LES GLUCIDES - Biotechnologie & Biologie et Physiopathologie
- C2 et C 3 en configuration R (noté en abrégé 2R, 3R) et son énantiomère (2S, 3S), - C2 en configuration S et C 3 en configuration R (2S, 3R) et son énantiomère (2R, 3S) Les différents stéréoisomères de l’aldotétrose en représentation de Fischer sont : Configuration D D-glycéraldéhyde Configuration L L-glycéraldéhyde
Exercices - Chapitre 3
3 3 8 Exercice 3 8 Représenter la molécule suivante : CH3 CH CH OH CHO Br (2R, 3R) a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les groupements CH3 et CHO en ANTI
Chapitre 4: Isoméries et Stéréo-isoméries
pour les aldoses, et HO-CH2-(CHOH)n-CO-R, pour le plus grand nombre des cétoses, avec R souvent égal à CH2OH Ils comportent plusieurs carbones asymétriques Pour les représenter simplement, Emil Fischer, un chimiste allemant, prix Nobel 1902, a proposé la convention suivante, appelée « projections de Fischer »:
Atomes, Ions, Molécules et Fonctions: Introduction à la
3 1 Constitution, configuration et conformation 3 2 Chiralité: importance, mesure et séparation des énantiomères 3 3 Eléments de chiralité, symétrie et nomenclature R et S 3 4 Diastéréoisomères et nomenclature de Fischer 3 5 Prochiralité
Plan contrôle 1 - WordPresscom
6 6 Configuration R et S 6-4 Addition électrophile et stéréochimie Projections de Fischer (section 14 2) 11-12 Révision et synthèse 34,35,37 Exercices
Chapitre 4 : Isomérie
A Notations R et S: règles de Cahn-Ingold-Prelog (suite) Généralisation pour 2 C* énantiomères énantiomères diastéréoisomères R, R S, S R, S S, R Généralisation pour n C* 4 stéréoisomères 2n stéréoisomères Exemple : 3 C* RRR RRS RSR RSS SSS SSR SRS SRR 23 = 8 stéréoisomères
CHIMIEGÉNÉRALE CHIMIEORGANIQUE EQUILIBRESCHIMIQUESENSOLUTIONS
extrêmement précises et à la fois très simples C’est en s’accrochant aux concepts de base et en s’efforçant de raisonner en toute logique que l’on se rendra progressivement compte que la chimie n’est qu’une question de bon sens C’est même un jeu passionnant : ne peut-
Examens mis en place à la fin de ce cours
Stéréodescripteurs R et S d'un centre chiral Ce sucre est donc 2R, 3R 13 1) Sur un sucre, D signifie que le dernier carbone asymétrique a son groupe prioritaire hydroxyle à droite L, à gauche 2) Sur un aminoacide, c'est pareil sauf qu'il s'agit du groupe amino porté par le premier carbone asymétrique La configuration absolue
FLUORESCIENCES Chimie Ch - Livres en sciences et techniques
3 1 Les règles de Cahn, Ingold et Prelog 3 2 Les configurations R et S 3 3 Les configurations Z et E 3 4 Les configurations cis et trans 3 5 Les configurations D et L La chiralité 182 4 1 Les molécules chirales
UNIVERSITE BENYOUCEF BENKHEDDA
sucre rapprochent la fonction C=O des carbones 4 et 5 On pourra donc former un cycle à 6 côtés (pyranose) ou à 5 côtés (furanose) C O H OH HC OH CH 2 OH OH OH OH OH O OH CH 2 OH OH OH OH O OH CHOH CH 2 OH 1 C O 2 H 3 4 5 CH 2 OH 6 P r o p r i é t é s des oses
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