LES COURS DE AUL RNAUD Chimie organique

La configuration absolue 59 Stéréodescripteurs R et S d'un centre chiral Molécules possédant plusieurs centres chiraux Lorsqu'une molécule possède plusieurs atomes de carbones asymétriques, on donne la configuration absolue de chacun d’eux En Fischer : si le substituant de plus petite priorité est situé sur la verticale, on regarde

Examens mis en place à la fin de ce cours

La configuration absolue 12 Stéréodescripteurs R et S d'un centre chiral Ce sucre est donc 2R, 3R 13 1) Sur un sucre, D signifie que le dernier carbone asymétrique a son groupe prioritaire hydroxyle à droite L, à gauche 2) Sur un aminoacide, c'est pareil sauf qu'il s'agit du groupe amino porté par le premier carbone asymétrique

Exercices - Chapitre 3

Exercices Complémentaires Déterminer la configuration absolue (R, S) des carbones asymétriques dans les molécules avec les groupements CH3 et CHO en ANTI

Exercice 1-b - Chimie organique

S Me Pr OH H R CH2 OH Et Me H S CH OH Et Me H R (ou iPr) et (ou iPr) et (a) ou (c) (b) Exercice 3-e a) C C H OH CH3 OH H3C H 1 2 rotation de 120° autour de C1-C2 rotation de 60° autour de C1-C2 C C HO H H CH3 OH CH3 R S R S Différentes par leur conformation (la configuration absolue des carbones asymétriques est la même dans les 2

LES COURS DE AUL RNAUD Chimie organique

2 4 Les distances interatomiques et les rayons atomiques 40 $)"1*53&ø t -" 45²3²0*40 ²3*& 3 1 La chiralité : notion d’énantiomérie 48 3 2 Les conséquences de la chiralité 53 3 3 La configuration absolue 56 3 4 Composés comportant plus d’un carbone asymétrique : relation d’énantiomérie et de diastéréoisomèrie 60

CHIMIEGÉNÉRALE CHIMIEORGANIQUE EQUILIBRESCHIMIQUESENSOLUTIONS

extrêmement précises et à la fois très simples C’est en s’accrochant aux concepts de base et en s’efforçant de raisonner en toute logique que l’on se rendra progressivement compte que la chimie n’est qu’une question de bon sens C’est même un jeu passionnant : ne peut-

FICHES DE RÉVISION EN CHIMIE GÉNÉRALE ET ORGANIQUE

FICHES DE R VISION EN CHIMIE G N RALE lise Marche Professeur agr g e de chimie lÕENCPB 100 concours Rappels de cours, QCM et QROC corrig s

UNIVERSITE PARIS-EST CRETEIL MASTER M1 CHIMIE PLAN du cours

R CO2R' O R O CN CO2H CH3 O C C H R O R S S VIII - Donner l’équivalent synthétique de chacun des 6 fragments suivants : R O R O R CH OH CH OH R R IX – Donner 3 méthodes de synthèse de la heptan-2-one X - Cet exercice porte sur l’intérêt de la fonction –NO 2 en synthèse: on sait que NO 2 est précurseur de NH 2, mais aussi de CO

EXERCICES CORRIGES DE MECANIQUE - e-monsite

1 Le fil est inextensible, éccrire une relation entre R, θ et z si les deux masses sont à la même altitude lorsque θ =0 2 En déduire l'énergie cinétique E c du système constitué par les deux masses en fonction de m, M, l et θ '=d θ/dt - Montrer que l'énergie potentielle E p peut s'exprimer en fonction de la seule variable θ 3

TD : Intermédiaires réactionnels Présentation spatiale des

chloro-3-méthylbutane (33 ) et 2-chloro-2-méthylbutane (22 ) Donnez le mécanisme général de la réaction Tirer la conclusion au sujet de la réactivité relative des atomes d'H sur des C primaires, secondaires et tertiaires Exercice 6 Écrire les formules de dérivés monochlorés isomères, formés au cours de la

[PDF] LES COURS DE AUL RNAUD Chimie organique

Chimie Organique Semestre 1 2015-2016 Estelle Léonard

Examens mis en place à la fin de ce cours

Exercices - Chapitre 3

Exercice 1-b - Chimie organique

LES COURS DE AUL RNAUD Chimie organique

CHIMIEGÉNÉRALE CHIMIEORGANIQUE EQUILIBRESCHIMIQUESENSOLUTIONS

FICHES DE RÉVISION EN CHIMIE GÉNÉRALE ET ORGANIQUE

UNIVERSITE PARIS-EST CRETEIL MASTER M1 CHIMIE PLAN du cours

EXERCICES CORRIGES DE MECANIQUE - e-monsite

TD : Intermédiaires réactionnels Présentation spatiale des