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Evaluation de Chimie Corrigé - Sagesse Brasilia

DEPARTEMENT DE SCIENCES PHYSIQUES 1 Collège de LA SAGESSE Evaluation de Chimie Corrigé Exercice 1 : Test des connaissances (8 points) 1) a Etat liquide : compact et désordonné

Corrigé- Série 2- Travaux dirigés de Chimie des Solutions

Département de Chimie 1/7 ***** Corrigé- Série 2- Travaux dirigés de Chimie des Solutions Aqueuses ***** Exercice 1 : (1) Calculer le pH des solutions suivantes : (a) Acide chlorhydrique HCl de concentration 10-2 M (pK a = -3,7) (b) 10 mL de HCl 10-5 M + 990 mL d’eau (pK a = -3,7) (c) Soude NaOH de concentration 10-2 M (pK a > 14) (d

OS Chimie Corrigé des exercices Lycée Denis-de-Rougemont La

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 4 - 4 Ecrivez une formule simplifiée ou stylisée contenant : a) Un homocycle ou composé carbocyclique de 5 C b) Un hétérocycle ou composé hétérocyclique avec deux ramifications c) Une chaîne principale de 7 C avec 2 ramifications de 2 C chacune

Les acides et les bases Corrigés des exercices

Lycée Denis-de-Rougemont OS Chimie - Corrigé Acides-Bases - 5 - 4 Donnez l'acide conjugué de chaque base ci-dessous : a) NH 3 c) NaOH b) HSO 4 – d) C 2O 4 2-Réponses : a) NH 4 + c) H 2O b) H 2SO 4 d) HC 2O 4 – 5 Donnez la formule et le nom de l'acide conjugué correspondant aux composés ci-dessous : a) nitrite de potassium

Chimie organique : Exercices – corrections

Exercice 4 Ecrivez la réaction de combustion complète du 2,2,3-triméthylnonane 2 C 12H 26 + 37 O 2 24 CO 2 + 26 H 2O Exercice 5 Ecrivez la réaction de substitution du butane en présence de fluor Dessinez et nommez les différents

Corrigé exercice 14 - AlloSchool

Chimie organique Exercice 15 Page 1 sur 2 Corrigé exercice 15 LA LEUCINE 1) Le pouvoir rotatoire spécifique de la leucine étant négatif, la leucine est lévogyre Cela signifie qu’elle dévie la direction de polarisation de la lumière polarisée rectilignement vers la gauche (du point de vue de l’observateur du polarimètre de Laurent

Cours et exercices de chimie des solutions

d'anions et de cations, il faut considérer autant de coefficients d'activité qu'il y a d'entités ioniques I : force ionique de la solution (en mol L 1) ; zi : charge de l’ion considéré Ci : concentration de l’ion considéré (en mol L 1) Exemple: Calculons l'activité d’une solution de sulfate de cuivre (Cu2+, SO 4

exercices supplémentaires en chimie analytique

une valeur égale à 5 60 Le chlorure d'ammonium est un sel de base faible et d'acide fort Corrigé de l’exercice N°13 : 1 Le nombre de moles initial d'acide chlorhydrique est égal à 0,08*0,1 soit 8 10-3 mol Dans 0,2 g de soude il y a 5 10-3 mol d'ions hydroxyde

RECUEIL D’EXERCICES PREMIERE S1 S2 CHIMIE

EXERCICE 12 : LA SALADE, SOURCE DE MAGNESIUM La formule de la chlorophylle est C 55 H 72 N 4 O 5 Mg a) Calculer le pourcentage massique de magnésium contenu dans la chlorophylle b) Sachant que 1 Kg de feuilles contient environ 2g de chlorophylle, calculer la masse de magnésium absorbée lorsqu’on mange 250 g de salade

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Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 1 - Exercices de nomenclature organique Corrigés 1 Dessinez la formule développée des molécules suivantes : a) (CH3)2CHCH2OH b) Cl2C=CCl2 c) CH3CCl2CH3 d) (CH3)2C(CH2CH3)2 Réponses : a) b) c) d) C

C C C O HHH H HH H H HH ClCl C C Cl Cl H C H HC Cl Cl C H H H HC HH C H H C C C C H C HH HH H H H H H H

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 2 - 2 Dessinez la formule topologique (zig-zag) des molécules ci-dessous : a) CH3(C=CH2)CH2CH3 b) CH3C(CH2CH3)CH2CH3 c) CH3CH2CH=CHCH2CH(CH3)2 d) (CH3)2CHCH2CH(CH3)2 Réponses : a) b) c) d) 3 Déterminez la chaine principale et les ramifications des molécules ci-dessous : a) b) c)

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 3 - d) Réponses : Les chaînes principales sont dessinées en rouge, les substituants en bleu : a) Chaîne principale : 7 carbones ! heptane. 2 substituants : méthyle et éthyle. b) Chaîne principale : 6 carbones ! hexane. 1 substituant : méthyle. c) Chaîne principale : 10 carbones ! décane. 1 substituant : méthyle. d) Chaîne principale : 11 carbones ! undécane. 5 substituants : 4 méthyle et 1 éthyle.

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 4 - 4 Ecrivez une formule simplifiée ou stylisée contenant : a) Un homocycle ou composé carbocyclique de 5 C. b) Un hétérocycle ou composé hétérocyclique avec deux ramifications. c) Une chaîne principale de 7 C avec 2 ramifications de 2 C chacune. d) Une chaîne principale de 8 C avec une ramification méthyle et une ramification isopropyle. Réponses : a) b) c) d) 5 Dessinez en formule t opologiqu e (zig-zag) les struct ures associées aux noms suivant selon les règles IUPAC. a) 4-isopropyl-3-méthylheptane. b) 3,7-diéthyl-5-isopropyldécane. c) 2,3,5-triméthylheptane. d) 4-éthyl-2-méthylhexane. NH

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 5 - Réponses : a) b) c) d) 6 Corrigez, s'il y a lieu, le nom des substances suivantes : a) 4-éthyl-2-méthylpentane. b) 5-éthyl-3-méthylheptane. c) 3-isobutyl-5-isopropylheptane. d) 4-(sec-butyl)-6-(tert-butyl)-3,5-diéthyl-7-isopropyl-2-méthylnonane. Réponses : a) Nom correct : 2,4-diméthylhexane. b) Nom correct : 3-éthyl-5-méthylheptane.

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 6 - c) Nom correct : 3,5-diéthyl-2,7-diméthyloctane. d) Nom correct : 4-(sec-butyl)-6-(tert-butyl)-3,5,7-triethyl-2,8-dimethylnonane. 7 Donnez la formule semi-développée ou le nom des produits suivants : a) hexa-1,3-diène Réponse : CH

3 CH 2

CHCHCHCH

2 b) hept-2-yne-4-ène Réponse : CH 3 CH 2

CHCHCCCH

3 c) pentène Réponse : CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH d) octa-1,3,5-trién-7-yne Réponse : CH 2

CHCHCHCHCHCHC

e) donnez un synonyme au produit d) Réponse : oct-1-yne-3,5,7-triène f) CHCCHCHCH 2 CHCCH 2

Réponse : octa-1,2,5-trién-7-yne

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 7 - 8 Donnez la formule semi-développée ou le nom des produits suivants: a) cyclopenta-1,3-diène Réponse : b) cyclohexyne Réponse : c) cyclobuta-1,3-diène Réponse : d) Réponse : cyclohepta-1,3,5-triène 9 Donnez la formule semi-développée ou le nom des produits suivants : a) 2-méthylbutane Réponse : CH

3 CH 3 CHCH 2 CH 3 b) 1-méthylbutane Réponse : CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 (cela correspond en fait au pentane) c) méthylbutane Réponse : CH 3 CH 3 CHCH 2 CH 3 d) 3-propylcyclohexène

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 8 - Réponse : CH

2 CH 2 CH 3 e) 3,3-diéthyl-4-méthyl-5-propylnon-7-én-1-yne Réponse : f) CH 3 CH 2 CHCH

Réponse : but-3-én-2-ylbenzene g) CH

3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CHCH

Réponse : oct-4-ène h) CH

2 CH 2

Réponse : 1,2-dicyclopentyléthane

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 9 - 10 Dessiner les molécules ci-dessous : a) 2-méthyl-3-éthylhex-4-yne f) 1,2,2-triméthyl-4-benzyl-5-butyloctane b) 3-nonyl-3-propylhexa-1,5-diène g) 1-méthyl-1,3-diéthylcyclopentane c) 1,3-dicyclopentylprop-2-ène h) octa-1,6-diène-4-yne d) 1,3,5-tripropylbenzène i) 1-méthyl-1-éthyl-3-pentylhepta-4,5-diène e) 2-penta-1,3-diénylbutane j) 2-oct-2-yne-4,5,7-triénylpenta-2,4-diène Réponses : a) CH

3 CH 3 CH 2 CH 3

CHCHCCCH

3 b) CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CHCH 2 CH 2 CHCH 2 C c) CH 2 CHCH d) CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 e) CH 3 CHCH 2 CH 3

CHCHCHCHCH

3

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 10 - f) CH

3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CCH 2

CHCHCH

2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 g) CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 h) CH 2 CHCH 2

CCCHCHCH

3 i) CH 3 CH CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 2

CHCHCCH

j) CH 3

CCHCHCH

2 CH 2

CCCCHCHCHCH

2

11 Nommer les molécules ci-dessous : a) CH

3 CH 3

CHCHCCCH

2

Réponse : hept-2-én-4-yne b) CHCH

2

Réponse : phényléthène

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 11 - c) CHCH

2 CH 3 Réponse : 1,1-dicyclopentylpropane d) Réponse : 3-méthylhepta-1,3-diène-5-yne e) CH 3 Réponse : 1-méthyl-3-phénylcyclopentane f) CH 3 Réponse : 1-méthylcyclohex-1-ène (ou méthylcyclohexène) g) CH 3 CH 2 CHCH

Réponse : 1-but-1-énylcyclohex-1-ène (ou 1-cyclohex-1-énylbut-1-ène) h) Réponse : 3,3-diméthylpent-1-én-4-yne i) Réponse : (2-éthyl-3-méthylpent-2-én-1-yl)cyclopentane CH3CCCHCCHCH2CH3CH2CHCCH3CH3CCHCH3CH2CCH3CCH2CH3CH2

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 12 - j) Réponse : 5,5-dimethyl-2-vinylcyclopenta-1,3-diène 12 Dessiner les molécules ci-dessous : a) 3-cyclohex-1-énylbutène f) 1-phénylbut-1-yne b) 1-buta-2,3-diénylpent-1-yne g) 2-cyclopentylbut-3-ène c) 2-prop-2-ényl-1-méthylbenzène h) 5-propyl-4,5,6-triéthylnonane d) 2,3-diméthylnona-5,6,8-triène i) 2,4-diméthylhepta-1,6-diène e) 1,3-dicyclohex-2-énylprop-1-ène j) 1,1-dicyclohex-1-ényl-3-méthylhex-4-ène Réponses : a) b) CH

2 CH 2 CH 3 C CH 2 CH C CH 2 C c) CHCH 2 CH 2 CH 3 d) CH 3 CH 3 CH 3

CHCHCHCHCHCH

2 CH 2 C

CH3CH3CHCH2CH2CHCHCH3

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 13 - e) CHCHCH

2 f) CCCH 2 CH 3 g) CH 3

CHCHCH

2 h) CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2

CHCCHCH

2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 i) CH 2 C CH 3 CH 2 CHCH 2 CH 2 CH CH 3 j) CHCH2CHCH3CHCHCH3

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 14 - 13 Dessiner les molécules ci-dessous : a) 1-penta-1,4-diénylbut-2-yne f) 2,2-dicyclopent-2-ényl-4-méthylhept-6-ène b) 1,3-dicyclopent-2-énylbut-2-ène g) 2-phénylhex-5-yne c) 2-cyclopent-2-énylbutène h) 2,5-diméthylhexa-1,4-diène d) 2,3,3-triméthylocta-4,5,7-triène i) 5-butyl-4,5,6-tripropylnon-1-ène e) 2-pentylbut-3-ène j) 2-éthyl-3-hex-4-énylbenzène Réponses : a) CH

CCCH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH b) CH 3

CHCHCH

2 c) CCH 3 CH 2 CH 2 d) CH 3 CH 3 CH 3

CCCHCHCHCHCH

2 CH 3 e) CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3

CHCHCH

3 CH 2

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 15 - f)CHCH

2 CH 2 CH 2 CCH 3 CH 3 CH g) h) CH 3 CH 3 CH 3 CCHCH 2 CCH 2 i) CH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CHquotesdbs_dbs29.pdfusesText_35