[PDF] COURS : CHIMIE ORGANIQUE Représentations, Nomenclature



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Familles de molécule

Familles de molécule STL – SPCL Chimie et développement durable Fiche méthodologique - Famille de molécules 2



COURS : CHIMIE ORGANIQUE Représentations, Nomenclature

famille de la molécule BTS_DM1 THEME : MATERIAUX Chimie organique Page 3 sur 8 • Quelques substituants classiques à chaîne carbonée ramifiée ou cyclique :



C1 : Familles chimiques de molécules GROUPES CARACTÉRISTIQUES

C1 : Familles chimiques de molécules Doc 2 : Nomenclature d'une molécule organique préfixe(s) radical suffixe Doc 3 : Nomenclature d'une chaine carbonée Longueur de la chaîne carbonée (nombre d'atome de carbone) Nom du radical 1 méth 2 éth 3 prop 4 but 5 pent 6 hex 7 hept 8 oct Doc 4 : Nomenclature des famille chimiques Famille chimique



Terminale S - Fonction de la chimie organique - Exercices

2) Donner pour chaque molécule la famille correspondante 3) Donner un isomère de la molécule B sans changer la chaine carbonée, En nomenclature officielle, l'acide glycolique s'appelle l'acide hydroxyéthanoïque



Chapitre 8 : Structure des entités organiques

La molécule possède un groupement carbonyle dans la chaîne carbonée, elle fait donc partie de la famille des cétones On peut aussi le justifier en disant que le nom de la molécule se termine par -one La molécule possède un groupement carboxyle, elle fait donc partie de la famille des acides carboxyliques



Activité n°1 Activité n°1 : Famille de composés organiques

sachant qu’entre les atomes de carbone il n’y aura que des liaisons simples 2) Entourer le groupe caractéristique de chaque molécule et nommer-le 3) Déterminer la famille de chaque molécule 4) Une des molécules se nomme le propanal et l’autre la propanone Attribuer à chaque molécule son nom Expliquer votre raisonnement



Chapitre 5 : (Annexe du cours) 2013/2014) Nomenclature de

Le nom de cet alcène est donc : 2-éthyl-3-méthylepent-1-ène Les dérivés halogénés : R – X Ce sont des hydrocarbures sur lesquels on trouve des atomes de la famille des halogènes (fluor, chlore, brome ou iode) X représente donc soit un atome F, Cl, Br ou I Exemple : F Les alcools : R – OH



EXERCICES EXERCICES D’AUTOMATISATION

La molécule possède un groupement hydroxyle, elle fait donc partie de la famille des alcools On peut aussi le justifier en disant que le nom de la molécule se termine par -ol La molécule possède un groupement carbonyle dans la chaîne carbonée, elle fait donc partie de la famille des cétones



Université Sainte Famille Batroun Test de Positionnement : Chimie

Université Sainte Famille Batroun Test de Positionnement : Chimie 1 a 5 b 8 c 6 d 7 14 La molécule de benzène est composée de : a 3 pi et 9 sigmas



Antiagrégants plaquettaires - Fiches IDE

Prévention de l'infarctus du myocarde Prévention des accidents vasculaires cérébraux Artériopathie oblitérante des membres inférieurs Antiagrégants plaquettaires www fiches-ide com Effets indésirables Bourdonnements d’oreille, baisse de l’acuité auditive, céphalées Ulcère, hémorragies patentes ou

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BTS_DM1 THEME : MATERIAUX Chimie organique

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COURS : CHIMIE ORGANIQUE

Représentations, Nomenclature, Familles chimiques et Réactions classiques I. LES DIFFERENTES REPRESENTATIONS EN CHIMIE ORGANIQUE : Rappels : nombre et nature des liaisons en fonction de la nature de l'atome Atome Code Couleur Nbre de liaisons Type(s) de liaison

Hydrogène : H blanc 1 1 simple

Carbone : C noir ou gris 4

4 simples

2 simples + 1 double

2 doubles

1 triple + 1 simple

Azote : N bleu 3

3 simples

1 simple + 1 double

1 triple

Oxygène : O rouge 2 2 simples

1 double

Soufre : S jaune 2 2 simples

1 double

Halogènes : X

(F, Cl, Br, I) autres 1 1 simple

Tableau des représentations moléculaires :

Sur la molécule de butane, modèle éclaté ci-dessous :

Nom de la représentation Définition Exemple

formule brute - On indique la nature et le nombre (chiffre en indice à droite de chaque symbole) - En gĠnĠral dans l'ordre suiǀant : C, H, N, O, X développée - On indique tous les atomes par leur symbole et toutes les liaisons covalentes par les traits reliant 2 atomes. - (+ les doublets non-liants par des traits sur les atomes concernés) semi-développée - Idem formule développée mais on ne topologique c'est la reprĠsentation la plus utilisée par les chimistes car rapide et permet de voir aisément les molécule complexe - Les C ne sont jamais écrits un autre atome que C - On représente les liaisons C-C + C- hétéroatomes par des traits - Les chaînes carbonées sont représentées par un zigzag

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II. LA NOMENCLATURE SUBSTITUTIVE : A partir des représentations dév, ½ dév ou topo PAS formule brute : ISOMERIE

1. Les principales règles :

Le nom d'une molĠcule est constituĠ des trois ͨ parties » suivantes : préfixe - RACINE - suffixe Les principales règles de la nomenclature substitutive : puisse trouver au sein de la molécule

Règle 2 : rechercher et identifier tous les groupes fonctionnels de la molécule. Effectuer une hiérarchisation

de ces groupements afin de déterminer le groupement fonctionnel principal

Règle 3 : nommer cette chaîne carbonée principal en fonction du groupement fonctionnel principal

ї ( racine + suffixe )

Règle 4 : rechercher et identifier tous les substituants de la molécule attaché Règle 6 : numéroter la chaîne carbonée principale afin que : le groupement fonctionnel principal ait le plus petit numéro possible les autres groupements et substituants aient les plus petits numéros possibles

Règle 7 : composer le nom de la molécule

2. Nom de la RACINE en fonction du nombre d'atome(s) de carbone la constituant :

ͻ Chaîne carbonée linéaire

Nbre d'atomes de carbone

Racine Substituant

Nbre d'atomes de carbone

Racine Substituant

Nbre d'atomes de carbone

Racine Substituant

1 méth- méthyl- 10 déc- décyl- 20 eicos- eicosyl-

2 éth- éthyl- 11 undéc- undécyl- 21 heneicos- heneicosyl-

3 prop- propyl- 12 dodéc- dodécyl- 22 docos- docosyl-

4 but- butyl- 13 tridéc- tridécyl- 23 tricos- tricosyl-

5 pent- pentyl- 14 tétradéc- tétradécyl- 24 tétracos- tétracosyl-

6 hex- hexyl- 15 pentadéc- pentadécyl-

7 hept- heptyl- 16 hexadéc- hexadécyl-

8 oct- octyl- 17 heptadéc- heptadécyl-

9 non- nonyl- 18 octadéc- octadécyl-

19 nonadéc- nonadécyl-

substituants et autres groupements fonctionnels de la molécule nom de l'alcane dont est issue la molécule groupe fonctionnel principal de la molécule racine + suffixe donne la famille de la molécule

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ͻ Quelques substituants classiques à chaîne carbonée ramifiée ou cyclique : Représentation Nom Symbole Représentation Nom Symbole isopropyl- iPr- cyclopentyl- isobutyl- iBu- cyclohexyl- tertiobutyl- tBu- phényl- Ph-

3. La nomenclature de la famille chimique la plus simple les ALCANES :

les ALCANES

Définition Formule brute

générale Suffixe Dans notre quotidien molécule possédant uniquement des C et des H - on les nomme Hydrocarbures - gaz en bouteille : méthane / propane / butane - essence : heptane et octane - diesel (C 12 à 18) : dodécane à octadécane type d'alcane mĠthodologie de nomenclature edžemples

Ъ dĠǀ topo nomenclature

linĠaire simple - compter le nbre linĠaire ramifiĠ - trouǀer la chaŠne carbonĠe principale с - identifier les substituants - numĠroter la chaŠne aient les н petits numĠros

2,4-dimĠthylhedžane

- compter le nbre de C du cycle - ajouter le prĠfidže

ͨ cyclo- ͩ ă l'alcane

linĠaire correspondant ayant le mġme nombre de C cyclohedžane CH3 CH CH3 CH3 CHCH2 CH3 CH3C CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2

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KZZ^WKEEd^ ͗

les ALCENES

DĠfinition Formule gĠnĠrale Suffidže

PrĠfidže с

nom du gpe caract - chaŠne carbonĠe - au moins une double liaison des gpts alkyles -ğne (-ğn- mis en suffidže aǀant la fonction pale) - les terpğnes ͗ hydrocarbures particuliers souǀent odorants (agrumes, conifğres) ou colorĠs - les huiles alimentaires

Edžemples

Ъ dĠǀ topo nomenclature

Ġthğne

nom courant ͗ Ġthylğne, produit de base de l'industrie

2-mĠthylbutan-1,3-diğne

nom courant ͗ isoprğne, polymĠrisation en caoutchouc, structure de base de tous les terpğnes nom courant ͗ limonğne, molĠcule odorante prĠsente dans tous les agrumes, trğs utilisĠ en parfumerie CC RR1 R2R3 CH CH2 CH3 H2C C

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les COMPOSES AROMATIYUES

DĠfinition Formule

gĠnĠrale Suffidže PrĠfidže с nom - au moins un cycle phĠnyl- ou Ph- - molĠcules odorantes - molĠcules colorĠes - mĠdicaments

Edžemples

topo nomenclature (pas ă connaŠtre) benzğne phĠnylĠthğne nom courant ͗ styrğne, molĠcule de base dans la synthğse du polystyrğne aspirine alizarine rouge garance) les ALCOOLS

DĠfinition Formule

gĠnĠrale Suffidže PrĠfidže с nom - chaŠne carbonĠe ͗ C, H - au moins 1 gpt ͗ reprĠsente la chaŠne carbonĠe -ol hydrodžy- - l'alcool prĠsent dans les boissons alcoolisĠes est l'Ġthanol - tous les sucres ͗ glucose, possğdent plusieurs gpts -OH

Edžemples

Ъ dĠǀ topo nomenclature

Ġthanͺ1ͺol

Ġthan-1,2-diol

nom courant ͗ Ġthylğne glycol, utilisĠ comme antigel

3,7-dimĠthylocta-1,6-diğn-3-ol

nom courant ͗ linalol, molĠcule odorante prĠsente dans le nombreuses huiles essentielles (laǀande, bergamote, bois de rose) ROH OHHO OH HO

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les AMINES

DĠfinition Formule

gĠnĠrale Suffidže PrĠfidže с nom du - au moins 1 atome d'azote

N liĠ ă un

carbone -amine amino- imino- nitrilo- - molĠcules ă l'odeur dĠsagrĠable (ammoniac) - acides aminĠs ͗ structure de base des protĠines de tous les ġtre ǀiǀants

Edžemples

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