COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
Cours et exercices de chimie organique 1 1 Chapitre I: Les composés organiques, Formules, fonctions, nomenclatures systématique (IUPAC) La chimie organique est la chimie qui étudie les composés contenant le carbone Ces composés comportent aussi d’autres éléments en moindre quantité comme l’hydrogène, l’oxygène, l’azote
CHIMIE ORGANIQUE - Crans
1) La chimie organique est la chimie des composés du carbone 2) La représentation topologique 3) Les hydrocarbures 4) Autres groupes fonctionnels importants 5) L’isomérie : isomérie de structure et stéréo-isomérie II Séparer, analyser, purifier : TP-cours 1) Rappels sur l’acido-basicité 2) Réalisation d’une extraction acido-basique
Niveau L1 CHI120 : Chimie Inorganique et Organique Module de
CHI120 (Chimie Inorganique et Organique) est la suite du cours CHI110 (Structure de la Mati ere) Le contenu de CHI110 est consid er e comme acquis et on continue avec une etude de la r eactivit e des el ements, d’abord au niveau g en eral et ensuite en choisissant trois el emen ts a titre d’exemple pour des etudes approfondies
Cours de chimie organique
1 Département de Chimie Support de cours de chimie organique Filière : STU-SV (S2) Réalisé par : Pr Ali AMECHROUQ Pr C SEKATE
Chimie organique Chapitre 1 : Stéréochimie
Document de cours Lycée Hoche – BCPST1A – A Guillerand – 2020-2021 Chimie organique – Chapitre 1 : Stéréochimie Page 2 Extrait du programme de BCPST 1 Notions Capacités exigibles Représentation spatiale des molécules : Cram, Newman, perspective Conformations des alcanes linéaires et du cyclohexane
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène
tout le cours en fiches - Dunod
tout le cours en fiches Françoise Brochard-Wyart Professeur à l’université Pierre et Marie Curie (UPMC, Paris) Christine Dezarnaud Dandine Maître de conférences à l’université Pierre et Marie Curie (UPMC, Paris) Sophie Griveau Maître de conférences à Chimie-ParisTech Richard Portier Professeur émérite à Chimie-ParisTech
Programme de Chimie inorganique 1ère année BG
Chimie gen 1h 15 min 15 min X/2 Chimie Org 1h 30 min 30min X/2 Découpage horaire Thème Chapitre semaine Cours/h TD/h C+TD/h Atomistique 1 Structure de l’atome 3 8,25 2,25 10,5 semestre 1 2 Tableau périodique 2 5,5 1,5 7 3 Liaisons chimiques et solvants 3,5 9,625 2,625 12,25 4 Chimie de coordination 2 5,5 1,5 7 Cristallographie 5
Licence MPC L3-S5
Le cours de « chimie organique avancée » fait appel aux connaissances en chimie organique normalement acquises en L1, L2 de licence (système LMD) ou l’équivalent en classes préparatoires Liaisons chimiques et structure moléculaire Liaisons σ, liaison π ; construction des orbitales moléculaires ;
[PDF] passer de newman a cram
[PDF] analyse d'un site web pdf
[PDF] procédés théatraux de la mort
[PDF] comment représenter la mort au théâtre
[PDF] grille d'évaluation delf a2
[PDF] grille production écrite b1
[PDF] la grille d'évaluation de la production écrite
[PDF] grille po b1
[PDF] méthode vsepr exercices
[PDF] h2o geometrie
[PDF] grille d'évaluation arts visuels cycle 3
[PDF] molécule plane définition
[PDF] représentation de lewis pdf
[PDF] structure de lewis so2
1
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
La nomenclature permet de :
a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d'une molécule connaissant le nom.1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes
Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d'hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison aneNombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe
1 méth 8 oct
2 éth 9 non
3 prop 10 déc
4 but 11 undéc
5 pent 12 dodéc
6 hex 13 tridéc
7 hept
Ex. CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 31) 4C but
4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane butane
2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques
chaîne principale ramification La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne principale.Un radical prend une terminaison en yle.
Ex. CH 3 -CH 2 - éthyle 22.1. Numérotation de la chaîne
La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone. Les indices indiquant l'emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
Numérotation correcte
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 33-méthylhexane
Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal.S'il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes
multiplicateurs). S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe : nb de substituants identiques Préfixe 2 di 3 tri4 tétra
2.2. Indices et signes
Règles générales (valables pour tous les composés) :- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se
réfèrent. - Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une
virgule. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 31234567
3-méthylheptane
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CCH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3123456789
5-éthyl-4,5-diméthylnonane
32.3. Ramifications multiples
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 312345678910
2 1 3 toujours n°1- Les chaînes latérales sont numérotées à partir du carbone lié à la chaîne principale.
- Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses.