[PDF] CBIP 2016 REPERTOIRE COMMENTE DES MEDICAMENTS A USAGE VETERINAIRE

CBIP 2016 REPERTOIRE COMMENTE DES MEDICAMENTS A USAGE VETERINAIRE

repertoire commente des medicaments a usage veterinaire 2016 centre belge d’information pharmacotherapeutique www cbip-vet be cbip 2016 repertoire des medicaments a usage veterinaire

Pharmacovigilance - AFMPS

12 01 2016 2 Afin d’être tenu au courant des dernières actualités, nous vous conseillons de consulter les « news » de

Pharmacovigilance - AFMPS

Du 7 au 11 novembre 2016, l’afmps lance une campagne pour promouvoir la notification des effets indésirables suspectés des médicaments Cette campagne fait partie d’une semaine de sensibilisation européenne Afin d’être tenu au courant des dernières actualités, nous vous conseillons de consulter la rubrique

Répertoire

VETCOMPENDIUM RÉPERTOIRE COMMENTÉ DES MÉDICAMENTS À USAGE VÉTÉRINAIRE 2019 Médicaments vétérinaires commercialisés au 1er mars 2019 CENTRE BELGE D’INFORMATION PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE

2016-2017 pharmacothérapie 1re partie WFARM2114

Université Catholique de Louvain - DESCRIPTIF DE COURS 2016-2017 - WFARM2114 UCL - WFARM2114 - page 2/2 Programmes / formations proposant cette unité d'enseignement (UE) Intitulé du programme Sigle Crédits Prérequis Acquis d'apprentissage Master [120] en sciences pharmaceutiques FARM2M 3-

Adaptation posologique des médicaments en cas d’insuffisance

6 La Revue de la Médecine Générale n°335 septembre 2016 MG & MÉDICAMENTS 7 Prévalence de l’IRC En Flandre, une étude de 2007 a estimé la préva-

Les Direct Healthcare Professional Communications (DHPC) sont

28 octobre 2016 Madame, Monsieur, cher Confrère , En accord avec l’Agence européenne des médicaments (EMA: European Medicines Agency) et avec l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS), Celgene souhaite vous communiquer les informations suivantes au sujet du lénalidomide, un immunomodulateur : Résumé

3a prescription guide FR - afmpsbe

sûre et efficace des médicaments contenant du méthylphénidate (MPH) (RMA version 11/2016) Le méthylphénidate (MPH) : guide de prescription pour les médecins Introduction Le méthylphénidate est indiqué dans le cadre d’une prise en charge globale du Trouble Déficitaire de

Les Direct Healthcare Professional Communications (DHPC) sont

Novembre 2016 Présentations de produits contenant du lévétiracétam 100 mg/ml solution buvable : Risque d'erreurs médicamenteuses associées à un surdosage ATTENTION : L'implémentation effective des modifications de la notice d'information du patient et de l'emballage extérieur décrites dans la présente DHPC n'interviendra qu'à partir

6Chapitre 1 Généralités sur la pharmacologie

12 Chapitre 1 Généralités sur la pharmacologie [12] Quelle est la définition de la demi-vie d’un médicament ? A Temps nécessaire pour que la quantité d’une substance administrée soit absorbée de moitié

[PDF] ? 1 - La nouvelle orthographe

[PDF] Dictionnaire orc - Elettar

[PDF] Dictionnaire orc - Elettar

[PDF] Pédagogie, vocabulaire

[PDF] Pédagogie, vocabulaire

[PDF] dictionnaire des sciences pharmaceutiques biologiques - Académie

[PDF] le vocabulaire philosophique de lalande - Cairn

[PDF] Dictionnaire philosophique - Le chasseur abstrait

[PDF] SYMBOLES PHONÉTIQUES DES SONS DU FRANÇAIS Alphabet

[PDF] Dictionnaire des éléments de formation - Robert illustré

[PDF] traduction technique francais-anglais : electricite - Forma TIS

[PDF] Aide du Grand dictionnaire terminologique - Le grand dictionnaire

[PDF] Dictionnaire visuel Français/Anglais - Free

[PDF] CALENDAR #536 COLAR 2017-2018 Semestrul I Semestrul II

[PDF] Le triangle didactique

REPERTOIRE COMMENTEDES MEDICAMENTS AUSAGE VETERINAIRE 2016

CENTRE BELGE

D'INFORMATION PHARMACOTHERAPEUTIQUE

www.cbip-vet.be

CBIP 2016

REPERTOIRE DES MEDICAMENTS A USAGE VETERINAIRE

Informations actualisées sur les médicaments vétérinaires commercialisés en Belgique. Les notices peuvent être consultées en cliquant sur le lien à côté des noms de spécialité.

Effets indésirables?

Vous suspectez un effet indésirable après avoir administré un médicament à usage humain ou vétérinaire? Les suspicions d"effets indésirables liés aux médicaments pe uvent être rapportées à l"AFMPS en complétant le formulaire de notica- tion* disponible sur notre site: www.cbip-vet.be en cliquant sur le lien

Pharmacovigilance

dans la colonne de gauche. Les formulaires de notication peuvent être envoyés à l"A gence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) (voir formulaire pour les coordonnées). Les donn

ées provenant des formulaires de notication

sont traitées et évaluées de manière condentielle par l"

AFMPS.

admin administration anesth anesthésie applic applicateur att atténué

Av volaille

Bo bovin Ca chien Capr chèvre caps capsule compr comprimé DOI

Duration Of Immunity

(durée d"immunité) Eq cheval

épid

épidural(e)

Fe chat

GA grands animaux GQM

Gain Quotidien Moyen

gran granules gtt(s) goutte(s) h heure(s) iartic intra-articulaire icard intracardiaque iderm intradermique im intramusculaire imm mat immunité maternelle inact inactivé(e) inas intranasal(e) indic indication infect infection inj injection(s)/injectable instill instillation ip intrapéritonéal(e) ipulm intrapulmonaire itrach intratrachéal(e) iu intra-utérin(e) iv intraveineux(se) j jour(s) LA

Longue Action

LMR

Limite Maximale de Résidus

m mois mat maternel(s) max maximummcg microgramme(s) min minimum MMA syndrome de mammite- (syndrome -) métrite-agalactie OOI

Onset Of Immunity (début

d"immunité) Ov mouton

PA petits animaux

péri-artic péri-articulaire péritend péritendineux(se) pdt pendant pj par jour po per os Posol posologie préméd prémédication prém méd prémélange médicamenteux

Prévac

prévaccination

Primovac

primovaccination prof profond(e) PV poids vif quart quartier RCP Résumé des Caractéristiques du Produit (notice scientique) reprod reproducteur (trice) resp respiratoire respect respectivement Revac revaccination Ru ruminants sc sous-cutané(e) sem semaine(s) sol solution, soluble Su porc submuc submucosal (sous-muqueuse) susp suspensie surf (corp) surface (corporelle) vac vaccin, vaccination, vacciner viv vivant

Symboles

substances (ou associations de substances) pouvant être administré

es aux animaux producteurs d"aliments; elles gurent au Tableau 1 “Substances autorisées" dans l"Annexe du Règleme

nt (UE) n° 37/2010 (" Règlement LMR »). substances (ou associations de substances) qui ne peuvent en aucun cas

être adminis-trées aux animaux producteurs d"aliments; ces substances (ou au m

oins une des substan-ces de l"association) ne gurent pas au Tableau 1 “Substances autorisées" dans l"Annexe du Règlement (UE) n° 37/2010 (" Règlement LMR »). Remarque: ces substances peuvent être administrées aux équidé

s qui ne sont pas destinés à la consommation (Décision 93/623/CEE de la Commission et Déc

ision 2000/68/CE de la Commission). substances (ou associations de substances) pouvant être administré

es à tous les équidés; elles sont reprises dans la liste positive des substances essentielles p

our le traitement des équidés (temps d"attente minimum de 6 mois) (Règlement ( CE) n° 1950/2006). Remarque: ces substances actives n'ayant pas de valeur LMR, elles ne peuvent en aucun cas être administrées à d'autres animaux producteurs d'al iments que les équidés. Ces symboles ne prennent en compte que le seul aspect LMR et n"intè grent pas d"autres critères pharmacothérapeutiques qui doivent aussi être considé rés, tels que la tolérance ou les indications visées.

Ce document est purement informatif, sous toutes réserves de droit et sans aucune reconnaissance préj

udi ciable et sans que celui-ci n"octroie de droit à des tiers ou ne l es exonère de leurs obligations. Concernant les informations sur les spécialités autorisées, seul le Résumé des Caractéristiques du Produit vaut comme texte ofciel. En matière de législation, seuls les textes publiés dans le Moniteur belge et le Journal ofciel de l"Union européenne constituent la source ofcielle. REPERTOIRE COMMENTEDES MEDICAMENTS AUSAGE VETERINAIRE 2016
Médicaments vétérinaires commercialisés au 1er avril 2016

CENTRE BELGE

D'INFORMATION PHARMACOTHERAPEUTIQUE

www.cbip-vet.be

RÉPERTOIRE COMMENTÉ DES MÉDICAMENTS

À USAGE VÉTÉRINAIRE 2016

Centre Belge d'Information Pharmacothérapeutique (Belgisch Centrum voor Farmacotherapeutische Informatie) asbl agréée par l'Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS)

CBIP asbl

c/o Campus Heymans Bloc B, 1er étage

De Pintelaan 185

9000 Gent

Adresse pour la correspondance :

CBIP - vétérinaire

Eurostation II

Place Victor Horta 40, bte 40

1060 Bruxelles

infovet@cbip.be

Editeur responsable

Pr. P. Gustin

Faculté de Médecine vétérinaire

Secteur de Pharmacologie-

Pharmacothérapie-Toxicologie

Boulevard de Colonster B41

4000 Liège

AVERTISSEMENT - Ce document est purement informatif, sous toutes réserves de droit etsans aucune reconnaissance préjudiciable et sans que celui-ci n'octroie de droit à des tiersou ne les exonère de leurs obligations. Concernant les informations sur les spécialités auto-risées, seul le Résumé des Caractéristiques du Produit vaut comme texte officiel. En matiè-re de législation, seuls les textes publiés dans le Moniteur belge et le Journal officiel de l'Unioneuropéenne constituent la source officielle.© Les informations publiées dans le Répertoire Commenté des Médicaments à Usage Vé-térinaire ne peuvent pas être reprises sans l'autorisation du Bureau de rédaction. Elles nepeuvent en aucun cas servir à des fins publicitaires.

D/2016/0435/4

TABLE DES MATIERES

TABLE DES MATIERES

1. Antibactériens........................................1

1.1. Médicaments antibactériens à usage systémique................1

Pharmacodynamie (PD) et pharmacocinétique (PK)...........1 Positionnement des antimicrobiens......................3 Précautions particulières d'emploi, effets indésirables et Santé publique....................................3

1.1.1. Pénicillines..........................................3

1.1.1.1. Benzylpénicilline, pénéthamate et phénoxyméthylpénicilline.......4

1.1.1.2. Aminopénicillines....................................5

1.1.1.3. Aminopénicillines associées à un inhibiteur des bêta-lactamases....8

1.1.2. Céphalosporines.....................................10

1.1.2.1. Premier groupe: céphalosporines surtout actives

contre les GRAM+..................................11

1.1.2.2. Deuxième groupe: céphalosporines à spectre élargi............12

1.1.3. Aminosides.........................................13

1.1.3.1. Gentamicine.......................................15

1.1.3.2. Paromomycine.....................................15

1.1.4. Florfénicol..........................................15

1.1.5. Tétracyclines........................................17

1.1.5.1. Chlortétracycline....................................18

1.1.5.2. Doxycycline.......................................18

1.1.5.3. Oxytétracycline.....................................20

1.1.6. Macrolides - Lincosamides et Pleuromutilines..................21

1.1.6.1. Macrolides........................................21

1.1.6.2. Lincosamides......................................25

1.1.6.3. Pleuromutilines.....................................27

1.1.7. Polymyxines.........................................28

1.1.8. Bacitracine.........................................29

1.1.9. Sulfamidés et Triméthoprime..............................30

1.1.9.1. Triméthoprime.....................................31

1.1.9.2. Sulfamidés associés au triméthoprime.....................31

1.1.10. Fluoroquinolones.....................................32

1.1.10.1. Danofloxacine.....................................34

1.1.10.2. Enrofloxacine......................................34

1.1.10.3. Fluméquine.......................................37

1.1.10.4. Marbofloxacine.....................................37

TABLE DES MATIERESV

1.1.10.5. Pradofloxacine.....................................39

1.1.11. Associations........................................40

1.1.11.1. Pénicilline + aminoside...............................40

1.1.11.2. Lincomycine + spectinomycine..........................40

1.1.11.3. Aminopénicilline + polymyxine..........................41

1.1.11.4. Métronidazole + spiramycine...........................41

1.1.11.5. Florfénicol + flunixine................................41

1.1.11.6. Aminopénicillines associées à un inhibiteur des bêtalactamases, voir

1.1.1.3.

1.1.11.7. Sulfamidés associés au triméthoprime, voir 1.1.9.2.

1.2. Antidiarrhéiques contenant des agents anti-infectieux, voir 6.4.

1.3. Antibactériens pour la peau, voir 14.1.2.

1.4. Antibactériens pour l'oeil, voir 14.2.

1.5. Antibactériens pour l'oreille, voir 14.3.

1.6. Antibactériens à usage intra-utérin, voir 14.4.

1.7. Antibactériens utilisés en cas de mammite, voir 14.5.1.

1.8. Antibactériens utilisés au cours du tarissement, voir 14.5.2.

2. Médicaments antimycotiques...........................43

2.1. Itraconazole..........................................43

2.2. Kétoconazole.........................................44

3. Médicaments antiparasitaires...........................47

3.1. Antiparasitaires injectables et à usage oral contre les endoparasites.47

3.1.1. Benzimidazoles et probenzimidazoles.......................47

3.1.1.1. Albendazole.......................................48

3.1.1.2. Fébantel.........................................48

3.1.1.3. Fenbendazole.....................................48

3.1.1.4. Flubendazole......................................49

3.1.1.5. Oxfendazole.......................................50

3.1.2. Triclabendazole......................................50

3.1.3. Imidazothiazolés......................................51

3.1.3.1. Lévamisole.......................................52

3.1.4. Dérivés d'aminoacétonitrile (AAD)..........................52

3.1.4.1. Monépantel.......................................52

3.1.5. Tétrahydropyrimidines..................................53

3.1.5.1. Pyrantel..........................................53

3.1.6. Quinolines..........................................53

3.1.6.1. Praziquantel.......................................54

3.1.7. Dérivés phénoliques et salicylanilides.......................54

3.1.7.1. Closantel.........................................55

3.1.7.2. Nitroxinil.........................................55

3.1.7.3. Oxyclozanide......................................55

3.1.8. Anticoccidiens.......................................55

3.1.8.1. Sulfamidés........................................55

3.1.8.2. Amprolium........................................56

3.1.8.3. Triazines : toltrazuril et diclazuril.........................56

3.1.9. Produits actifs sur d'autres protozoaires......................57

3.1.9.1. Imidazoles........................................57

VITABLE DES MATIERES

3.1.9.2. Halofuginone......................................58

3.1.10. Associations........................................59

3.1.10.1. Moxidectine + triclabendazole..........................59

3.1.10.2. Milbémycine + praziquantel............................59

3.1.10.3. Praziquantel + pyrantel embonate........................60

3.1.10.4. Praziquantel + fenbendazole...........................60

3.1.10.5. Pyrantel embonate + fébantel + praziquantel................61

3.1.10.6. Pyrantel embonate + oxantel + praziquantel.................62

3.1.10.7. Pyrantel embonate + fébantel...........................62

3.1.10.8. Emodepside + praziquantel............................62

3.1.10.9. Emodepside + toltrazuril..............................63

3.2. Antiparasitaires à usage transdermique contre les endoparasites...63

3.2.1. Imidazothiazolés......................................64

3.2.2. Associations........................................64

3.2.2.1. Moxidectine + triclabendazole..........................64

3.2.2.2. Emodepside + praziquantel............................64

3.3. Antiparasitaires à usage transdermique contre les ecto- et les

3.3.1. Lactones macrocycliques...............................65

3.3.1.1. Doramectine......................................67

3.3.1.2. Eprinomectine.....................................67

3.3.1.3. Ivermectine.......................................67

3.3.1.4. Moxidectine.......................................68

3.3.1.5. Sélamectine.......................................68

3.3.2. Organophosphorés....................................68

3.3.2.1. Phoxime.........................................69

3.3.3. Associations........................................69

3.3.3.1. Imidaclopride + moxidectine...........................69

3.3.3.2. Ivermectine + closantel...............................70

3.3.3.3. Fipronil + S-méthoprène + éprinomectine + praziquantel........70

3.4. Antiparasitaires injectables et à usage oral contre les ecto- et les

3.4.1. Lactones macrocycliques...............................71

3.4.1.1. Doramectine......................................71

3.4.1.2. Ivermectine.......................................71

3.4.1.3. Moxidectine.......................................73

3.4.2. Associations........................................73

3.4.2.1. Ivermectine + clorsulon...............................73

3.4.2.2. Ivermectine + closantel...............................74

3.4.2.3. Mébendazole + closantel..............................74

3.4.2.4. Moxidectine + praziquantel............................74

3.4.2.5. Ivermectine + praziquantel.............................74

3.4.2.6. Spinosad + milbémycine..............................75

3.4.2.7. Afoxolaner + milbémycine.............................76

3.5. Antiparasitaires injectables et à usage oral contre les ectoparasites..77

3.5.1. Régulateurs de croissance...............................77

3.5.1.1. Lufénuron........................................77

3.5.2. Spinosad...........................................77

3.5.3. Isoxazolines.........................................79

3.5.3.1. Afoxolaner........................................80

3.5.3.2. Fluralaner........................................80

3.5.3.3. Sarolaner

3.6. Antiparasitaires à usage topique contre les ectoparasites : voir 14.1.3.

TABLE DES MATIERESVII

4. Médicaments du système hormonal......................81

4.1. Hormones sexuelles et autres médicaments du système

4.1.1. OEstrogènes........................................81

4.1.2. Progestagènes.......................................81

4.1.2.1. Progestérone et dérivés de la progestérone.................83

Delmadinone acétate...............................83 Mégestrol acétate.................................83 Médroxyprogestérone acétate.........................83

4.1.2.2. Dérivés d'androgènes à activité progestative.................84

4.1.3. Médicaments en cas d'hypertrophie bénigne de la prostate.........84

4.1.3.1. Osatérone........................................84

4.1.3.2. Delmadinone acétate.................................85

4.1.4. Stéroïdes anabolisants.................................85

4.1.4.1. Nandrolone.......................................85

4.1.5. Gonadotrophines et médicaments agissant sur leur libération.......86

4.1.5.1. Gonadotrophine chorionique (hCG).......................89

4.1.5.2. Gonadotrophine sérique (PMSG ou eCG)...................89

quotesdbs_dbs29.pdfusesText_35