Structure typique dun protocole de recherche
Comité d’éthique de la recherche : peut exiger, recommander ou suggérer des changements au protocole Formulaire de consentement: 4 principaux éléments: – Décrire le rôle du sujet – Insister sur le consentement libre et éclairé et le droit de se retirer – Discuter des avantages et des risques de la recherche
GUIDE POUR LA REDACTION ET LA SOUMISSION D’UN PROTOCOLE DE
GUIDE POUR LA REDACTION ET LA SOUMISSION D’UN PROTOCOLE DE RECHERCHE CLINIQUE Un guide proposé par l’INSERM, et se référant au modèle de protocole de la Direction Générale de la Santé liste des rubriques utiles à la rédaction de tout projet de recherche biomédicale
Rédaction d’un protocole de recherche
• Protocole de recherche formuler une bonne question de recherche (et une seule) –Question innovante faire avancer les connaissances faisabilité d’une puliation Inutile de refaire une étude qui a déjà été éalisée pa une multitude d’autes heheus Nécessite une bonne connaissance des études
GUIDE DE REDACTION D’UN PROTOCOLE - AP-HM
GUIDE DE REDACTION D’UN PROTOCOLE I – Résumé : objectifs méthodes et critère de jugement principal résultats attendus II – Justification de l’étude III – Objectifs : hypothèse testée critère de jugement principal critère de jugement secondaire IV – Responsables : investigateur principal
Guide pour la rédaction du protocole de mémoire
directeur en dehors des laboratoires de recherche mais ce choix doit être validé par le comité scientifique Considérations générales Le protocole sera rédigé dans un style précis, clair, bref Chaque phrase développera une idée, sans dépasser 15 mots autant que possible Le chercheur priorisera des polices adaptées à la
Guide des mémoires et des thèses - Université de Montréal
GUIDE DES MÉMOIRES ET DES THÈSES 2 REMARQUES LIMINAIRES Rédaction et expressions • Ce document a été rédigé en utilisant le masculin neutre afin d ’en alléger le style et d’en préserver la lisibilité • L’expression « directeur de recherche » inclut le(s) codirecteur(s) de recherche, le cas échéant
Guide de la recherche sur le cancer en Afrique
Guide de la Recherche sur le Cancer en Afrique iv PAGE Juin 2013 La pésente publication a été soumise pou accod au ueau Régional Af iue de l’O ganisation Mondiale de la Santé
UIDE DE RÉDACTION ET DE PRÉSENTATION DES TRAVAUX ÉCRITS
Le Guide d’autocorrection du Français écrit (Guénette, Lépine, & Roy, 2004) Pour des communications spécifiques au domaine de la santé et des services sociaux, vous pouvez consulter le guide linguistique proposé par la Direction des communications du ministère de la Santé et des Services sociaux
Guide de rédaction stratégique
Guide de stratégique Pour décider en toute connaissance de cause Ce guide pratique de rédaction stratégique rédiger des recommandations, de produire des rapports ou d’écrire des lettres de décision des équipes mandatées pour tenir une enquête et des audiences publiques sur un projet ou un litige et aux personnes
[PDF] COMPTE-RENDU SYNTHETIQUE DE REUNION - CNIG
[PDF] Le questionnaire d 'enquête - Dunod
[PDF] L 'ENQUÊTE PAR QUESTIONNAIRE Licence 2 - Université Paris 8
[PDF] la conduite d 'une mission d 'audit interne la conduite d - IMAC Audit
[PDF] ENQUETE DE SATISFACTION RESTAURATION
[PDF] Questionnaire Satisfaction HCT Hiver - Hôtel Beausoleil
[PDF] Evaluation de la formation Fiche n°12 - Industrie RH
[PDF] L 'ETUDE DE VOTRE MARCHÉ : vos clients et vos - My Dauphine
[PDF] Questionnaire du personnel enseignant - Council of Ministers of
[PDF] Questionnaire FINANCEMENT DES PME - Synhorcat
[PDF] QUESTIONNAIRE REMUNERATION jcd VD - CFDT COFELY CFDT
[PDF] EXEMPLE DE QUESTIONNAIRE
[PDF] Création de formulaire Microsoft Word
[PDF] LE RAISONNEMENT
![GUIDE DE REDACTION D’UN PROTOCOLE - AP-HM GUIDE DE REDACTION D’UN PROTOCOLE - AP-HM](https://pdfprof.com/Listes/16/34579-16ser1tele.pdf.pdf.jpg)
I RéVumé J
Ö objecWifV
Ö méWUoTeV eW criWère Te jugemenW principalÖ réVulWaWV aWWenTuV
IIIII ObjecWifV J
Ö UypoWUèVe WeVWée
Ö criWère Te jugemenW principal
Ö criWère Te jugemenW VeconTaire
IV ReVponVableV J
Ö inveVWigaWeur principal
Ö inveVWigaWeur aVVociéV
V (vérifier leV agrémenWV Vi UorV CIC)VI J
Ö Vuivi TeV paWienWV
VII Plan expérimenWal J
c SujeWV JÖ nombre Te VujeWV néceVVaireV
Ö recruWemenW
Ö criWèreV Te non incluVion
T J (inTiVpenVable pour leV eVVaiV Vur le méTicamenW)Ö proWocole J y
y y WraiWemenW Te référence ou placebo y méÖ TéroulemenW praWique
Ö WraiWemenWV aVVociéV (auWoriVéV ou inWerTiWV)VIII VariableV cliniqueV eW biologiqueV J
Ö paramèWreV meVuréV J y méWUoTe
y lieux y perVonneV reVponVableVIX Nombre Te VujeWV néceVVaireV J
Ö paramèWreV néceVVaireV au calcul Tu nombre Te VujeWV néceVVaireV J y riVque cUoiVi (le pluV VouvenW 0H05) y riVque (Técoule Te la puiVVance cUoiVie) y ettre en évidence entre les groupeVy variance Tu criWère Te jugemenW principal TanV le groupe Wémoin (à TéfauW ou TanV la
populaWion générale)AE Le nombre Te VujeWV néceVVaireV peuW êWre calculé au CIC (VouV réVerve Te connaiVVance Te ceV
paramèWreV).