Hérédité liée au sexe cour3 - cours-examensorg
niveau du chromosome X mais qui n’ont pas d’équivalents sur le chromosomes Y On connaît de nombreuses maladies génétiques causées par les gènes liés au sexe, nous citerons les deux exemples classiques du daltonisme et de l’hémophilie chez l’Homme
EXERCICES DE GENETIQUE ET DE GENETIQUE - cours, examens
2n femme[R] + + b b a a " 1 1 x 2n homme [R] 1 1 b b a a " + + ↓ ↓ gamète a1 b+ gamète a+ b1 ↓ 2n [sain] + + b b a a 1 1 " 4°) Connaître le gène en cause permet de cloner soit le gène génomique (en plusieurs fragments s’il est trop grand) ou l’ADNc copie de l’ARNm après épissage (en un seul fragment car de 2,7 kbp)
Chapitre 9 : Masculin - Féminin - Physique et Maths - Cours
La totalité du chromosome Y est responsable de l'acquisition du phénotype masculin Seule une petite partie du chromosome Y est responsable du phénotype masculin La différenciation des organes reproducteurs dépend du programme génétique de l'embryon QCM 3 : Devenir homme ou femme
EXERCICES SUR LES CHAPITRES 12 et 13 Cours 4
EXERCICES SUR LES CHAPITRES 12 et 13 Cours 4 Féry _Automne 2008 Cours 4 : La reproduction cellulaire (mitose) et la reproduction de l'espèce (méiose) - 1 - Exercice 1 : Mitose figure 12 6 1 Cette cellule est en prophase mitotique Le chromosome est-il dupliqué ? 2 Complétez les chromosomes dans la cellule en prophase
L’hémophilie
le chromosome X Ces gènes peuvent être absents (délétion) ou endommagés (mutation), ce qui provoque l’absence ou le déficit du facteur de la coagulation Chez les filles, qui ont deux chromosomes X, l’anomalie du gène situé sur un chromosome X est en général compensée complètement ou partiellement par l’autre chromosome X, sain
E-MANUEL SVT
Au cours de sa formation, chaque gamète reçoit au hasard un chromosome de chaque paire soit 23 chromosomes Les gamètes produits sont génétiquement différents Pour le déterminisme du sexe, les ovules ont donc le chromosome sexuel X ; les spermatozoides possédent le chromosome sexuel X ou le chromosome sexuel Y
Dr Stéphane MOREAU Hématologie clinique CHU LIMOGES
– Homme : Hb = 13 à 18 g/dl – Femme : Hb =12 à 16 g/dl • Volume moyen globulaire : – VGM = hématocrite/nbr de GR 83 à 98 µm 3 • Nombre GR : 4 à 6 millions • Hématocrite 35 à 54 • Nombre de réticulocytes : précurseurs des globules rouges Important: taux d’hémoglobine VGM Réticulocytose
Traiter les quatre exercices suivants
Traiter les quatre exercices suivants Exercice I (5 points) Cas de deux anomalies phénotypiques Le daltonisme, une anomalie héréditaire, est caractérisé par la difficulté de distinguer certaines couleurs Cette anomalie est due à un gène localisé sur le chromosome X Le document1 montre l’arbre généalogique d’une
Sciences de la Vie et de la Terre - Académie de Versailles
Doc 5 : Localisation de plusieurs gènes sur le chromosome 10 de l’Homme D’après SVT 3e, Bordas, 2008 Par la tehnique d’utilisation des sondes fluoresentes on sait que le hromosome n°7 porte à lui seul plus de 1400 gènes ; et que l’ensem le des 23 paires de hromosomes humains porte près de 25 000 gènes
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