CH 5 Composés aromatiques - la chimie
CH 5 Composés aromatiques 1 Structure du composé de base : le benzène 2 Nomenclature 3 Substitution électrophile aromatique 4 Aromaticité 5 Composés polycycliques aromatiques 6 Les formes du carbone
Exercices - Chapitre 2
Exercices Complémentaires Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques 2 1 Exercice 2 1 Donner la formule développée des composés suivants : 1 éthyne 2 1-chloro-2-éthylcyclopentane 3 2-butylpropane-1,3-diol 4 1,1,1-trifluoronon-3-èn-2-one 5 acide 2-méthoxypropanoïque 6 3-(4-bromophényl)butanoate d’éthyle 7
S´ebastien Bourdreux Universit´e Blaise Pascal - Clermont-Ferrand
On appelle st´er´eoisom`eres des compos´es de mˆeme formule d´evelopp´ee plane mais qui diff`erent par la disposition des atomes dans l’espace Selon leur stabilit´e, on distingue deux cat´egories de st´er´eoisom`eres : – les st´er´eoisom`eres de configuration, isolables, ne tenant pas compte des diff´erences dues aux rotations
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1
Exercices Complémentaires
Chapitre 2 : Nomenclature des composés
organiques2.1 Exercice 2.1
Donner la formule développée des composés suivants :1. éthyne
2. 1-chloro-2-éthylcyclopentane
3. 2-butylpropane-1,3-diol
4. 1,1,1-trifluoronon-3-èn-2-one
5. acide 2-méthoxypropanoïque
6. 3-(4-bromophényl)butanoate d'éthyle
7. 4-nitropentanenitrile
8. N,N-diméthylbutanamide
CORRECTION Exo 2.1 (page 4)
2.2 Exercice 2.2
Etablir le nom des composés suivants :
CHH2CO
OH OCl3C CCl3CH
N OO OCCH C N O Br C 234 5 6 7 81
CH 2 OH O CHOBr 9 OHC OH O Br 10 Ph Cl 11
CORRECTION Exo 2.2 (page 4)
22.3 Exercice 2.3
Donner la formule développée des composés suivants :1. acide 4-aminobenzoïque ou acide p-aminobenzoïque
2. 1,2-dinitrobenzène
3. acide 2-phénylpropanoïque
4. acide 2-hydroxybenzoïque
5. 2-bromo-2-méthylbutan-1-ol
6. 2-(bromométhyl)butan-1-ol
CORRECTION Exo 2.3 (page 5)
2.4 Exercice 2.4
Etablir le nom des composés suivants :
ONH 2 OH O HCl CN NO 2 Br OO O O 4123
5 6
HOOC CHCHCOOH
CORRECTION Exo 2.4 (page 5)
2.5 Exercice 2.5
Donner la formule développée des composés suivants :1. 2,3-diméthylhept-2-ènenitrile
2. 2-fluoro-6-nitrotoluène
3. 4-méthoxy-3-oxobutanal
4. acétate de phényle ou éthanoate de phényle
5. pent-2-yn-1-ol
6. acide 2-méthylpropanedioïque
7. 4,4,4-trifluorobutanoate de phényle
CORRECTION Exo 2.5 (page 5)
32.6 Exercice 2.6
Donner les noms des composés suivants :
F NO2 NO2 PhPhCCHCCH2CO
OHCl CH 3HOH2COHO
12 3 4 5CH3CHCH2
CH3CHCHCOOH
CORRECTION Exo 2.6 (page 5)
4Correction des exercices
complémentaires Chapitre 2: Nomenclature des composés organiques2.1 Exercice 2.1
CHCH2HOCH2OHHC CH
Cl CH2H3CO CH
3 OOH OO O NNO2 N 1234 5 7 8CH 3 6CH
3CH2CH2CH2CH2CHCHC
O CF3 Br2.2 Exercice 2.2
1- benzonitrile
2- hexachloroéthane
3- cyclohexyléthène
4- N-méthyl N-méthyléthylbutan-1-amine ou N-isopropyl N-méthylbutan-1-
amine5- acide 2-oxopent-4-ènoïque
6- phénylméthanoate de phényle ou benzoate de phényle
7- 3-éthoxyprop-1-yne
8- 1-(4-bromophényl)propan-1-one
9- acide 4-bromo-2-formylpentanoïque
10- acide 4-bromo-5-oxopentanoïque
11- (1-chloropropyl)benzène
52.3 Exercice 2.3
COOHH2NCH C
O OHCH3 NO2 NO2 COOH OH 1234OH BrH3C 5 OH Br 6H 3CH3C
2.4 Exercice 2.4
1- acide 2-aminopropanoïque (ou alanine)
2- 2-chloro-2-phényléthanal
3- acide but-2-ènedioïque
4- 4-bromo-3-nitrobenzonitrile (ou m-nitro-p-bromobenzonitrile)
5- propanoate de 4,4-diméthylcyclohexyle
6- acétate de cyclohexyle ou éthanoate de cyclohexyle
2.5 Exercice 2.5
H3CC NCH 3 CH3 FO2N H3C C OOHO C CHO
CH 3 COOH F3CO OHOCH2C CCH2CH3
54123
6 7 H O MeO O