Physiologie respiratoire Structure et fonctions de l’appareil
à l'étage bulbaire: 1 Un groupe respiratoire dorsal (neurones inspiratoires) faisceau réticulospinal lat (contra lat) vers le groupe respiratoire ventral vers le centre pneumotaxique reçoit toutes les afférences venant des récepteurs pulmonaires mais également des chémorécepteurs carotidiens 2 un groupe respiratoire ventral
REGULATION DE LA RESPIRATION
A LE GROUPE CELLULAIRE RESPIRATOIRE DORSAL 1 Est le centre bulbaire de la régulation de la ventilation 2 Reçoit les informations de la IX et X paires de nerfs crâniens 3 Contient uniquement des neurones de type inspiratoires 4 A une activité rythmique REGULATION DE LA RESPIRATION Tlemcen Novembre 2018 Dr A Benammar 42 B LA
L appareil respiratoire
Un centre respiratoire: Bulbaire : plancher du 4éme ventricule (+directement P° P de gaz carbonique et PH sg et indirect par les FOSC: hypoxie = P° P O2 ) Des fibres centrifuges: Nerf phrénique ++(diaphragme) TPG
APPAREIL RESPIRATOIRE
Les efforts physiques vont aussi stimuler le centre bulbaire, qui va faire augmenter les mouvements respiratoires Le sommeil : baisse de la ventilation et de la pO2 et augmentation de la pCO2 VII/ Anoxie et hypoxie Anoxie : baisse importante de la quantité d'O2 apportée aux tissus
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centre respiratoire bulbaire Elle entraîne un approfondissement et une légère accélération des mouvements respiratoires et supprime les dépressions respiratoires consécutives à l'administration d'anesthésiques
UE3-2 - Physiologie – Physiologie Respiratoire
Automatisme respiratoire • Centre apneustique (APN) – Excitateur des centres bulbaires, rôle mal connu • Centre pneumotaxique (PNX) – situé dans la partie supérieure du pont – module de l’activité des centres bulbaires en fonction d’informations centrales et périphériques
La dyspnée
Un centre respiratoire bulbaire: -Situé dans le plancher du ventricule -excité directement par la pression partielle de gaz carbonique et le pH sanguin -excité indirectement par l'intermédiaire des fibres centripètes d'origine sino-carotidienne par l'hypoxie (baisse de la pression partielle d'oxygène) Des fibres centrifuges :
Lorraine Waechter - http://fichesecnwordpresscom/
Dysrythmie respiratoire Küssmaul Rythme lent – 4 temps Inspiration et expiration profondes régulières entrecoupées de pause respiratoire Etio : Acide métabolique Cheynes-Stockes Cycle respiratoire anarchique Accélération et amplification puis décélération jusqu’à une pause Etio : Atteinte du centre respiratoire bulbaire
Motricité du tractus digestif : La déglutition, anatomie
fonctionnement en harmonie avec le centre respiratoire, la digestion et la respiration passant toute deux par le pharynx Plusieurs parties sont impliquées dans la déglutition, Le pharynx: C’est une voie ommune aux systèmes respiratoire et digestif La
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Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires :Cropropamide ..... 75 mg
Crotéthamide ..... 75 mg
Excipient QSP ..... 1 ml
Forme pharmaceutique:
Solution sublinguale et intra-nasale.
Espèce cibles:
Bovins (veaux), équins (poulains), ovins (agneaux), porcins (porcelets), chiens et chats. Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles:Chez les veaux, poulains :
- réanimation post-natale.Chez les agneaux, porcelets, chiens et chats :
- stimulation de la respiration.Contre-indications:
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible:Non connues.
Précautions particulières d'emploi chez les animaux:Le produit ne peut pas être utilisé lorsque les réflexes sont nuls ou quand le cur bat faiblement ou irrégulièrement.
Le compte-gouttes incorporé permet l'administration aux petits animaux.En enlevant le compte-gouttes, la dosette graduée est utilisée pour une administration rapide au veau ou au poulain.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:
En cas dingestion accidentelle, demander lavis dun médecin immédiatement et lui montrer la boîte ou la notice.
Autres précautions:
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en lactation n'a pas été étudiée. Cependant son utilisation pendant la
gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.Interactions médicamenteuses et autres:
Non connues.
Posologie:
Veaux, poulains : réanimation post-natale.
7,5 mg de cropromamide et 7,5 mg de crotétamide par kg de poids vif par administration, correspondant à une dose de 5 ml.
Dégager les voies respiratoires supérieures, administrer la dose de 5 ml à l'aide de la dosette graduée sous la langue ou dans la narine.
Répéter le traitement 3 fois à 30 secondes d'intervalle si nécessaire. Porcelets, agneaux, chiens, chats : stimulation de la respiration.Administrer 5 à 20 gouttes sous la langue à renouveler si nécessaire, voire 3 fois par jour en cas d'insuffisance respiratoire chronique.
voie d'administration:Voie sublinguale ou intranasale.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):Non connu.
Temps d'attente:
Bovins, équins, ovins :
- viande et abats : zéro jour.- lait : voir la rubrique "Espèce cibles" (la spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation).
Porcins :
- viande et abats : zéro jour.Propriétés pharmacodynamiques:
L'association des deux substances actives en quantités égales (ou prethcamide) stimule la respiration par une action directe sur le
centre respiratoire bulbaire.Elle entraîne un approfondissement et une légère accélération des mouvements respiratoires et supprime les dépressions respiratoires
consécutives à l'administration d'anesthésiques.Elle améliore l'hémostase en élevant la pression partielle en oxygène dans le sang artériel et en accélérant l'élimination du dioxyde de
carbone.Caractéristiques pharmacocinétiques:
Pas de données disponibles.
Incompatibilités:
Aucune connue.
Durée de conservation:
5 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence: Pas de précautions particulières de conservation.Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces
médicaments:Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la
réglementation sur les déchets. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:NOVARTIS SANTE ANIMALE
10 rue Louis Blériot
92500 RUEIL MALMAISON
Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:FR/V/7099875 3/1992 - 22/07/1992
Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance: