EXERCICES PORTANT SUR LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE Exercice 0

les tableaux de données du cours 4, procéder à une analyse argumentée du spectre infrarouge ci-joint afin de repérer la molécule parmi les quatre hypothèses précédentes Exercice 3 : Relier un spectre IR à une molécule 1 2 3 4

Ch08 : La spectroscopie IR Exercices

Comment l'interpréter? 14p125 les limites de la spectroscopie IR Le spectre IR d'une espèce en phase gazeuse est représenté ci-dessous On cherche à identifier le(s) groupe(s) caractéristique(s) de cette molécule a Exploiter ce spectre pour déterminer les différents types de liaison potentiellement présents dans la molécule b

PARTTIIE E E 11 -- OBBSSERRVVERR ::OO NNDDEESS TEETT

On distingue deux zones principales dans un spectre IR : de 400 à 1 400 cm-1: la zone se nomme empreinte digitale de la moléule Cette zone n’est exploitée qu’en omparaison avec un spectre de référence pour identifier une molécule de 1 400 à 4 000 cm-1: on o serve des pi s vers le as de largeur et d’intensité variale Cette zone

Procédés de séparation et techniques électro-analytiques et

-Expliquer comment se produit le phénomène du spectre de masse -Expliquer les règles suivies par la fragmentation dans un spectre de masse-Faire la corrélation entre le spectre de masse et des éléments structurels spécifiques dans une molécule -Utiliser un spectre de masse pour identifier différentes catégories de molécu-les

Spectrométrie de masse SM - unistrafr

Exemple: spectre en ionisation par impact électronique du cholestane Comment calculer la masse moléculaire ? Influence des isotopes MM+1 M+2 12C 98,9 13C 1,1 14N 99 64 15N 0 36 1 isotope N 99,64 N 0,36 16O 99,8 17O ε 18O 0,2 majoritaire 35 l 37 l Distribution C 75,8 C 24,2 79Br 49,8 81Br 50,2 étendue

CHAPITRE 2 – SPECTROSCOPIE RAMAN - uliegebe

Chapitre 2 – Spectroscopie Raman - 34 - Toutes autres choses égales, les liaisons σ, peu polarisables, donnent des raies faibles, tandis que les liaisons π dans lesquelles les électrons peuvent se délocaliser très facilement,

TD O2 Interconversion de fonctions à partir des acides

3/ Comment peut-on remédier à ce problème en remplaçant l’acide dichloroéthanoïque par un autre réactif ? Proposer des conditions expérimentales permettant ainsi d’obtenir le chloramphénicol avec un bon rendement 4/ On observe alors également la formation de deux produits secondaires dont le spectre IR contient en

PARTTIIEE E 11 -- OBBSSEERRVVERR :: CCOOUULLE EUURRSS SETT

Pour qu’un électron s’éloigne du noyau en passant d’un état d’énergie E 1 à un état d’énergie plus élevé E 2, l’atome Edoit absorber un photon d’énergie ΔE= E 2 – E 1 1 Cela se traduit par l’absorption d’une radiation de longueur d’onde λ: ????= ????∙???? ∆???? Exercices n°(12), 14 p 55, n°20 p 57 et n

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