[PDF] TD : Alcools - Alcanes



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CH 8 ALCOOLS -PHENOLS -THIOLS

alcool primaire RCH 2OH Ox acide R C O OH R C Ox O H aldéhyde L’oxydation d’alcools primaires donne des acides en passant par l’aldéhyde alcool secondaire cétone RCHOHR Ox C O R R L’oxydation d’alcools secondaires donne des cétones CH 3CH 2CH 2COOH H 2Cr 2O 7 CH 3CH 2CH 2CH 2OH OH CrO 3 O



TD : Alcools - Alcanes

Alcool primaire 2-méthylpropan-1-ol Alcool primaire 2,2-diméthylbutan-1-ol Alcool primaire 2,3-diméthylpentan-3-ol Alcool tertiaire 3-méthylpentan-2-ol Alcool secondaire 2-méthylpropan-2-ol Alcool tertiaire OH



LES FONCTIONS CHIMIQUES LES ALCOOLS - Mass Gainer

Alcool primaire Aldéhyde Acide carboxylique Exemple: L'oxydation des aldéhydes en acides carboxyliques dans des solutions aqueuses a généralement lieu avec des agents moins puissants que ceux qui sont requis pour oxyder les alcools primaires en aldéhydes ⇒ il est difficile d'arrêter l'oxydation de l'aldéhyde en acide



Alcools et étheroxydes - NUMERICABLE

la fonction alcool Si ce carbone est lié à : • un seul autre atome de carbone, l’alcool est primaire, • deux autres atomes de carbone, l’alcool est secondaire, • trois autres atomes de carbone, l’alcool est tertiaire H3C OH OH OH OH méthanol éthanol propan-2-ol 2-méthylpropan-2-ol primaire (isopropanol) (tertiobutanol



soins de santé primaires

Alcool et soins de santé primaires, Peter Anderson Le traitement de l'alcoolisme, Nick Heather Les jeunes, l'alcool, la drogue el le tabac, Kellic Anderson Alcool et lieu de travail, Marion Henderson, Graeme Hutcheson et John Davies L'Organisation mondiale de la santé (OMS), créée en 1948, est une institution



TD : REACTIVITE DES ALCOOLS

Formule de l’alcool Nom de l’alcool Classe de l’alcool Phénylméthanol primaire Cyclopentanol éthanol Butan-2-ol 3,3-diméthylbutan-2-ol 2,3-diméthylbutan-2-ol 2-éthyl-3-méthylbutan-1-ol 3-méthylpentan-3-ol 2méthylbutan-2-ol primaire secondaire secondaire secondaire tertiaire tertiaire tertiaire primaire



Exercice 1 (7 points) Etude d’un alcool (A)

1 2 De l’expérience 1: (A) est oxydé alors on déduit que l’alcool étudié n’est pas un alcool tertiaire, il est un alcool primaire ou secondaire De l’expérience 2: la formation du précipité jaune orangé indique que le composé (B) possède un groupe carbonyle, (aldéhyde ou cétone)



Oxydation ménagée des alcools enseignant

- Alcool primaire : butan-1-ol - Alcool secondaire : butan-2-ol (pur) - Alcool tertiaire : 2-méthylbutan-2-ol (pur) solide à température ambiante à réchauffer au bain-marie Manipulations 1 /Oxydations Faire chauffer un bain-marie à 80°C Prendre 3 tubes à essais 1,2 et 3



GLUCIDES: LES OSES

2/ D’une fonction alcool primaire L’oxydation de cette fonction peut l’effectuer lorsque la fonction carbonyle (aldéhyde ou cétone) est protégée par un combinaison La fonction alcool produira alors une fonction carboxylique et la molécule obtenu est appelée acide uronique (ex: acides glucuronique, galacturonique )

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Première S Thème comprendre : chap.6

TD : Alcools - Alcanes

1. 3-méthylpentane

2. 2,2-diméthylbutane

3. 2,2-diméthylpropane ou diméthylpropane

4. 2,3-diméthylpentane

a. Pentane b. 2-méthylpropane ou méthylpropane c. 2-méthylpentane d. 2,2,3-triméthylbutane e. 2-méthylhexane f. 2,4-diméthylpentane g. 3-éthyl-4-methylhexane (en 1°S on peut accepter 4-méthyl-3-éthylhexane). h. 2,3-diméthylpentane a. méthylpropane b. éthylpentane c. 2,2,3,3-tétraméthylbutane 2

Exercice 2 : Isomérie

Pentane : CH3- CH2-CH2-CH2-CH3

2-méthylbutane 2,2diméthylpropane :

A D B

CH3 - OH

E C F 3 OH 3

Exercice 4 : La classe !

2,3-diméthylbutan-1-ol

Alcool primaire

2-méthylpropan-1-ol

Alcool primaire

2,2-diméthylbutan-1-ol

Alcool primaire

2,3-diméthylpentan-3-ol

Alcool tertiaire

3-méthylpentan-2-ol

Alcool secondaire

2-méthylpropan-2-ol

Alcool tertiaire

OH 4 Exercice 5 : Alcool possédant 6 atomes de carbone

1. Hexan-1-ol : sa chaîne carbonée est linéaire.

2. Hexan-2-ol : alcool secondaire hexan-3-ol : alcool secondaire

Exercice 6 : Qui est-ce ?

1. Formule brute de cet alcane :

M(CnH2n+2) = n M(C) + (2n+2) M(H) = 12n+ 2n+2 = 14n +2 = 72,0

14 n= 70

n = 5

La formule brute est C5H12

volatil donc le plus ramifié.

3-méthylpentan-3-ol 2-méthylpentan-2-ol 2,3-diméthylbutan-2-ol

OH

A : diméthylpropane

5 -161 °C et -89°C Ⱥ alcanes

79°C et 65°C Ⱥalcools

6 1.

Heptane C7H16 99°C

Octane C8H18 126°C

Décane C10H22 174°C

2. Les alcanes sont tous apolaires donc miscibles entre eux.

3. a. Plus la chaîne carbonée est longue et plus les interactions de VDW augmentent donc les

4. Distillation du mélange.

a. Légende du schéma :

1. Colonne de Vigreux

3. Condenseur à eau

4. Eprouvette graduée

6. Ballon

7. Chauffe ballon

b. A 150°C, il ne reste dans le ballon que le décane.quotesdbs_dbs19.pdfusesText_25