Oxydation des alcool - wifeocom
5 Quel est la classe des alcools A 1 et A2? 6 Donner le nom et la formule semi-développée de A 1, A2, B 1 et B2 7 Ecrire l’ équation d’oxydoréduction de l’alcool A 1 par l’ion permanganate en milieu acide On précisera où est l’oxydation et où est la réduction 8 Même question pour l’alcool A 2 9
Réactions d’oxydation ménagée - Exercices
Réactions d’oxydation ménagée - Exercices Exercice 01 : Classe et noms des alcools 1 Indiquer la classe et le nom de chacun des alcools suivants :
EXERCICES DE REVISION : LES ALCOOLS Capacités exigibles après
Propriétés nucléophiles (formation des esters) Déshydratation des alcools Oxydation des alcools Exercice 1 (D’après BTS BIOAC 2009) Les alcools étant largement utilisés comme intermédiaires de synthèse (industrie des polymères, industrie pharmaceutique
Réactions d’oxydation ménagée - Correction
Réactions d’oxydation ménagée - Correction Exercice 01 : Classe et noms des alcools 1 Indiquer la classe et le nom de chacun des alcools suivants : Le nom de l’alcool dérive du nom de l’alcane possédant la même chaîne carbonée Le –e final est remplacé par le suffixe –ol
GSA /TS2 : EXERCICES SUR LES ALCOOLS 2013-2014
1 Il existe 8 alcools isomères correspondants à cette formule brute 2 le 2-méthylbutan-1-ol est l'un de ces isomères 3 Il y a 5 isomères qui sont des alcools secondaires 4 l'alcool tertiaire a pour nom 2,2-diméthylpropan-1-ol 5 7 isomères peuvent subir une oxydation ménagée 6 Seul l'alcool tertiaire ne subit pas d'oxydatin ménagée
Exercices - Chapitre 11
Correction des exercices complémentaires Chapitre 11: Alcools et thiols 11 1 Exercice 11 1 A H3C CH CH2 CH3 Cl B C H3C CH H3C CH Cl Br CH3 CH3 11 2 Exercice 11 2 A CH3O MgBr CH3CH2MgBr B CH3OMgBr CH3CH2CH2CH2CH2 Br SN2 CH3CH2CH2CH2CH2 OCH3 C Réaction 3: Synthèse de Williamson + 11 3 Exercice 11 3 CH3CH2CH2CHCH3 OH CH3 CH CH2 CH3 OH Na A
Oxydation des alcools – Composés oxygénés Thème III – Agir
Oxydation des alcools – Composés oxygénés Thème III – Agir 1 Oxydations des alcools a Combustion Les alcools brûlent dans le dioxygène de l'air (voir II-08) Au sens originel, une combustion est une oxydation par fixation d'oxygène Celle-ci provoque cependant à la destruction totale de la chaîne carbonée
2012/2013 Cellule de Sciences Physiques SERIE D ’EXERCICES
B, ont la même chaîne carbonée et sont des alcools primaires L’isomère A est chirale ; B peut réagir avec l’acide éthanoïque pour donner un ester 1 On procède à l’oxydation ménagée d’une masse m= 1,72g de l’isomère B par un excès d’une solution acidifiée de permanganate de potassium Le produit obtenu est
Niveau :4éme sciences Série n°6 Prof : Daghsni Sahbi
5°) L ·alcool ( A 3) résiste à l·oxydation ménagée Identifier l ·alcool (A 3) Exercice n°4 : On dispose de deux mono alcools saturées (A) et (B)de masse molaire moléculaire égale à 74 g mol-1 Par oxydation ménagée avec du permanganate de potassium
Chimie 1ère S - Editis
Exercices Effectuer des calculs de quantité de matière sur les réac-tions d’oxydation ménagée des alcools Exercices 20 à 23 20 Oxydation du propan-1-ol SAVOIR-FAIRE Utiliser les connaissances Partie 2 – La chimie créatrice Solution 1 Le propan-1-ol est un alcool primaire L’oxydation d’un
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1
Exercices Complémentaires
Chapitre 11 : Alcools et thiols
11.1 Exercice 11.1
Compléter les réactions suivantes :
AH3C CH CH2
CH3 OH B C SOCl2 SOCl2 SOBr2H3C CH CH3
OHH3C CH CH3
OH a). b). c).ΔCORRECTION Exo 11.1 (page 5)
11.2 Exercice 11.2
Donner le ou les produit(s) majoritairement formé(s) lors de chacune des réactions proposées
ainsi que le schéma réactionnel de la réaction n°3.1-bromopentaneCH
3OH A Réaction 2:
Réaction 3:A+
BRéaction 1:CH3CH2Br+ MgEt2O
anh. B C + C2H6CORRECTION Exo 11.2 (page 5)
11.3 Exercice 11.3
Compléter les réactions suivantes :
CH3CH CH2CH3
OH NaCH2Cl2C
D + H2O
a)A + dégagement gazeux b) pentan-2-ol (racémique)CrO3, pyridine
c)alcool benzylique + acide acétiqueH cat.
CORRECTION Exo 11.3 (page 5)
11.4 Exercice 11.4
Le (R)-butan-2-ol est traité par l'acide bromhydrique : écrire la réaction et préciser son
mécanisme. Indiquer la configuration absolue éventuelle du ou des produit(s) formé(s). Si un
mélange de produits est obtenu, indiquer son activité optique ?CORRECTION Exo 11.4 (page 6)
211.5 Exercice 11.5
Le phényléthylène est traité par l'acide 3-chloroperbenzoïque pour conduire à un mélange de
deux produits A et B. B, de configuration absolue S, est ensuite soumis à l'action de LiAlH 4, donneur d'hydrure ( :H - ), pour conduire, après hydrolyse, majoritairement à C. C est enfin traité par le chlorure de thionyle et par chauffage pour conduire à D :1- Ecrire les différentes réactions ;
2- Préciser le mécanisme de la deuxième réaction (action de l'hydrure) et de la
troisième réaction (action du chlorure de thionyle) ;3- Indiquer la configuration absolue éventuelle de tous les produits formés A, B, C et
D ;4- Le mélange [A + B], obtenu lors de la première réaction a-t-il une activité optique ?
5- Indiquer quelles réactions sont stéréospécifiques.
CORRECTION Exo 11.5 (page 6)
11.6 Exercice 11.6
Classer les produits suivants par ordre d'acidité croissant :1. propan-2-ol
2. 1,1-dichloroéthanol
3. éthanol
4. 1-chloroéthanol
5. 2-méthylpropan-2-ol
CORRECTION Exo 11.6 (page 6)
11.7 Exercice 11.7
Compléter les réactions suivantes :
A1) O32 B
CH3OH, APTSC + H
2OB C CH3CH2COH
CH 3CH2CH3
a) b) c)2) H 2O 1) CH3CH2MgBr (excès)
2) H2O, H+
CORRECTION Exo 11.7 (page 7)
11.8 Exercice 11.8
Synthétiser, de façon majoritaire ou exclusive, le 2-bromopentane (racémique) à partir de :
1. pentan-1-ol.
2. (R)-pentan-2-ol.
CORRECTION Exo 11.8 (page 8)
311.9 Exercice 11.9
Compléter les réactions suivantes et préciser les mécanismes de chacune des étapes : O1)PhMgBrAH2SO4
ΔB2) H2O, H+
CORRECTION Exo 11.9 (page 8)
11.10 Exercice 11.10
Compléter les réactions suivantes :
AH2OB+C O
EtMe +CO Me PhC+D+E1) O3
2) H2OH2SO4 cat.
maj.CORRECTION Exo 11.10 (page 9)
11.11 Exercice 11.11
1. Le styrène (phényléthylène, C8H8) subit, par action d'un oxydant, une oxydation qui conduit
à un acide carboxylique et à un mélange A+B, inactif sur la lumière polarisée, de composés de
formule brute C8H8O :
a) quelle est la formule des composés A et B? A quelle famille de composés appartiennent-ils ? b) donner l'équation bilan de la réaction qui permet de transformer le styrène en A et B. c) pourquoi le mélange A+B est-il inactif sur la lumière polarisée ?2. Le glutathion (G-SH) est un nucléophile qui attaque le mélange A+B (dans le milieu
biologique, la réaction est catalysée par une enzyme : la glutathion transférase) : a) écrire le mécanisme de l'attaque de G-SH sur le mélange A+B sachant qu'il est comparable à celui d'une attaque par HO b) on obtient quatre produits C1, C2, C3, C4 dont deux sont majoritaires. Expliquer la raison de cette régiosélectivité. c) la réaction est-elle stéréospécifique ? Justifier votre réponse. d) le mélange des quatre produits C1, C2, C3, C4 est-il optiquement actif ? Nommez la configuration de chacun d'entre eux selon la nomenclature R et S. Nota bene : pour information, structure du Glutathion présentée ci-dessous : H2NN H OO NH2 H N O SH OH Oγ-L-Gln-L-Cys-L-Gly
CORRECTION Exo 11.11 (page 9)
411.12 Exercice 11.12
Indiquer le schéma du mécanisme d'action de la molécule d'éthanethiol sur chacun des
énantiomères de l'époxyde suivant.
CH2HC O H3C Justifier la proportion des produits formés et préciser leur configuration.CORRECTION Exo 11.12 (page 10)
1. Imaginer une synthèse de A : C6H5-CH2-S-CH2-CH3 à partir de phénylméthanol (ou alcool
benzylique), d'éthanethiol et de tout autre réactif nécessaire.2. Quel est le produit de la réaction de A avec NaIO
4 ? Avec KMnO4 ?
CORRECTION Exo 11.13 (page 10)
5Correction des exercices
complémentairesChapitre 11: Alcools et thiols
11.1 Exercice 11.1
AH3CCHCH2
CH3 Cl BCH3CCHH3CCH
ClBrCH3CH3
11.2 Exercice 11.2
A CH3OMgBr
CH3CH2MgBr
BCH3OMgBr
CH3CH2CH2CH2CH2BrSN2CH
3CH2CH2CH2CH2OCH3
CRéaction 3: Synthèse de Williamson
11.3 Exercice 11.3
CH3CH2CH2CHCH3
OHCH3CH CH2CH3
OH Na A CH 2Cl2OHCH3COOHCH
3CH CH2CH3
ONa CCH3CH2CH2CCH3
O DOCOCH3
B Ea) (racémique) CrO3, pyridine
c)+ 1/2 H 2 ++ H2O b)H+ cat.
611.4 Exercice 11.4
Me COHEtHHBr
Me C OEtHH H Br H 2OBr CMe Et H MeCBrEtH
RBrBrCMe
Et HS 50%50
R
On obtient un mélange racémique (mélange en portions égales des 2 énantiomères) qui est
optiquement inactif.