Hérédité liée au sexe cour3 - cours-examensorg
d'autosomes Cependant, chez le sexe hétérogamétique, les gènes présents sur le chromosome X n'ont aucun équivalent sur le chromosome Y Les hommes ne possèdent donc qu'un seul exemplaire de ces gènes (l'exemplaire légué par le chromosome X qu'ils ont hérité de leur mère) et ils sont dit : hémizygotes
EXERCICES SUR LES CHAPITRES 12 et 13 Cours 4
EXERCICES SUR LES CHAPITRES 12 et 13 Cours 4 Féry _Automne 2008 Cours 4 : La reproduction cellulaire (mitose) et la reproduction de l'espèce (méiose) - 1 - Exercice 1 : Mitose figure 12 6 1 Cette cellule est en prophase mitotique Le chromosome est-il dupliqué ? 2 Complétez les chromosomes dans la cellule en prophase
Séquence 4 - cours, examens
5 Dessiner l’aspect d’un chromosome avant la mitose et après (sur le graphe) QCM : souligner les réponses exactes A Les chromosomes : 1 sont toujours visibles dans la cellule 2 sont toujours formés d’une chromatide 3 sont séparés en deux lots égaux lors de la prophase de la mitose 4 sont dupliqués à la fin de l’interphase
Traiter les exercices suivants: Exercice I (5 points
Femme à cheveux châtain foncé Exercice II (5 points) Chromosomes et information génétique Les chromosomes sont le support de l'information génétique Tout changement du nombre ou de la forme du chromosome entraîne une modification de l'expression du programme génétique Le fragment « S » localisé uniquement sur le
Chapitre 9 : Masculin - Féminin - Physique et Maths - Cours
La totalité du chromosome Y est responsable de l'acquisition du phénotype masculin Seule une petite partie du chromosome Y est responsable du phénotype masculin La différenciation des organes reproducteurs dépend du programme génétique de l'embryon QCM 3 : Devenir homme ou femme
L’hémophilie
le chromosome X Ces gènes peuvent être absents (délétion) ou endommagés (mutation), ce qui provoque l’absence ou le déficit du facteur de la coagulation Chez les filles, qui ont deux chromosomes X, l’anomalie du gène situé sur un chromosome X est en général compensée complètement ou partiellement par l’autre chromosome X, sain
E-MANUEL SVT
Au cours de sa formation, chaque gamète reçoit au hasard un chromosome de chaque paire soit 23 chromosomes Les gamètes produits sont génétiquement différents Pour le déterminisme du sexe, les ovules ont donc le chromosome sexuel X ; les spermatozoides possédent le chromosome sexuel X ou le chromosome sexuel Y
Traiter les quatre exercices suivants
Traiter les quatre exercices suivants Exercice I (5 points) Cas de deux anomalies phénotypiques Le daltonisme, une anomalie héréditaire, est caractérisé par la difficulté de distinguer certaines couleurs Cette anomalie est due à un gène localisé sur le chromosome X Le document1 montre l’arbre généalogique d’une
Dr Stéphane MOREAU Hématologie clinique CHU LIMOGES
1 Les examens utiles en hématologie 2 NFS-plaquettes normale et ses anomalies 3 Etudes des processus pathologiques • L’anémie • Les leucémies aigües • Les syndromes myéloprolifératifs • Les lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens • La leucémie lymphoïde chronique • Le myélome 4
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