Chimie minérale systématique II Métaux et semi-métaux
Chimie minérale systématique II Métaux et semi-métaux 1 L'état métallique 1 1 Caractéristiques des métaux 1 2 Les modèles de la liaison métallique
Chimie minérale systématique I Non-métaux et métalloïdes
poration et la précipitation de l’eau constituent le cycle hydrolytique de la terre Ions principaux : Na+, K+, Mg2+,Ca2+, Cl-, SO 4 2-; Gaz principaux : CO 2, O 2 Propriétés physiques de l’eau entraînant des conséquences environmentales L’eau liquide est plus dense que la glace, raison pour laquelle l’eau se dilate en gélant
Mini-Manuel de Chimie organique
Cette partie de la chimie qui s’intéressait à ces composés portait alors le nom de Chimie Organique Cette théorie de la force vitale a été réfutée en 1828 par Wöhler qui en faisant chauffer du cyanate d’ammonium a obtenu de l’urée L’analyse élémentaire de tous ces composés naturels montre qu’ils contiennent
Atomes, Ions, Molécules et Fonctions: Introduction à la
1 1 Buts et structure du cours 1 2 Importance de la chimie organique 2 Notions de base exemplifiées par les acides et bases 2 1 Les groupes fonctionnels 2 2 La liaison chimique et la règle de l’octet 2 3 La réaction chimique: L’exemple des réactions acide-base 2 4 Electronégativité: polarité des molécules et influence sur l’acidité
CHIMIE ORGANIQUE - Crans
PLAN DU COURS Chapitre 1 : Introduction à la chimie organique I Les molécules organiques et l’isomérie 1) La chimie organique est la chimie des composés du carbone 2) La représentation topologique 3) Les hydrocarbures 4) Autres groupes fonctionnels importants 5) L’isomérie : isomérie de structure et stéréo-isomérie
Exercices du chapitre Chimie 3 : Suivi temporel d’une
d'iodure de potassium de concentration Cl = O, 10 mol L-1 acidifiée avec de I'acide sulfurique en excès, 8,0 ml- d'eau et un volume = 2,0 mL d'eau oxygénée à la concentration C2 = O, 10 mol L-1 On remplit une cuve spectrophotométrique, et on relève les valeurs de I'absorbance au cours du temps On détermine alors, grace à la loi
de chimie générale - Dunod
de chimie générale Structure de la matière Élisabeth Bardez Professeur des Universités honoraire au Conservatoire National des Arts et Métiers (Paris) 3e édition Cours + Exos 9782100780938-Lim fm Page I Mardi, 24 avril 2018 12:25 12
HO 3 HO COURS DE CHIMIE ORGANIQUE HETEROCYCLIQUECOURS DE
La chimie des composés hétérocycliques est l’un des aspects les plus larges et importants de la chimie organique Elle est présente dans tous les domaines mais peu d’études lui sont consacrées Un composé hétérocyclique ou tout simplement « hétérocycle » est un composé dont le cycle excepté l’atome de C,
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Chimie minérale systématique II
Métaux et semi-métaux
1 L'état métallique1.1 Caractéristiques des métaux
1.2 Les modèles de la liaison métallique
1.3 Les structures cristallines des métaux2 Les métaux des colonnes principales2.1 Les métaux alcalins2.2 Les métaux alcalinoterreux2.3 Les métaux terreux2.4 Les métaux germanium, étain et plomb2.5 Les métaux arsenic, antimoine et bismuth2.6 Les métaux tellure et polonium
3 Les métaux de transition3.1 La triade du cuivre3.2 La triade du zinc3.3 Les triades du scandium, titane et vanadium3.4 La triade du chrome3.5 La triade du manganèse3.6 La famille des métaux ferreux3.7 La famille des métaux platineux4 Les terres rares4.1 Les lanthanides4.2 Les actinides
L'état métallique :
Caractéristiques des métaux
Les métaux sont des solides cristallins
qui se distinguent par les propriétés suivantes :Métalloïdes : B, Si, As, At
Semi-métaux : Ge, Sb, Te, PoMétauxNon-métaux Les cristaux métalliques sont considérés comme des molécules géantes dans lesquelles les atomes sont liés par liaisons covalentes (délocalisées).Modèle covalent de la liaison métallique :
Théorie des bandes
Les structures cristallines des métaux :
Les trois prototypes
Prototype AuMaille cubique à faces centrées
(cubique compacte, 74%) (0) (½) (0) (0)(½) Prototype WPrototype MgMaille cubique à corps centré (non compacte, 68%)Maille hexagonale (hexagonal compacte, 74%) Prototype or :Ca, Sr, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Al, Pb Prototype magnésium :Be, Mg, Y, La, Zr, Hf, Ru, Os, Zn, Cd, Tl Prototype tungstène :Li, Na, K, Rb, Cs, Ba, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, FeStructure propre :Mn, Ga, In, Ge, Sn, Bi, Hg* (* liquide dans les conditions normales)Structure cristalline dans les conditions normales (20°C, 1 bar)
Métaux alcalins : Généralités
Les métaux alcalins englobent les éléments de la 1ère
colonne principale du ta- bleau périodique. Ces éléments, très électropositifs, n'aparaissent jamais sous forme élémentaire (M) dans la nature, seulement sous forme ionique (MÉlément
chimique ConfigurationélectroniqueAbondance
terrestreMinéraux principaux DécouverteLi 2s 1 (2p 0 (1 électrons valentiel)1.8 · 10 -3 %LiAl(SiO 3 2 (spodumène)LiAl(Si
2 O 5 2 (castor)J. A. Arfwedson, 1817Na 3s 1 (3p 0 3d 0 (1 électron valentiel)2.27 %NaCl (sel gemme) NaNO 3 (caliche)
Na[AlSi
3 O 8 ] (albite)H. Davy, 1807 K 4s 1 (4p 0 4d 0 (1 électron valentiel)1.84 %KCl (sylvine) KMgCl 3· 6 H
2O (carnallite)H. Davy, 1807
Rb 5s 1 (5p 0 5d 0 (1 électron valentiel)7.8 · 10 -3 %composant minoritaire dans les minéraux de potassiumR. W. Bunsen et G.R. Kirchhoff, 1860
Cs 6s 1 (6p 0 6d 0 (1 électron valentiel)2.6 · 10 -4 %CsAl(SiO 3 2· ½ H
2O (pollux)R. W. Bunsen et G.
R. Kirchhoff, 1860
Fr 7s 1 (7p 0 7d 0 (1 électron valentiel)7 · 10 -22 % - M. Perey, 1939Les métaux alcalins : Corps simples
Les corps simples alcalins sont des métaux mous qui sont extrêmement réactifs.Il faut les stocker sous atmosphère inerte (N
2 ou même Ar pour Li).Métal P. F. [°C] E° [V]ȋLi
180.5 - 3.03 1.0
Na97.8 - 2.71 1.0
K63.2 - 2.92 0.9
Rb39.0 - 2.93 0.9
Cs28.5 - 2.93 0.9
MCl (l) M (l) + ½ Cl 2(g)électrolyse
M = Li, Na, K, Rb, Cs
Elaboration des métaux alcalins par électrolyse des chlorures en fusionLe lithium réagit même avec l'azote :
Réactivité des métaux alcalins envers l'eau (réaction la plus caractéristique) 2 Na (s) + O 2(g) M (s) + H 2 O (l) M +(aq) + OH -(aq) + ½ H 2(g) Na 2 O 2(s) 3 Li (s) + ½ N 2(g) Li 3 N (s)M = Li, Na, K, Rb, Cs
Réactivité des métaux alcalins à l'air2 Li (s) + ½ O 2(g) Li 2 O (s) K (s) + O 2(g) KO 2(s) oxyde peroxyde superoxydeLes métaux alcalins : Oxydes et hydroxydes
Les métaux alcalins élémentaires réagissent directement avec de l'eau pour don- ner les hydroxydes et avec l'oxygène pour donner les composés oxygénés. Li 2 O (s) + H 2 O (l) dissolution exemple : Li Relation entre oxydes et hydroxydesRéaction des métaux alcalins avec de l'eau 2 Na (s) + O 2(g) M (s) + H 2 O (l) MOH (aq) + ½ H 2(g) Na 2 O 2(s)M = Li, Na, K, Rb, Cs
Réaction des métaux alcalins avec de l'oygène 2 Li (s) + ½ O 2(g) Li 2 O (s) K (s) + O 2(g) KO 2(s) oxyde peroxyde superoxyde O 2- O 2- O O O 2 Li +(aq) + 2 OH -(aq) 2 Li +(aq) + 2 OH -(aq) concentration2 LiOH· 2 H
2 O (s) sous vide2 LiOH
(s) 2 H 2 O (g)Hydroxydes importants :
NaOHsoude caustiqueKOHpotasse caustique
Les métaux alcalins : Sels importants
Les sels des métaux alcalins sont des composés ioniques typiques qui sont pres- que tous bien solubles dans l'eaux (notamment les sels de sodium).Relation diagonale lithium - magnésium
MOH (s) + HX (l) MX (aq) + H 2 O (l)Prototype NaCl
(½) (½)(0)(0)Prototype CsCl
Les chloruresLes chlorures des métaux alcalins
sont des composés ioniques. LiCl,NaCl, KCl, RbCl cristallisent avec
la structure de NaCl, CsCl avec sa propre structure. A cause des rapports charge/rayon comparables des ions Li et Mg 2+ , les sels de lithiumressemblent dans les propriétés plus à ceux demagnésium qu'à celles de leurs homologues.