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Chimie organique hétérocyclique, EDP Sciences, 2003 Imprimé en Espagne ISBN : 978-2-86883-875-9 Tous droits de traduction, d’adaptation et de reprod uction par tous procédés, réservés pour tous pays La loi du 11 mars 1957 n’autorisant, aux termes des alinéas 2 et 3 de l’article 41, d’une part, qu e les « copies ou reproduc-

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OH OH N-CH3 O

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MASTER 2-Chimie et Physico-chimie des substances naturelles

LCBOSN

HÉTÉROCYCLES À CINQHÉTÉROCYCLES À CINQHÉTÉROCYCLES À CINQHÉTÉROCYCLES À CINQ

a"

HÉTÉROCYCLES À CINQHÉTÉROCYCLES À CINQHÉTÉROCYCLES À CINQHÉTÉROCYCLES À CINQ CHAÎNONSCHAÎNONSCHAÎNONSCHAÎNONS ET DERIVESET DERIVESET DERIVESET DERIVES

Z

Z= NH, Pyrrole

=O, Furane =S, Thiofène 123
4 5ab b"" ET DERIVESET DERIVESET DERIVESET DERIVES A UN A UN A UN A UN

COOHHOOC

OHOH

HOOHH2SO

N

O4, 100o

BaS, 200o

NH3, D

OO S N HN H

H(COOH)

HOOC OOC

COO Ba

CONH2 S H2S O N H

Al2O3, 400-500o

H2S NH 3 Al2O3 NH3 O

OHCO2C2H5

H2N N H

CO2C2H5

ON

HS+0,30-0,13-0,02

+0,36 -0,153-0,027 +0,29 -0,078-0,068 Z E Z H E -H Z E ZZ Y(X) Y(X) ZZ O NRR"

Formamides N,N-disubstituésPOCl

3 NRR"

OPOCl2

··NRR"

OPOCl2

Cl H2O Z CHO

Vielsmeier-Haak

Gattermann

HCN

HCl/ZnCl

2 NH Cl Z NH2 Cl H2O -HCl, -NH 3 OO O H2/Pt

THFBr2, CH3OH

CH 3COOK H3CO OCH3 O C C O O O C OOO C

Réaction de

Diels-AlderD

O

0,01% HCl sec

OO

1,4-dicarbonylé

N H

NaOH ou NaNH2/NH3ou Na/toluène

NNa RX 25
o N R N H

CCl2··CHCl3 + NaOH

N CCl Cl H H -ClN Cl H -HCl N CCl Cl H H H N H CHCl2 H2O N H CHO

Produit secondaire

Reimer-Tiemann

N HN H I2KI II

IIBr2/H2O ou EtOH(Br)

(Br) (Br) (Br) N HN H N H SO3H N SO3

AcONO2

NO2 N H

H2, Pt, 1 atm

N

HPyrrolidine

Zn, AcOH

N

H2,5-Dihydropyrroleou 3-PyrrolineCrO3/AcOH

N H OO

Maléimide

H2O2/BaSO4

N HN HN H OOHO

3-Pyrrolin-2-one

HCl, 2 NH2OH

Na 2CO3 NN OHOH NH3

Dioxime du

succindialdéhyde S

H2/Ni Raney

R2 R1 R4 R3 R4 R3 R2 R1 S

Mozingo, 1945Birch, 1950

Na/NH3 liquidePd/MoS2

200o
SS

Mélange des isomères 2- et 3-thiolènes

SSS

Thiophane

Amalgame

de Na S

L-Proline-

Acide 4

N H COOH

4-méthylpyrrolecarboxylique

N O H N St de N H Nquotesdbs_dbs29.pdfusesText_35