[PDF] DU de prise en charge des Urgences Médico-Chirurgicales



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Prendre en charge les urgences vitales à l’hôpital

1 1 L’urgence vitale L’obligation de mettre en place une organisation pour la prise en charge des urgences vitales repose sur la référence 33c (version de septembre 2004) du manuel d’accréditation des établissements de santé de l’ANAES ainsi que sur les



Évaluation de la prise en charge de l’urgence vitale en

– Coordonner la prise en charge de l’urgence vitale au sein des établissements de santé – Former l’ensemble des professionnels à la prise en charge de l’urgence vitale – Limiter la survenue d’EIG en situation d’urgence Principales données actuelles – 4 des arrêts cardiaques surviennent en établissements de santé



La transfusion en urgence - sofiamedicalistesfr

• La transfusion en urgence doit se réaliser selon la procédure préétablie : « urgence vitale immédiate » (sans attente les résultats du groupage ABO et des RAI) • L’urgence vitale ne déroge pas aux règles de sécurité • L’Infirmier Diplômé d’Etat (IDE) est le pivot du processus de transfusion



Organisation de la transfusion en urgence au bloc opératoire

URGENCE RELATIVE Diapositive 12 URGENCE VITALE IMMEDIATE Diapositive 14 URGENCE VITALE Diapositive 15 URGENCE RELATIVE Diapositive 16 • 116 ES / 372



DU de prise en charge des Urgences Médico-Chirurgicales

Urgence Vitale (UV) Urgence relative (UR) Transfusion en urgence Type d’urgence Délais de transfusion Attente de résultat Attente de résultat Groupe sanguin à



Hémovigilance - Bulletin n° 20 - ANSM

vitale immédiate », « urgence vitale » et « urgence relative », chacun d’entre eux étant associé à une typologie clinique et une situation immuno-hématologique 2,3 La distance entre l’ES et le site transfusionnel est un facteur complémentaire de stress et de dérive dans la prescription



Fiche N° FC 9 TRANSFUSION EN SITUATION D’URGENCE

Transfusion – Urgence vitale immédiate – Urgence vitale – Urgence relative Personnel concerné Tout professionnel impliqué dans le processus transfusionnel Objectifs Participer à la mise en œuvre d’une transfusion en urgence, quel que soit le contexte, en respectant les règles de sécurité transfusionnelle adaptées à la situation



10 points à connaître - hemovigilance-cncrhfr

Urgence Vitale (UV) : Délivrance en 30 minutes dans le groupe du patient Urgence Vitale relative (UVR) : Délivrance rapide après détermination du groupe sanguin et réalisation de la RAI Délai < 3H RAPPEL : L’urgence vitale ne dispense pas des vérifications habituelles : contrôle à réception



Déclaration de conflits dintérêts - SFVTT

URGENCE VITALE IMMEDIATE: pronostic vital engagé Stock d’urgence vitale: 7 O+, 5 O-, 6 PFC AB Le stock est renouvelé tous les mois par l’EFS URGENCE VITALE < 30 min Définition difficile à appliquer à notre activité, nécessite d’appeler le prescripteur pour passer en urgence relative ou UVI TITRE DU POWER POINT

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Anémie et transfusion

DU de prise en charge des Urgences Médico-Chirurgicales

Université Paris Descartes

Farhad HESHMATI, MD, PhD

Cochin,06 Décembre 2017

Transfusion en Urgence

"Agir très vite "Situation de catastrophe "Urgence vitale immédiate "Urgence Vitale "Urgence relative

Transfusion en situation de

catastrophe "Information des centres de transfusions "EFS ""Armé» "Evaluation des besoins "Acheminement (CGR et matériels) "Transfusion par pompe "CGR O négatif sinon positif

Transfusion en urgence

"Urgence vitale immédiate (UVI) "Urgence Vitale (UV) "Urgence relative (UR)

Transfusion en urgence

Type

Délais de

transfusion

Attente de

résultat

Attente de

résultat

Groupe sanguin à

transfuser

Groupe sanguin à

transfuser

ABORAICGRPlasma

UVIAucunNonNonO ±sinon +*AB

UV> 30 minOuiNonIso groupe

ou compatible

Iso groupe

ou compatible

UR> 2 à 3 hOuiOuiIso groupe

ou compatible**

Iso groupe

ou compatible * :O sans hémolysine ** : Compatibilisé si nécessaire

Dépôt du sang

"Lieux : Bloc opératoire et obstétrique "Contenu : CGR O négatifs "Gestion : par les EFS "Transfusion en cas de UVI "Il faut prélever le groupe et la RAI avant "Suivie par transfusion iso groupe dès la réalisation de groupage "Hb < 12 g/dl chez la femme "< 10,5 g/dl chez la femme enceints "Hb < 14 -18 g/dl chez le nouveau-nés (g/dl) 8

Hématocrite: (%)

Représente le volume occupé par les GR dans le sang total

Volume globulaire moyen:

VGM = Htc x 10 / nb GR (fL = femtolitre [10-15])

Concentration corpusculaire moyenne en hémoglobine: la quantité d'hémoglobinecontenue dans 100 ml d'hématies.

CCMH = Hb / Hte(gr/dl)

Teneur globulaire moyenne en hémoglobine:

TGMH = Hb x 10 / nb GR(pg = picogramme [10-12])

Représentent le "contenu» en hémoglobine

PLASMA

GR

Valeurs usuelles

AgeNouveau-

né7 jours14 jours1 mois3 mois1 an3-6 ans6 -12 ansAdulte (homme)

Adulte

(femme)

Hémoglobine (g/dl)18,5 ±317,5±2,516,5 ±214 ±1,511 ±112 ±112,5 ±113,5 ±115 ±214 ±2

Erythrocytes (1012/l)5,1 ±15 ±14,9 ±0,54,2 ±0,53,8 ±0,54,5 ±0,54,6 ±0,74,7 ±0,75,2 ±0,74,6 ±0,6

Hématocrite (%)57 ±0,1055 ±0,1052 ±0,0545 ±0,0535 ±0,0536 ±0,0337 ±0,0340 ±0,0547 ±0,0541 ±0,05

VGM110 ±10108 ±10105 ±10102 ±590 ±578 ±681 ±686 ±790 ±1090 ±10 (fl) CCMH33 ±333 ±333 ±333 ±333 ±334 ±234 ±234 ±234 ±234 ±2 (g/dl) TCMH (pg/cellule)34 ±334 ±332 ±432 ±430 ±527 ±427 ±329 ±330 ±230 ±2 10

Le nombre de globules rouges importe peu

‡Nombre de GR

‡Hématocrite

Les trois paramètres de mesure des GR

Nb GR : N

Hb : N

Hte : N

Nb GR : N ou Ô

Hb : Ô

Hte : Ô

Anémie

microcytaire

Nb GR : Ô

Hb : N

Hte : N

Macrocytose

sans anémie

Exceptions

sauf si: "Hémoconcentration: Hb surestimée "Hémodilution: Hb sous estimée (grossesse, splénomégalie volumineuse, syndrome proérythroblaste (pro-EB)

EB. basophile

EB. basophile

EB. polychromatophile

EB acidophile (énucléation)

réticulocyte hématie24 à 48 H

24-48 H

BFUE, CFU-Emécanisme 1

aplasie, envahissement mécanisme 2

érythroblastopénie

mécanisme 3 :défaut de mécanisme 4 :défaut de mécanisme 5 dysérythropoièse cellules souches hémolyse physiologique 120 j
anémie régénérativeanémie arégénérative

VGM NL

VGM VGM

Mécanismes des anémies

mécanisme 6 raccourcissement de la durée de vie des GR (hémolyse, hémorragie)

Classification des anémies

"VGM (micro, normo, macrocytaire) "CCMH (hypo, normo chrome) "Réticulocytes >150 G/L= anémie régénérative = cause périphérique "Réticulocytes <100 G/L= anémie non régénérative = cause centrale

Classification des anémies

Hb < 12 g/dl (F)

ou < 13 g/dl (H)

Anémie

VGM <80 µm3

CCHM < 32 %

Anémie

microcytaire hypochrome

VGM > 80 µm3

Réticulocytes 150 G/L

Anémie normo ou

macrocytaire

Régénérative

VGM > 80 µm3

Réticulocytes < 100 G/L

Anémie normo ou

macrocytaire

Non régénérative

15

CONDUITE A TENIR TECHNIQUE

DEVANT

UNE ANEMIE NORMO /

MACROCYTAIRE

Vérifier le prélèvement + Réticulocytes

¾100 G/L= tendance REGENERATIVE

¾Hémolyse/hémorragie

¾URGENCE+++

<80 G/L= tendance AREGENERATIVE Regarder les globules rouges+++Regarder les globules blancs+++

Paludisme?

Schizocytes?

Drépanocytes?

6SOpURŃ\PHV HOOLSPRŃ\PHV" (PŃ"

Cellules anormales circulantes?

Anomalies morphologiques des PN?

16

Plasmodium falciparum

Anémies régénératives: 4 urgences diagnostiques Crise drépanocytaire hmz S/S, double htz S/C (cibles) Hémighosts: déficit en G6PDSchizocytes: MAT (PTT)

Avec thrombopénie++Sans thrombopénie

17 Autres anémies régénératives constitutionnelles et acquises

AcanthocytoseEchinocytesElliptocytose

Hémoglobinose CSphérocytoseStomatocytose

3 causes de CCMH > 37 g/dL VRAIE

18

Les anémies microcytaires

Hb Ô

VGM Ô

Réticulocytes non Ò(le plus souvent)

Anémie

inflammatoire

Carence

en fer

Ą ŃMXVHV UMUHV "

Thalassémie

Nbre GR Ò

+/-régénératives

Anémie microcytaire hypochrome

Fer CTF Fer

CTF Nle ou

VS CRP Fer CTF

VS Nle

CRPNle

Fer Nl

CTF Nle

Carence

martiale

InflammationDéfaut de synthèse

ou perte protéique

Carence martiale

Electrophorèse

de

Fer sérique

CTF transferrine

V.S. -C.R.P.

21

Hb Ô

VGM Ò

Réticulocytes non Ò

Déficit en

folates ou vitamines B12

Autres causes :

Myélodysplasie

Ethylisme

Echinocytes,

bilan hépatique

Insuffisance

thyroïdienne TSH

Synthèse: anémies macrocytaires

arégénératives

Frottis sanguin, Myélogramme

Dosages vitaminiques

22
Synthèse: anémies normocytaires arégénératives

Hb Ô

VGM N

Réticulocytes non Ò

Fausse anémie par

hémodilution :

‡Grossesse

‡Splénomégalie +++

‡Ig monoclonale

Insuffisance

rénale sévère (créat > 150 µmol/L)

Anémie

inflammatoire

Hypothyroïdie

Ô, myélémie, réticulocytes très bas, etc..

Erythro-

blastopénie

AplasieMyélo-

fibrose

Myélo-

dysplasie

Envahissement

médullaire

‡Leucémies aiguës

‡Lymphomes

‡Métastase

DIAGNOSTIC DES ANÉMIES NORMOCYTAIRES

OU MACROCYTAIRES RÉGÉNERATIVES

Anémie aiguë

hémorragique

Anémie hémolytique

Bilirubine Ê

Hapto Ì

Anémie arégénérative

en cours de réparation

‡anomalies de membrane

‡anomalies enzymatiques

‡maladie de Marchiafava-Micheli

‡infectieuse

‡toxique

‡mécanique

‡immunologique

Anémie hémolytique mécanique (< 12 à 13 g/dL) -HELLP Sd -CAPS -HTA malignes -Cancers -Greffes

MICROANGIOPATHIES THROMBOTIQUES

Autres entités

Défaillances d䇻organe de sévérité variable

Thrombopénie périphérique (< 150x109/L)

PTT SHU

Héréditaires

Acquis

secondaires idiopathiques Post diarrhéique

Atypique

4 cas / million hab /an

2-4 cas / million hab /an

LDHÒ, Haptoglobine effondré, BilirubinesÒ , créatinineÒ

MAT diagnostiquée = traitement en urgence +++

EP 60 ml/kg plasma quotidiens+++

+ folates + Réanimation

±Steroïdes

Tsf plaquettes = 0

Traitement des MAT en 2017

Réponse

Normalisation plaquettes

en 2 à 4 jours

Décroissance progressive

des EP puis arrêt minimum 7 EP

Absente ou insuffisante

vers J5 PTT:

Rituximab

SplX -Endoxan

SHU atypique:

Eculizumab

Traitement des MAT en 2017

"Ne pas transfuser en CP (aggravation) sauf : "Hémorragie "Gestes invasifs (pose de KC pour des EP) "Dans ces 2 cas, faire des transfusions de plasma avant et après transfusion en CP

Produits sanguins

Critères de choix des transfusions

"Définition des besoins immédiats ou prévisionnels "Antécédents du patient et consignes transfusionnelles "Caractéristiques et qualifications des PSL "Prévention des risques infectieux et immunologiques "Contraints organisationnelles et réglementaires

Transfusion des PSL

"Importance du déficit "Retentissement physiopathologique "Contexte clinique du patient "Effets secondaires possibles

Sang total

"Conservation : 7 jours "Rarement utilisé "Urgence majeur "Guerre CGR "En dehors de tout syndrome hémorragique "1 CGR = augmentation de taux CGR

Caractéristiques de CGR

"Hématocrite: 59,2 ±3,1 "Contenu en hémoglobine: mentionné

CGR : 284 ±28 ml

"Contenu en leucocytes: réglementairement <1 .106GB par CGR médiane 0,05 106

CGR : posologie

"N°CGR= (VST/100)(Hbd-Hbi)/QHbCGR "VST : volume sanguin total (femme 70 ml/kg, homme 75 ml/kg) "N°CGR = (70x70/100)(8-5)/50 =2,94 CGRquotesdbs_dbs5.pdfusesText_10