Physique - Chimie

Chiralité et acides aminés en Terminale S Pour le professeur : Notions et contenus Compétences exigibles Chiralité : définition, approche historique Représentation de Cram Carbone asymétrique Chiralité des acides α-aminés Énantiomérie, mélange racémique, diastéréoisomérie (Z/E, deux atomes de carbone asymétriques)

Chiralité et acides aminés en Terminale S

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Même s’il semble exact que le sport de haut niveau peut provoquer cette maladie En 1998, 33 des 238 cas de dopage sur le Tour de France concernaient le salbutamol

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Author: Zentak Created Date: 9/30/2013 11:10:26 AM

Représentation spatiale des molécules

Chiralité : définition, approche historique Représentation de Cram • d'une molécule donnée Carbone asymétrique Chiralité des acides a-aminés Énantiomérie, mélange racémique, diastéréoisomérie (Z/E, deux atomes de carbone asymétriques) • Conformation : rotation autour d'une liaison simple conformation la plus stable

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période temporelle Ten seconde (s) fait intervenir la célérité vde l’onde : =v×T Longueur d’onde (m) Célérité de l’onde m:s−1 Période (s) Les sons s’atténuent avec la distance III Les ondes sismiques Le but n’est pas de détailler les types d’ondes sismiques qui sont vues en SVT, mais plutôt de savoir les détecter

UE1 organique UE2Chimie - Dunod

2 1 Notion de chiralité 44 2 2 Une conséquence à la chiralité : l’activité optique 48 3 Relation de diastéréoisomérie 49 3 1 Diastéréoisomérie Z/E 49 3 2 Cas des molécules possédant plusieurs carbones asymétriques 50 Synthèse 52 QCM 53 Corrigés 58 Chapitre 4 Les effets électroniques 67 1 Théorie de l’hybridation 67 1 1

Représentationspatiale,desmolécules,

Cours&Terminale&S& ECST,&année&201252013& Représentationspatiale,desmolécules, Introduction:lesodeursdementheetdemuguetsonttrèsdifférentesalorsqu

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indépendants Certains introduisent des notions nouvelles pour la Terminale, comme la stéréochimie au cha - pitre 12, avec la chiralité, la stéréoisomérie, etc et les mécanismes réactionnels au chapitre 13, incluant l’utilisation des flèches courbes pour désigner les formations et les ruptures de liaisons Agir

tout le cours en fiches - Dunod

Fiche 61 Les stéréoisoméries, la chiralité 144 Fiche 62 Les configurations absolues 146 Fiche 63 La synthèse asymétrique 148 Fiche 64 Les molécules de base en biologie 150 Fiche 65 Les structures des protéines 152 Fiche 66 Les peptides : feuillets β, hélices α 154 Fiche 67 L’ADN et l’ARN 156

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