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Jean-Bernard Baudin Frédéric Lahitète - cours-examensorg

Cours et exercices corrigés Jean-Bernard Baudin Sous-directeur du département de Chimie de l’École Normale Supérieure de la rue d’Ulm à Paris Frédéric Lahitète Professeur en PC au lycée Louis Barthou à Pau Valéry Prévost Professeur en BCPST au lycée Hoch à Versailles

Examens mis en place à la fin de ce cours

1) Sur un sucre, D signifie que le dernier carbone asymétrique a son groupe prioritaire hydroxyle à droite L, à gauche 2) Sur un aminoacide, c'est pareil sauf qu'il s'agit du groupe amino porté par le premier carbone asymétrique La configuration absolue

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Fiche de revision en chimie generale - cours, examens-Cours 7 : Chiralité, isomérie et carbone asymétrique -Cours 8 : Effets inductifs et mésomères -Cours 9 : Configuration absolue des carbones asymétriques -Exercices de chimie organique Page 44 Page 48 Page 51 Page 55 Page 58 Correction rapide des exercices de Chimie O Page 68

LES COURS DE AUL RNAUD Chimie organique

3 1 La chiralité : notion d’énantiomérie 48 3 2 Les conséquences de la chiralité 53 3 3 La configuration absolue 56 3 4 Composés comportant plus d’un carbone asymétrique : relation d’énantiomérie et de diastéréoisomèrie 60 3 5 Diastéréoisomérie due à la présence d’une double liaison 64

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correspond au carbone, Z = 17 au chlore, Z = 92 à l’uranium On connaît plus de 117 éléments chimiques dont 94 naturels Le nombre de masse A est le nombre total de nucléons dans le noyau Le noyau comporte donc A – Z neutrons Deux isotopes (étymologiquement « même place » dans la classification) sont deux atomes de

CHIMIE ORGANIQUE PCEM1 Isomérie-Stéréoisomérie des édifices

sans posséder de carbone asymétrique: CHIMIE ORGANIQUE PCEM1 Isomérie-Stéréoisomérie des édifices moléculaires En conclusion, la chiralité est une propriété globale de la molécule, il ne faut pas Se focaliser sur la présence ou l’absence de carbone asymétrique,

4 Chimie organique exercices

liaison entre atomes de carbone sont toutes égales à 0,140 nm intermédiaires entre une liaison simple (0,154 nm) et une liaison double (0,134 nm) Les six atomes d'hydrogène sont dans le même plan que les six atomes de carbone 4) Écrire le benzène en représentation de Lewis Commenter la longueur de la liaison carbone/carbone

Rédigé par Mr Abdallah AMMI-SAID Ammi-Chimie

remarques et avec certains conseils afin d’éviter les erreurs aux examens Je pense que si un étudiant lit ce cours attentivement et essaye de faire ses exercices tout seul avant de voir leurs réponses puis applique ses séries de TD et s’exerce aux sujets d’examen, ceci lui permettra d’avoir une très

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Chimie Terminales D C E By C Moreau

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Examens mis en place à la fin de ce cours

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