ANNEE 2008/2009 Licence ST 1 ère année - Les annales de SFT
c) Faire de même pour la fonction QD2 Compléter le schéma de l’annexe (boîte b D2) d) Compléter les chronogrammes de QD1 et QD2 donnés en annexe Fabrication du signal S D: le signal S D est fabriqué à partir des sorties Q D1 et Q D2 e) En comparant les chronogrammes de Q D1 et Q D2 et celui de S D (obtenu à la question a), compléter
Annales de sujets d’examen - Le collectionneur dinstants
UNIVERSITE DE BORDEAUX FACULTE DE DROIT ET SCIENCE POLITIQUE CENTRE DE BORDEAUX 1ère Année de LICENCE EN DROIT Année Universitaire 2016 - 2017 CONTRÔLE CONTINU – TEST N° 1 Mardi 25 octobre 2016 Epreuve de : INTRODUCTION AU DROIT PRIVE – Série 2 Durée de l‘épreuve: 1 heure CODE CIVIL AUTORISE (vierge de toute annotation, de tout signe)
ANNEE 2007/2008 Licence ST 1 ère année - Les annales de SFT
1) Donner le nombre de bits nécessaires pour exprimer ces nombres en binaire naturel 2) Donner la table de vérité de la fonction de sortie S du détecteur, capable de détecter qu’un nombre (
SUJETS D’EXAMENS
annales l2 droit 2016/2017 11/174 uniivveerrssiittÉ ddee rbboorddeeaauuxx faculte de droit et science politique centre de bordeaux 2ème année de licence en droit
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Professeur agrégé de sciences économiques à l’université de Bordeaux, Frédéric Poulon est également diplômé de mathématiques, de statistique (ISUP), de lettres classiques et de science politique (IEP de Paris) Auteur de nombreux articles et de plusieurs ouvrages destinés en général
Exercices et problèmes de statistique et probabilités
Cet ouvrage est destiné aux étudiants de Licence, de première année des Grandes Écoles d’ingé-nieurs, de commerce et de gestion ou d’Institut Universitaires de Technologie désireux d’appré-hender les concepts et les notions de base de la statistique
UE 21 Compétence 4 Biologie fondamentale
Intervalle de temps qui s’écoule entre la fin de la mitose et le début de la phase suivante = phase de présynthèse La cellule prépare la duplication de l’AN (synthèse d’enzyme de réplication) et accumulation des réserves pour la division cellulaire Point de contrôle (Check point) en fin de phase G1, la protéine p53,
Qcm biologie moleculaire pdf - dewafyfileswordpresscom
de sol, techniques de PCR et qPCR adaptées à létude de la réponse des communautés fongiques -un problème de Biologie moléculairegénétique noté sur 20 Annales de Biologie Cellulaire QCM niveau SVT 1er année A Deux feuillets lipidiques de composition moléculaire symétrique Principes des techniques de biologie moléculaire
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UE 2.1 Ȃ S1
Compétence 4
Biologie fondamentale
formation, par division de la cellule mère, et le moment où cette cellule a fini de se diviser en deux cellules filles, grâce à la mitose au cours de laquelle les chromosomes se condensent et deviennent visibles en microscopie optique.Il comprend l'interphase et la mitose.
La plus grande partie du cycle est occupée par l'interphase, période comprise entre la fin d'une division et le début de la suivante. Le noyau est mécaniquement inactif, c'est-à-dire qu'il ne se divise pas. `Les chromosomes ne sont pas individualisés `Le matériel génétique est sous forme de chromatine `Le centrosome est composé de 2 centrioles - G1- S- G2 -M la phase suivante = phase de présynthèse réplication) et accumulation des réserves pour la division cellulaire. `Point de contrôle (Check point) en fin de phase G1, la protéine p53, synthèse (phase suivante). xLa cellule contrôle sa taille et son environnement " ""-°- ǯABȌ `La synthèse se fait dans le cytoplasme `Les histones rentrent dans le noyau par les pores nucléaires et se `Elle aboutit à une duplication du stock ADN de la cellule, qui passe de n chromosomes (haploïde) à 2n chromosomes (diploïde) base `Phase de post-synthèse `Selon le résultat de la réplication, les " check point » permettent à la (blocage) `La cellule va finir sa croissance pour la division cellulaire `Pendant cette période de " vérification », la cellule est tétraploïde de manière provisoire. `ǯ- mitose : division cellulaire `Sa durée est inférieure à 1h `Deux stocks de n chromosomes se séparent avec une distribution exacte entre les deux cellules filles formant ainsi leur génome (identique) `Cette période se décompose en plusieurs phases :Prophase
Pro-métaphase
Métaphase
Anaphase
Télophase
`A Ȃ LA PROPHASE¾Les chromosomes s'individualisent (les
couleurs rouge et vert symbolisent l'origine paternelle ou maternelle des chromosomes).¾Le centrosome est dupliqué
`1er temps¾Les chromosomes s'épaississent et se
raccourcissent.¾Chaque chromosome est constitué de
deux chromatides qui restent liées entre elles au niveau des centromères, les kinétochores `2ème temps `3ème temps¾Les chromosomes sont maintenant très
courts et épais.¾ Les deux centrosomes vont se séparer.
¾Les deux centrosomes accompagnés de
microtubules rayonnants constituent des asters qui migrent vers les deux pôles de la cellule en se repoussant l'un l'autre grâce à des moteurs agissant sur les microtubules chevauchants. `4ème temps `5ème temps¾Les deux asters sont aux deux pôles
opposés.¾Les microtubules émis par chacun d'eux
les maintiennent en place et constituent le fuseau¾La membrane nucléaire disparait.
¾Les chromosomes ne sont plus dans un
noyau, mais sont emprisonnés dans la cage constituée par les fibres tutoriales. `6ème temps `RESUME DE LA PROPHASE `B Ȃ la pro-métaphase¾La membrane nucléaire a complètement
disparu.¾De nombreux microtubules dynamiques
sont polymérisés à partir des deux pôles. `1er temps¾Ces microtubules s'allongent en
direction des chromosomes.¾ Lorsque l'un d'entre eux rencontre un
centromère kinétochore d'un chromosome, il le capture (attachement unipolaire).¾Les autres microtubules continuent à
"chercher". `2ème temps `3ème temps¾Le chromosome est capturé par un
autre microtubule venant de l'autre aster.¾L'attachement du chromosome au
fuseau est maintenant bipolaire.¾Par le jeu de la polymérisation et de la
dépolymérisation des microtubules et grâce à des moteurs, le chromosome capturé est placé à l'équateur du fuseau. `4ème temps `5ème temps¾Un autre chromosome est capturé.
¾Il est à son tour placé à l'équateur du fuseau. `6ème temps `7ème temps ¾Le dernier chromosome vient d'être capturé de manière unipolaire. ¾Les autres chromosomes positionnés à l'équateur vont l'attendre. ¾ La séparation des chromatides (anaphase) est bloquée tant que TOUS les chromosomes ne sont pas alignés et reliés aux deux pôles. `C Ȃ la métaphase¾Tous les chromosomes sont maintenant
placés à l'équateur du fuseau et constituent la plaque équatoriale. ¾L'ensemble du système est vérifié par un "check-point" et attend le feu vert pour déclencher l'anaphase. `D Ȃ ǯ"¾D'un seul coup, tous les kinétochores se
séparent.¾Les microtubules attachés aux
kinétochores se dépolymérisent et les chromosomes montent vers les pôles grâce à leurs moteurs.¾Les deux lots de chromatides, qui,
maintenant individualisées, sont des chromosomes, gagnent les pôles du fuseau en remontant le long des microtubules. `2ème temps `3ème temps ¾Les deux lots de chromosomes sont rassemblés aux pôles car ils sont guidés par la cage formée par le fuseau lui-même. ¾Un cercle de fibres contractiles (acto-myosine) apparait autour de la cellule dans le plan de l'équateur. `E Ȃ la télophase¾Ces fibres se contractent.
¾Elles réalisent un sphincter qui resserre le diamètre de la cellule au niveau de l'équateur. `1er temps `2er temps¾le processus se poursuit.
¾La cellule se partage en deux progressivement.¾La cellule est presque entièrement
partagée.¾ La membrane nucléaire se reconstitue
autour de chaque lot de chromosomes. `3ème temps `4ème temps¾les chromosomes se décondensent
progressivement. `La mitose est terminée. `La cellule entreprend son processus de clivage `La plus visible des modifications est l'invagination progressive de la membrane plasmique, autour du centre de la cellule et dans le plan équatorial. `Un anneau contractile s'est formé et c'est lui qui est responsable de cette déformation. `Le sillon de division ainsi créé se creuse de plus en plus, jusqu'à la séparation complète des deux cellules filles. `A Ȃ Contrôle de régulation du cycle cellulaire¾Un mécanisme de contrôle comprenant :
¾Une " horloge » fixant la durée de chaque étape ¾Un mécanisme pour déclencher les étapes dans le bon ordre ¾Chaque étape réalisée entièrement de façon irréversible ¾Robustesse dans le mécanisme (même si la cellule est en difficulté) `B Ȃ Les points de contrôle¾Évite les anomalies
¾Il en existe 3 :
¾Point de contrôle G1
¾Point de contrôle G2
¾Point de contrôle M
¾Leurs rôles :
fuseau ou entrer en phase de repos (GO) ou elle cesse de croître ¾Si la cellule reçoit un signal de poursuite, elle entre dans la phase S ou elle répliquera son matériel génétique. `Point de contrôle G1 ¾Durant les phases G1 et S, la cellule synthétise des cyclines qui se lient à des protéines (sous forme inactive dans la cellule) les " kinases » pour former des complexes appelés Cdks (cyclins-dépendant-kinases)¾Les Cdks, ont pour rôle :
¾De provoquer la maturation de la cellule
¾la cycline dirige le complexe vers sa cible
¾Vérification par la cellule, que tout le matériel génétique à été répliqué
`Point de contrôle G2 `Point de contrôle M une fibre du fuseau mitotique avant de poursuivre.quotesdbs_dbs4.pdfusesText_8