Thème 1A : Expression, stabilité, variation du - 1ere S SVT
variable qui ne les rendent visibles qu’au moment de la mitose • L’interphase est constituée de plusieurs étapes : G1 (croissance cellulaire), S (doublement des chromosomes) et G2 (préparation de la mitose) Les chromosomes sont décondensés lors de l’interphase et sont sous forme de chromatine, invisible au microscope optique
Le cycle cellulaire et division mitotique
La mitose ou phase M (1h) correspondant à la naissance de 2 cellules filles, grâce à la duplication des chromosomes, à la division du noyau et de la cellule (la phase la plus courte du cycle cellulaire) les phases G1, S, G2 constituent l’interphase
Étude pratique du cycle cellulaire - T JEAN SVT
La phase S (S pour synthesis ) où les chromosomes subissent une duplication La phase G2 où les chromosomes sont doubles (2 chromatides) La cellule croît, assure ses fonctions et se prépare à la mitose grâce à la synthèse de protéines Notons que les cellules différenciées qui ne subiront plus de mitose demeurent en une phase G0
Voici des photos de cellule d’ail en mitose grossissement
Rappel : Les différentes phases de la mitose Voici des photos de cellule d’ail en mitose grossissement 1600 Indiquez l’ordre des photos par un nombre :1, 2, 3 ou 4/ Schématisez une division cellulaire en métaphase pour une cellule à 6 chromosomes/ Nommez chaque phase puis
B1 Les divisions cellulaires des eucaryotes Evolution de la
- Les chromosomes sont monochromatidiens, sauf après réplication de l’ADN en phase S où ils deviennent bichromatidiens maternelle des (donc juste avant une division cellulaire, mitose ou première division de méiose) - Les chromatides des chromosomes bichromatidiens étant identiques, elles sont qualifiées de chromatides sœurs
CHAPITRE 5 LES DIVISIONS CELLULAIRES EUCARYOTES
Les chromosomes dupliqués se condensent progressivement, comme dans la mitose, mais s'unissent ensuite 2 par 2 en paires d'homologues appelées bivalents : pour qu'il n'y ait pas d'erreur au moment de cet appariement, des protéines spécifiques vont assurer la reconnaissance des homologues, ainsi
La gamétogénèse
La première mitose méiotique commence pendant la vie intra utérine mais s’arrête au stade de prophase1 jusqu’à la puberté Entre la naissance et la puberté un grand nombre de follicules régresse ainsi que les ovocytes qu’ils contiennent De la puberté à la ménopause, les
ةﺎﯿﺤﻟا مﻮﻠﻋ :ةدﺎﻤﻟا ﺔﻄﺳﻮﺘﻤﻟا:ةدﺎﮭﺸﻟا ﺔﻛﺮﺘﺸﻤﻟا ﺔّﯿﻤﯾدﺎﻛﻷا
La cellule A a subi une mitose 2 La phase 1 correspond à l’interphase 3 Le nombre de chromosomes dans la cellule B se dédouble à la fin de la phase 2 Exercice 2 (6 pts) Rôle des reins Dans le but d’étudier le rôle des reins, on donne à manger à un homme normal, un repas pauvre en protéines
TP 1 Le mat riel g n tique au cours du cycle cellulaire
Toutes les cellules de l’organisme proviennent des divisions successives d’une cellule œuf Un cycle cellulaire est constitué d’une interphase et d’une mitose (division cellulaire) Toutes les cellules de l’organisme possèdent l’ensemble du programme génétique identique à la cellule œuf
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Thème 1A : Expression, stabilité,
variation du patrimoine génétiqueIntroduction:
Des cancérologues veulent stocker les
cellules souches des ouvriers deFukushima
Le Monde.fr avec AFP | 15.04.2011
Virginie Marquet-lycée français de Vienne
Problématique
- Toutes les cellules ont le même caryotype, mais ont-elles la même information génétique ? - -t-elle dans une cellule ? --ce que le cancer ?I/ Reproduction conforme de la
A/ Les chromosomes au cours du cycle
cellulaireTP1 : Le matériel génétique au cours du
cycle cellulaire.Activités
Réalisation de préparations microscopiquesUMŃLQHV G·MLO AE préparation aux ECE
Observation de différentes phases du cycle
cellulaire chez des organismes variés.La mitose est classiquement divisée en plusieurs phases permettant de comprendre le phénomène :
prophase (pro : en avant)La chromatine du noyau se condense et les chromosomes à deux chromatides deviennent visibles au microscope optique, nucléaire se déchire.
métaphase (meta : transformation)Les chromosomes à deux chromatides sont condensés au maximum et alignés, centromères sur de la cellule. des chromosomes alignés forme une plaque équatoriale.
anaphase (ana : en haut)Clivage des centromères de chaque chromosome et séparation des chromatides de chaque chromosome qui migrent chacune en un sens opposé vers chaque pôle cellulaire.
télophase (télos : fin)Les chromosomes à une chromatide se décondensent, nucléaire se reforme dans chaque nouvelle cellule fille et le cytoplasme se sépare. La cytodiérèse (séparation en deux du cytoplasme) sépare les deux nouvelles cellules et marque la fin de la mitose.
Conclusion
B/ Le prélude nécessaire à la
mitose TP 2Conclusion
Un cycle cellulaire interphase mitose.
La mitose est la division cellule (cellule mère) en deux cellules filles identiques : les caractéristiques du caryotype (nombre et morphologie des chromosomes) sont conservées.
Au cours de ce cycle cellulaire, les chromosomes, supports de génétique, présentes des états de condensation variable qui ne les rendent visibles moment de la mitose.
est constituée de plusieurs étapes : G1 (croissance cellulaire), S (doublement des chromosomes) et G2 (préparation de la mitose). Les chromosomes sont décondensés lors de et sont sous forme de chromatine, invisible au microscope optique.
Comment expliquer la variabilité génétique entre les cellules et les individus? TP3 la variabilitéA/ Les mutations sont des
Activité 1 TP3
Tache complexe: Xeroderma Pigmentosum
Problématique
-Comment cette maladie se manifeste-t-elle ? -Quels sont les effets du rayonnement ultra-violet sur les cellules de la peau ? -Quels sont les effets des UV sur l'ADN ? -Pourquoi les protéines réparatrices sont-elles efficaces chez la plupart des individus et peu (ou pas) efficaces chez les individus xérodermiques ? - Quelle relation y-a-t-il entre gène et protéine produite dans la cellule ?Le phénotype macroscopique dépend du
phénotype cellulaire, lui-même induit par le phénotype moléculaire.Le phénotype malade comporte des aspects
macroscopiques qui par la modification protéine.En général les modes de vie et le milieu
interviennent également, et le développement maladie dépend alors de complexe entre facteurs du milieu et génome. On limite les effets de la maladie en agissant sur des paramètres du milieu.Conclusion
Pendant ou en dehors de la réplication de des modifications spontanées de nucléotides peuvent survenir.
L'unité de mutation d'un gène est le nucléotide (En moyenne 1 mutation spontanée et aléatoire pour 1 milliard de nucléotides répliqués).
II existe trois types de mutations (voir séquence du gène xpc3): -les substitutions d'un nucléotide par un autre, -les additions ou ajouts d'un ou plusieurs nucléotides -les délétions ou pertes d'un ou plusieurs nucléotides.Les mutations peuvent affecter un gène :
cellule somatique (mutation non héréditaire non transmise à la descendance qui disparaît à la mort de
cellule germinale qui se différencie en gamète (mutation héréditaire transmise à la descendance). Les mutations germinales sont la source de des différents allèles des gènes et donc à de la biodiversité génétique des espèces (biodiversité individuelle), des trois niveaux de biodiversité du monde vivant.
B/ les probabilités de mutationsActivité 2 TP3
Saccharomyces cerevisiae,
souche ade2 (incapacité à synthétiser l'adénine) www.didier-pol.net/4MUT-LEV.htmlLes colonies blanches observées
correspondent à une mutation dont l'effet phénotypique est la disparition du pigment rouge.Colonie blanche colonie rouge
La chaîne de biosynthèse de l'adénine et les mutations adeLa mutation ade 2
ade 2 conséquence conduit à un pigment rouge. Sous UV, le gène ade2 subit une mutation (mutation réversion) qui restaure TempsNombre
total de clonesNombres
de clones blancs % de blanc0 seconde 3100 0 0
15 secondes 1700 1 3 0,7
30 secondes 520 7 1,34
60 secondes 40 3 7,5
120secondes