaire a été réalisée Compte rendu de la chirurgie (Urologue) FACTURATION Hôpital Prise en charge** (**joindre impérativement l’ordonnance, la Demande d’Entente Préalable ainsi que la copie de l’attestation S S )

Le syndrome de Klinefelter - Orphanet

La sécrétion de l’hormone masculine, la testostérone, qui normalement augmente au mo-ment de la puberté, diminue voire s’épuise chez les garçons porteurs du syndrome de Klinefelter La cause exacte de ce dysfonctionnement n’est pas connue Cette hormone fabriquée par les testicules dans les cellules de Leydig, initie, avec une autre

CHAPITRE 7 : DE LA FÉCONDATION À UN APPAREIL REPRODUCTEUR

gène SRY serait à l'origine de cet anomalie de phénotype La comparaison du gène SRY normal et du gène SRY chez la femme XY montre une différence en position 220

[PDF] Fiche de renseignements cliniques Caractérisation génétique

Anomalies postnatales du développement de la spermatogenèse

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TUMEURS DU TESTICULE

TUMEURS DU TESTICULE

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