La drépanocytose - Orphanet
globine » (b-globine) localisés sur le chromosome 11 l Quelles en sont les manifestations ? La sévérité de la drépanocytose est très variable selon les personnes et au cours du temps pour une même personne Certaines des informations ci-dessous peuvent paraître inquié-tantes mais elles ne s’appliquent pas à tous les cas
EXERCICES de REVISISON - cours-examensorg
11 Second cas Près du gène codant pour l'HPRT existe un polymorphisme des sites BamHI qui peut être révélé par la sonde DX10 représenté sur la figure 3 Pour un chromosome X donné quelles bandes peut révéler la sonde DX10? Dans chaque cas dessiner le chromosome X avec les sites BamHI qu'il porte 12kb Gène codant HPRT sonde DX10
EXERCICES DE GENETIQUE ET DE GENETIQUE - cours, examens
Puisque un marqueur polymorphe du chromosome 1 et un du chromosome 15 sont utilisés, on va pouvoir déterminer l’état parental ou recombiné des gamètes qui ont donné les enfants atteints qui ont pour génotype pour le gène A 1 1 a a Les enfants sains étant + + + a a ou a a1 ne permettront pas de préciser
EXERCICES SUR LES CHAPITRES 12 et 13 Cours 4
EXERCICES SUR LES CHAPITRES 12 et 13 Cours 4 Féry _Automne 2008 Cours 4 : La reproduction cellulaire (mitose) et la reproduction de l'espèce (méiose) - 1 - Exercice 1 : Mitose figure 12 6 1 Cette cellule est en prophase mitotique Le chromosome est-il dupliqué ? 2 Complétez les chromosomes dans la cellule en prophase
Néphroblastome ou Tumeur de Wilms (144c)
chromosome 11 qui contrôle la différenciation du rein au stade embryonnaire 3 Diagnostic clinique • La découverte fortuite (parents) ou systématique (médecin) d’une masse abdominale est le mode de révélation habituel (80 ) : o indolore, ferme, lisse o volumineuse à développement antérieur, dans l’hypochondre
E-MANUEL SVT
Au cours de sa formation, chaque gamète reçoit au hasard un chromosome de chaque paire soit 23 chromosomes Les gamètes produits sont génétiquement différents Pour le déterminisme du sexe, les ovules ont donc le chromosome sexuel X ; les spermatozoides possédent le chromosome sexuel X ou le chromosome sexuel Y
I RESTITUTION ORGANISEE DES CONNAISSANCES 08 Points
chromosome Y (0,25x2=0,5 point) 2 Montrer que ce gène ne peut pas être sur la partie propre à X 0,25 pt 3 Que pouvez-en déduire ? 0,25 pt 4 Déterminer le risque pour que les fœtus 8 et 9 naissent atteint de cette anomalie 0,5x2=1 pt II – EXPLOITATION DE DOCUMENTS 8 Points
EXERCICES DE GENETIQUE ET DE GENETIQUE MOLECULAIRE PARTIE I
Epissage 52 11 23 Silencieuse 26 5 62 Non sens 24 5 18 Insertion 6 1 30 Tableau 1 Répartition de la plupart des formes alléliques du gène PAH Expliquez en quoi consiste chacun de ces types mutationnels Se définissent-ils au niveau de l’ADN ou dans les conséquences au niveau protéique ? En conclusion faites un
Sciences de la Vie et de la Terre - Académie de Versailles
11 Doc 4 : Localisation de quelques gènes sur la paire de chromosomes n°2 de la Drosophile D’après SVT cycle 4, Hatier, 2016 Doc 5 : Localisation de plusieurs gènes sur le chromosome 10 de l’Homme D’après SVT 3e, Bordas, 2008 Par la tehnique d’utilisation des sondes fluoresentes on sait que le hromosome n°7
Traiter les exercices suivants: Exercice I (5 points
Traiter les exercices suivants: Exercice I (5 points) Transmission d'un caractère héréditaire chez l'Homme Le document ci-contre représente l'arbre généalogique d'une famille dont certains membres ont des cheveux châtain foncé et d'autres des cheveux roux 1- Le caractère "cheveux roux" s'exprime-t-il
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