CHIMIE ORGANIQUE - Crans
CHIMIE ORGANIQUE PLAN DU COURS Chapitre 1 : Introduction à la chimie organique I Les molécules organiques et l’isomérie 1) La chimie organique est la chimie des composés du carbone 2) La représentation topologique 3) Les hydrocarbures 4) Autres groupes fonctionnels importants
QCMS DE CHIMIE ORGANIQUE (UE3)
QCMS DE CHIMIE ORGANIQUE (UE3) QCM 1 : PARMI LES PROPOSITIONS SUIVANTES, CONCERNANT LA STRUCTURE DE L’ATORVASTATINE CI-DESSOUS, LAQUELLE (LESQUELLES) EST (SONT) EXACTE(S) ? A) Il comporte un acide carboxylique B) Il comporte un ester C) Il comporte un amide D) Il comporte un aldéhyde
QCMs Entraînement - Correction Chimie organique
Chimie organique QCM 1 : Concernant les intermédiaires réactionnels, quelle(s) est (ou sont) la (ou les) proposition(s) exacte(s) ? A-FAUX: Les radicaux carbonés évoluent en espèce non radicalaire par addition sur une liaison σ B-VRAI: Les radicaux carbonés évoluent en espèce non radicalaire par addition sur une liaison π
UE1 organique UE2Chimie - Dunod
QCM Corrigés sSavoir nommer une molécule simple sSavoir représenter une molécule à partir de son nom systématique sConnaître les représentations des molécules 1 Nomenclature systématique 1 1 Intérêt d’une nomenclature systématique La chimie organique est la chimie des composés d’origine naturelle ou synthétique
Dans cette 19 e édition actualisée, les - Chimie organique
scientifi ques et des fi lières Santé qui débutent dans la chimie organique Il intéressera également les candidats au Capes Physique et Chimie Aucune connaissance préalable en chimie organique n’est nécessaire Dans cette 19e édition actualisée, les QCM ont tous été renouvelés et des exercices corrigés ont été ajoutés
Exercices résolus chimie organique - Dunod
chimie organique gÉnÉrale chapitre 1 • structure des molÉcules 3 chapitre 2 • stÉrÉochimie – stÉrÉoisomÉrie 27 chapitre 3 • structure Électronique des molÉcules aspects Électroniques des rÉactions 79 qcm des chapitres 1 À 3 130 2e partie chimie organique descriptive chapitre 4 • alcanes, cycloalcanes, alcÈnes, alcynes 147
Fiche de revision en chimie generale - cours, examens
ÉLISE MARCHE 100 PCEM 1 FICHES DE RÉVISION EN CHIMIE GÉNÉRALE ET ORGANIQUE Rappels de cours, QCM et QROC corrigés 70 FICHES DE COURS + 250 QCM ET
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NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d’une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d’une molécule connaissant le nom 1 Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d’hydrogène
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Exercices résolus
de chimie organiqueLes cours de Paul Arnaud
5 eédition
Entièrement revue par
Jacques Bodiguel
Nicolas Brosse
Brigitte Jamart
© Dunod, Paris, 2016
11, rue Paul Bert, 92240 Malakoff
www.dunod.comISBN 978-2-10--
© Dunod - Toute reproduction non autorisée est un délit.Table des matières
1 rePARTIE
CHIMIE ORGANIQUE GÉNÉRALE
CHAPITRE 1 STRUCTURE DES MOLÉCULES 3
CHAPITRE 2 STÉRÉOCHIMIE - STÉRÉOISOMÉRIE 27CHAPITRE 3 STRUCTURE ÉLECTRONIQUE DES MOLÉCULES. ASPECTS ÉLECTRONIQUES DES RÉACTIONS 79
QCM DES CHAPITRES 1 À 3 130
2 ePARTIE
CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE
CHAPITRE 4 ALCANES, CYCLOALCANES, ALCÈNES, ALCYNES 147CHAPITRE 5 ARÈNES 181
CHAPITRE 6DÉRIVÉS HALOGÉNÉS ET ORGANOMAGNÉSIENS 209QCM DES CHAPITRES 4 À 6 250
CHAPITRE 7 LES ALCOOLS, PHÉNOLS ET ÉTHERS 259CHAPITRE 8 AMINES 301
CHAPITRE 9 LES ALDÉHYDES, CÉTONES, ACIDES ET DÉRIVÉS 331 III VQCM DES CHAPITRES 7 À 9 365
CHAPITRE 10 LES COMPOSÉS À FONCTION MULTIPLES ET MIXTES373CHAPITRE 11 RÉCAPITULATION 401
ANNEXE 426
I 1 rePARTIE
Chimie organique
générale Le but de la Chimie organique, comme de la Chimie en général, est de décrire, expli- quer, interpréter, et si possible prévoir, les transformations de la matière, au cours des" réactions chimiques ». L"étude de la réactivité des composés organiques, c"est-à-dire
de leurs possibilités de réagir et du résultat de leurs réactions, fera l"objet de la seconde
partie de ce livre. Mais pour pouvoir atteindre ces objectifs, et en définitive, comprendre la chimie orga- nique (et pas seulement l"apprendre), il faut posséder un certain nombre de connais- sances concernant la structure des molécules, du point de vue géométrique et du point de vue électronique, ainsi que les conventions utilisées pour les représenter et les décrire. Il faut également avoir quelques notions générales sur les mécanismes selon lesquels les liaisons se rompent et se forment au cours des réactions, qui comportent souvent le passage par des intermédiaires absents des équations-bilans. Les trois chapitres qui composent cette première partie visent à vous permettre de véri- fier la possession effective de ces " préalables » et à vous familiariser avec ces diverses notions. Leurs objectifs particuliers seront précisés au début de chacun d"eux. 3 © Dunod - Toute reproduction non autorisée est un délit. 1