OXYDATION DES ALCOOLS
III OXYDATION D’UN ALCOOL PRIMAIRE 1 Oxydation limitée Un alcool primaire s’oxyde en aldéhyde Il est donc le réducteur du couple oxydant / réducteur: aldéhyde / alcool primaire Ecrire l’équation d’oxydation de l’éthanol par l’ion permanganate Les couples sont MnO 4-/Mn 2+ et C 2H4O/C 2H6O Les demi-équations sont : MnO 4
OXYDATION D’UN ALCOOL SECONDAIRE Manipulation
OXYDATION D’UN ALCOOL SECONDAIRE I Manipulation 1 Oxydation d’un alcool secondaire On envisage l’oxydation du diphénylméthanol par une solution d’eau de Javel L’équation associée à la réaction qui a lieu est : OH O + ClO-= + Cl + H2O diphénylméthanol diphénylméthanone
Exercice 1 (7 points) Etude cinétique de l’oxydation d’un alcool
Exercice 1 (7 points) Etude cinétique de l’oxydation d’un alcool L’oxydation ménagée du propan-2-ol par une solution de permanganate de potassium + (K + MnO4−) en milieu acide est lente et totale d’équation : 5 C 3 H 8 O + 2 2+MnO4− + 6 H+ → 5 C 3 H 6 O + 2 Mn + 8 H 2 O
5 Oxydation des alcools et aldéhydes
Oxydation d’un alcool -Dans un tube à essai, introduire 1 mL de l’alcool choisi puis, tout en agitant, ajouter 3 mL d’une solution acidifiée de permanganate de potassium de concentration égale à 0,1 mol/L -Tiédir si nécessaire et laisser reposer Deux phases apparaissent : la phase organique est la phase supérieure
CH 8 ALCOOLS -PHENOLS -THIOLS
Dans le métabolisme cellulaire, l'oxydation d’un alcool en aldéhyde ou cétone utilise le nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) avec un enzyme comme catalyseur C H H R OH N H H CONH 2 H H R' + + R C O H N H H CONH 2 H R' H H + + H+ Oxydation des alcools par NAD+ Réduction des aldéhydes par NADH
Niveau : 1ère Réactions d’oxydation ménagée
Oxydation ménagée d’un alcool Une oxydation ménagée est une oxydation ne modifiant pas le squelette carboné de l’alcool de départ L’oxydation ménagée d’un alcool primaire ????−CH2−OH conduit à un aldéhyde ???? − CH =O dans le cas où l’oxydant est en défaut
O C O MgBr
Oxydation d'un alcool primaire ou d'un aldéhyde 0 +1 +1 Carbonatation d'un organométallique Hydrolyse d'un nitrile Ouverture de l'époxyde de l'éthylène +2 Δ C derivesacides-26 cdx 2016-01-12 19:20
Réactions d’oxydation ménagée - Correction
Exercice 02 : Identification d’un alcool On dispose d’un alcool à chaîne carbonée linéaire de formule brute C4H10O Afin de l’identifier, on réalise deux expériences Expérience 1 : on introduit dans un tube à essai 1 mL de cet alcool et on ajoute quelques gouttes d’une solution acidifiée de permanganate de potassium
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