FOSTERING RESPONSIBLE RESEARCH WITH CRISPR-Cas9 European
Réparation par recombinaison homologue Réparation non homologous end joining Cassure double brin on es Principe de l’édition du génome par CRISPR-Cas 9 double brin d’ADN (CRISPR)clustered regularly interspaced short palindromic repeats (crédit Laure Coulombel)
Telomere Length Homeostasis in yeast Saccharomyces cerevisiae
lésions double brin de l’ADN, et par conséquence soumis à des dégradations exonucléolytiques ou des phénomènes de réparation des cassures double-brin par recombinaison homologue ou par ligature non-homologue (NHEJ: «non-homologous end-joining») La réparation de type NHEJ est particulièrement dangereuse pour la
Réparation de l’ADN
Réparation par recombinaison homologue Réparation majeure pour les cassures double brin chez les procaryotes et la levure juste après réplication Système lent mais en théorie ne génère pas de perte de nucléotides Mise en place surtout durant la phase S et G2 du cycle cellulaire (par exemple au niveau d’une fourche de réplication)
02 Dominique Stoppa-Lyonnet - ResearchGate
clé de la réparation des cassures double-brin par recombinaison homologue) BRCA2 apparaît avoir un rôle plus spécifique dans la recombinaison homologue En cassure double-brin de l’ADN
Mécanismes de survenue des anomalies chromosomiques de structure
Réparation par recombinaison homologue T Sugiyama et N Kantake, J Mpl Biol 2009-390;45 RAD51 + BRCA2 + cohesines DSBR Double Strand Break Repair SDSA Synthesis-Dependant strand annealing • Homologie de séquence • Stabilisation de l’ADN simple brin • Formation d’un nucléofilament, Recherche d’homologie • Etape clé = invasion
Familiarisation avec la terminologie et les concepts de la
diapositive présente la réparation des gènes par recombinaison homologue Cette approche est théoriquement possible, mais très inefficace Le côté droit de la diapositive illustre un certain nombre d'approches différentes reposant sur l’utilisation de nucléases ou ciseaux moléculaires Ainsi, les stratégies
Chapitre 5 : La sexualité des bactéries, transferts
Fig 3 : Principe de la recombinaison homologue [1] Le brin d’ADN exogène, s’il possède des régions homologues (RH) à l’ADN de la bactérie, peut s’hybrider au brin complémentaire à ces régions [] Sous l’action des protéines impliquées dans la recombinaison, il remplace
Vivre = se reproduire - strictement identique à soi-même
Réparation des cassures double-brin par raboutage non-homologue (non homologous end-junction) Un complexe de deux protéines, Ku et une protéine kinase dépendante de l’ADN, se fixe sur les cassures double-brin puis interagissent entre-elles de façon à rapprocher les deux extrémités Ku déroule la double hélice sur les
Les anomalies de structure (AS) (figure 61)
laire») La recombinaison homologue non-allélique (non-allelic homologous recombination ou NAHR) Elle survient pendant la méiose ou la mitose et nécessite deux répéti-tions segmentaires (low copy repeats), parfois alignées à la place des copies alléliques Les recombinaisons dans ces mésappariements ou NAHR peuvent entraîner des dupli-
Institutional Repository - Research Portal D p t
habituels chez les métazoaires impliquent soit une jonction d'extrémité non homologue (NHEJ), soit une recombinaison homologue (RH) Suite à des irradiations de 800Gy, la variation d'expression de gènes impliqués dans NHEJ ou RH, Xrcc4 ou Rad51, respectivement, soutien l’hypothèse de la présence de ces mécanismes Une fois parfaitement
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