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Terminale S - Fonction de la chimie organique - Exercices

Fonctions de la chimie organique - Exercices Exercice 1 Exercice 2 1/6 Fonctions de la chimie organique - Exercices Physique – Chimie terminale S obligatoire - Année scolaire 2019/2020



Terminale S - Transformation en chimie organique - Exercices

Transformation en chimie organique - Exercices Aspect macroscopique Exercice 1 Exercice 2 1/6 Transformation en chimie organique - Exercices Physique – Chimie terminale S obligatoire - Année scolaire 2019/2020



CHIMIE ORGANIQUE - Crans

CHIMIE ORGANIQUE PLAN DU COURS Chapitre 1 : Introduction à la chimie organique I Les molécules organiques et l’isomérie 1) La chimie organique est la chimie des composés du carbone 2) La représentation topologique 3) Les hydrocarbures 4) Autres groupes fonctionnels importants



Cours de chimie organique

1 Département de Chimie Support de cours de chimie organique Filière : STU-SV (S2) Réalisé par : Pr Ali AMECHROUQ Pr C SEKATE



CH17 Stratégie de la synthèse organique - Free

Terminale S Sciences physiques CH17 Stratégie de la synthèse organique page 487 8 IV Sélectivité en chimie organique 1 Un réactif est chimiosélectif s’il ne réagit qu’avec un groupe d’atomes caractéristique (ou fonction organique) 2 Protection de fonction



Chimie organique : Exercices – corrections

Chimie organique : Exercices – corrections Exercice 1 Nommez les molécules ci-dessous a) butane b) éthane c) propane d) heptane Exercice 2 Nommez les molécules a)-f) et dessinez les molécules g) et h) selon les indications



Corrigé de l’Examen de chimie

Classe de Terminale S Date : Avril 2017 Durée : 105 minutes Corrigé de l’Examen de chimie Exercice I : Vanille et Vanilline (15 pts) La gousse de vanille est le fruit d’une orchidée grimpante ; La vanille naturelle développe un parfum complexe formé de plusieurs centaines de composés aromatiques différents



OS Chimie Corrigé des exercices Lycée Denis-de-Rougemont La

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 4 - 4 Ecrivez une formule simplifiée ou stylisée contenant : a) Un homocycle ou composé carbocyclique de 5 C b) Un hétérocycle ou composé hétérocyclique avec deux ramifications c) Une chaîne principale de 7 C avec 2 ramifications de 2 C chacune

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Transformation en chimie organique - Exercices

Aspect macroscopique

Exercice 1

Exercice 2

1/6

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Exercice 3Exercice 4

2/6

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Aspect microscopique

Exercice 1

Exercice 2Exercice 3

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Sujets de devoir / Sujets du baccalauréat

Exercice 1Exercice 2 Centres étrangers - Juin 2018

Exercice 3 Antilles-Guyane - Juin 2018

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http://physique-et-maths.fr Exercice 4 Amérique du Nord - Juin 2017Exercice 5 Amérique du Sud - Novembre 2019

Données

- Valeurs d'électronégativité de quelques atomes : χC = 2,55; χO = 3,44 ; χN = 3,04; χH = 2,20.

L'acide pantothénique peut être obtenu à partir de l'acide pantoïque et de la β-alanine

selon la réaction de synthèse d'équation suivante :

2.1. Sur l'équation de réaction, entourer, pour chaque réactif, le groupe caractéristique qui

réagit.

2.2. À quel problème peut-on être confronté si l'on souhaite obtenir uniquement l'acide

pantothénique ?

Première étape de la synthèse

Pour favoriser la formation du produit désiré, on fait réagir, dans une première étape,

l'acide pantoïque avec l'ion carboxylate de la β-alanine selon la réaction d'équation-bilan

suivante :

2.3. Donner, en justifiant, le nom de la catégorie de réaction correspondant à cette étape.

2.4. Représenter le mécanisme réactionnel avec des flèches courbes. Justifier

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Deuxième étape de la synthèse

Le produit issu de la première étape conduit finalement à la formation de l'ion pantothénate, que nous noterons pour simplifier RCOO - Une fois la réaction de synthèse terminée, on ajoute de l'acide chlorhydrique pour obtenir l'acide pantothénique.

2.5. Donner l'équation de la réaction observée lors de l'ajout d'acide chlorhydrique et

indiquer la nature de cette réaction. 6/6

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