Chapitre 1 Stéréochimie - ESCOM chimie organique

Règle 1 : (s'il y a lieu) un substituant de configuration absolue R est prioritaire sur un substituant de configuration absolue S; Règle 2 : (s'il y a lieu) les couples (R, R) et (S, S) sont prioritaires sur les couples (R, S) et (S, R) ; Règle 3 : (s'il y a lieu) une double liaison de configuration Z est prioritaire sur une double liaison de

I-GLUCIDES

que la configuration absolue est R (du latin rectus = la main droite) Si au contraire on tourne dans le sens inverse des aiguilles d'une montre, la configuration est dite S (du latin sinister = la main gauche) Dans cette nomenclature, le D-(+)-glycéraldéhyde est le 2R-triose, et le L-(-)-glycéraldéhyde est le 2S-triose

BESANCON, TIROUFLET, BIJVOET, PEERDEMAN, VAN BOMMEL, PROTAS

configuration absolue: (1 R) m6thoxy-2[(S) hydroxy- 1' 6thyl]benchrotr61ze On peut enfin en d6duire imm6diatement la configura- tion absolue de tousles compos6s qui ont pu atre reli6s par filiation chimique ~t cet 6nantiom~re En particulier les configurations absolues suiva:ztes

UE1 - fnac-staticcom

A) Le lévosalbutamol est de configuration absolue Sinister (S) B) Le lévosalbutamol est de configuration absolue Rectus (R) C) Le phénaglycodol est de configuration absolue Sinister (S) D) Le phénaglycodol est de configuration absolue Rectus (R) E) Le lévosalbutamol et le phénaglycodol sont tous deux de configuration absolue Rectus (R)

Chapitre 1 Stéréochimie des composés organiques

configuration méso, quelles sont celles qui sont exactes : A sa formule développée est : B son énantiomère possède une configuration absolue SS C un de ses diastéréoisomères est de configuration absolue RR D il est chiral

Travaux Dirigés CHIM 201 Stéréochimie

Déterminer la configuration absolue de l’atome de carbone portant le groupement méthyle 7 carbones asymétriques Le carbone portant le méthyle est de configuration R 2) Déterminer les atomes de carbone asymétriques de la structure suivante et indiquer leur configuration absolue ----- Cl OH H CH3 Cl OH O 2N C C HO CH 3 HO CH3 C C NO R R

Licence 2 (Parcours Physique-Chimie) Année 2016-2017 N TD1

1) Quelle est la configuration absolue (R ou S) des carbones asymétriques de l'amino-sucre A représenté ci-dessous en projection de Fischer ? 2) Complétez la représentation de Cram de ce composé Exercice 9 : Ecrire les formules limites du phénol (1) et de l’acide benzoïque (2) : O H O OH 1 2 Discuter du poids de chaque formule

FKBDM Capteur de pression relative différentielle et absolue

et absolue à séparateur(s) résistance de cHarge: voir figure ci-dessous Note : Une résistance de charge de 250 Ω est requise pour communiquer avec le communicateur portable FXW utilisation en zone dangereuse: 2000 R [Ω] 1500 Résistance de charge 1000 250 0 1533 600 Zone de fonctionnement Echelle de communication Avec HHC 10 6 16 1 24 45

Exercice 22-c - Chimie organique

b) Détermination de la configuration absolue des atomes de carbone asymétriques [3 3 1] Carbone 2 : classement des groupements par ordre de priorité C2 est lié (au rang 1) à OH (priorité 1), H (priorité 4), 2 atomes de carbone Pour classer les 2 C on considère les groupements de rang 2 Le carbone supérieur (C1) est lié à 1H et

DES FIBRES ALIMENTAIRES

(le glucose est un aldohexose : 1 fonction aldéhydique et 6 carbones) La configuration absolue des oses naturels est généralement D sauf pour le L-rhamnose et le L-fucose La condensation correspond à la déshydratation entre la fonction hémiacétalique portée par le carbone 1 d'un premier cycle

[PDF] Chapitre 1 Stéréochimie - ESCOM chimie organique