Exercices corrigés : chromatographie : espèces naturelles et
La chromatographie sur couche mince est une manipulation simple et rapide permettant la recherche et l’identification des principes actifs des médicaments 2 L’indicateur fluorescent permet la détection des espèces incolores qui absorbent dans l’ultraviolet 3
Série dexercices : chromatographie sur couche mince EXERCICE
EXERCICE No 6 on réalise la chromatographie d'un médicament sur couche mince Le chromatogramme obtenu est le suivant: On pose une goutte de ce médicament sur la ligne de dépôt et on pose sur la même ligne une goutte de chacun des corps suivants: l'aspirine , le paracétamol et la caféine
Correction Série 1: Généralités sur la chromatographie
Méthodes de Séparation 2010-2011 Nathalie Younan Correction Série 1: Généralités sur la chromatographie Exercice 1 t 0 = t m = 12 5 mm t R1 = 33 1 mm t R2 = 70 5mm a) - Temps de rétention : temps nécessaire pour éluer l’échantillon
NOTIONS FONDAMENTALES DE CHROMATOGRAPHIE
Classement des méthodes de chromatographie sur colonne 1 La chromatographie en phase liquide, CPL: la phase mobile est un liquide 2 La chromatographie en phase gaz, CPG: la phase mobile est un gaz 3 La chromatographie en fluide supercritique, CFS: P M = fluide supercritique
Les méthodes séparatives: la chromatographie
–Chromatographie sur colonne –Chromatographie de surface :sur papier ou sur couche mince (CCM) b -Selon la nature des phases –Selon la nature de la phase mobile on distingue: la chromatographie en phase liquide CPL la chromatographie en phase gazeuse CPG la chromatographie en phase supercritique CPS
Chromatographie par filtration sur gel
que du principe de la chromatographie 5- Déduire de la mesure de son V , la masse molaire apparente de la phosphatase alcaline et évaluer lae précision de votre résultat 6- Calculer le Kd pour chacun des composants du mélange chromatogra-phié Exercice d'a pplication Soit une colonne de gel G 75 5 009— poids moléculaire 70 000 V
Extraction / séparation d’espèces chimiques Exercices corrigés
Exercice 1 : Solubilité d’une espèce dans l’éluant On dépose une plaque à chromatographie deux colorants : un bleu B et un rouge R On forme un mélange de ces deux colorants appelé M que l’n dépose aussi sur un troisième point de la ligne de dépôt On place la plaque dans une cuve contenant un peu d’éluant Après
ÉPREUVE D’EXERCICES D’APPLICATION – Décembre 2015
EXERCICE N° 1 ÉNONCÉ Un médicament a été administré à un sujet sain par voie intraveineuse bolus à la dose 250 mg Les conc entrations suivantes ont été déterminées (avec t = 0 pour le moment de l’injection) : Temps (h) Conc (mg L-1) 0 12,5 0,5 9,5 1 7,5 2 5,4 4 3,7 8 2,5 12 1,7 24 0,6 QUESTION N° 1 :
[PDF] tp chromatographie sur couche mince des acides aminés
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E464 SE1
1 ÉPREUVE D'EXERCICES D'APPLICATION - Décembre 2015EXERCICE N° 1
ÉNONCÉ
Un médicament a été administré à un sujet sain par voie intraveineuse bolus à la dose 250 mg. Les concentrations
suivantes ont été déterminées (avec t = 0 pour le moment de l'injection) :Temps (h) Conc (mg.L
-10 12,5
0,5 9,5
1 7,5 2 5,4 4 3,7 8 2,512 1,7
24 0,6
QUESTION N° 1 :
Représenter les concentrations (C) en fonction du temps (t) sur la feuille semi-logarithmique ci-jointe et déterminer
l'équation C = f(t) (PAPIER SEMILOGARITHMIQUE)QUESTION N° 2 :
A partir de cette équation, déterminer les paramètres suivants : demi-vie(s), clairance et volume de distribution
(Vdβ).QUESTION N° 3 :
Trente trois mg de ce médicament (sous forme inchangée) ont été retrouvés dans les urines de 24 heures suivant
l'injection. Calculer la clairance rénale d'élimination de ce médicament en indiquant si la valeur obtenue sur-
estime ou sous-estime la véritable clairance rénale.QUESTION N° 4 :
Le même médicament a été administré au même sujet par voie orale à la dose de 500 mg : l'aire sous la courbe des
concentrations plasmatiques en fonction du temps (de 0 à l'infini) est de 61 mg.h.L -1 . Calculer le coefficient debiodisponibilité par voie orale de ce médicament. L'effet de premier passage hépatique peut-il expliquer cette
valeur de biodisponibilité ? (On prendra 90 L.h -1 comme valeur du débit sanguin hépatique)E 490 SE2
1 ÉPREUVE D'EXERCICES D'APPLICATION - Décembre 2015EXERCICE N° 2
ÉNONCÉ
Pour tous les tests statistiques, on retiendra le risque α=0,05Une étude clinique observati onnelle, prospective a été réalis ée chez 30 patients at teints
d'hépatite C qui reçoivent une bithérapie PEG-interféron et ribavirine. Douze prélèvements
sanguins étaient réalisés après la première dose de ribavirine de façon à déterminer, par la
méthode des trapèzes, l'aire sous la courbe des concentrations en fonction du temps entre les deux premières administrations de ribavirine (ASC 0-12h à J1). La charge virale était déterminée par PCR Taqman avant traitement, 4 et 72 semaines après le début du traitement. Le tableau de contingence suivant (tableau 1) rapporte les effectifs de patients correspondant à chaque situatio n définie par l'existence ou non d'une répons e virologique rapide (RVR) mesurée après 4 semaines de traitement et par l'existence ou non d'une réponse virologique soutenue (RVS) mesurée après 72 semaines de traitement.Tableau 1
RVS Pas RVS
RVR 9 4
Pas RVR 6 11
Question N°1 : Existe-t-il une relation entre la RVR et la RVS ?Question N°2 : Calculer la sensibilité et la spécificité de la RVR pour prédire la RVS.
Question N°3 : La sensibilité et la spécificité dépendent-elles théoriquement du pourcentage
de patients présentant une RVS dans la population étudiée ? Question N°4 : A partir des résultats présentés dans le tableau 2 :