ABSORPTION DIGESTION REJET DES DEBRIS
Réaction inflammatoire locale & Phagocytose Les microbes passent la barrière de la peau et rentrent dans l’organisme Lésion au niveau de la peau Les globules blancs (phagocytes) traquent, capturent et éliminent les microbes La plaie guérie et cicatrise Les globules blancs (phagocytes) se dirigent vers les microbes
CORPS HUMAIN ET SANTE- IMMUNOLOGIE
CORRECTION BAC BLANC AVRIL 2014 1ère PARTIE : Evaluation des connaissances (8 points) Temps indicatif :1h30 CORPS HUMAIN ET SANTE- IMMUNOLOGIE La réaction inflammatoire et l’élimination de l’agent pathogène La réaction inflammatoire se manifeste dès que des microorganismes franchissent la barrière de la
TP 21 La réaction inflammatoire, un exemple de réponse innée
TP 21 La réaction inflammatoire, un exemple de réponse innée M OUCIBLE Observation : Lors d’une sortie à la reherhe de fossiles au désert, Margaux s’est lessée avec une épine qui a pénétré sa peau Elle a ressenti alors une vive douleur Le lendemain sa plaie s’est gonflée et devint rouge Elle eut alors une sensation de chaleur
SUITE DU COURS Partie 1 : L’élimination des agents infectieux
TS – Thème 2 – Chapitre 1 Activité 1 1 SUITE DU COURS Partie 1 : L’élimination des agents infectieux Partie 2 : Les suites de la réaction inflammatoire Question 1: Expliquer comment un agent infectieux est éliminé par phagocytose
Correction TP6 les anti-inflammatoires - LeWebPédagogique
Correction TP6 les anti-inflammatoires La liaison Acide Arachidonique et Cox1 permet la production de prostaglandine Cox1 + acide arachidonique Cox1 + prostaglandine Ce que je fais :Il faut vérifier que l’iuprofène omme l’aspirine se fixe sur le site atif de l’enzyme qui
Document 3 Activité de l’enzyme COX en présence d’ibuprofène
La réaction inflammatoire aiguë constitue une première ligne de défense de l’organisme Elle présente des symptômes stéréotypés : rougeur, douleur, chaleur et œdème Cependant, lorsqu’elle se prolonge dans le temps et devient chronique, elle peut devenir gênante Certains
Chapitre 1
Lors d’une infection, une réaction inflammatoire localisée se met en place rapidement, celle-ci permet à des leucocytes d’être attirés dans la zone infectée et d’éliminer les micro-organismes par phagocytose (ils les englobent et les digèrent) c) Une réaction spécifique Activité : l’action des lymphocytes 1
DS Immunologie CORRECTION PARTIE 1 : Exercices 21 Exercice 1
DS Immunologie CORRECTION PARTIE 1 : Exercices 2 1 Exercice 1: Lors d'une vaccination contre la diphtérie, le sujet reçoit de l'anatoxine diphtérique, toxine diphtérique ayant perdu son pouvoir pathogène mais conservant son pouvoir immunogène Il développe alors en quelques jours une immunité par la production d'anticorps
Chapitre 7: La réponse immunitaire Document 1: Réponse
Correction des Réponses 1 La neutralisation des toxines par les anticorps est à la base de la sérothérapie Dans certaines situations, un individu peut être menacé dans l’immédiat par une toxine et n’a donc pas le temps de se protéger car le développement de la réponse immunitaire
[PDF] mode d'action de l'ibuprofène terminale s
[PDF] tp svt terminale s
[PDF] enzyme cox et ibuprofène
[PDF] acide arachidonique
[PDF] fiche technique rastop
[PDF] prostaglandine
[PDF] exposé sur le tabagisme en milieu scolaire
[PDF] exemples d actions citoyennes
[PDF] projet pédagogique solidarité
[PDF] idee action citoyenne
[PDF] exemple d action solidaire
[PDF] lexique des termes économiques et financiers pdf
[PDF] telecharger des dictionnaire comptable et financier gratuit
[PDF] lexique des termes economiques et de gestion
1
Lycée officiel hammana Matière: biologie.
Classe: S3SV Prof: loubna dib.
Chapitre 7: La réponse immunitaire.
La réponse immunitaire peut être spécifique ou non spécifiqueLa réponse immunitaire spécifique
Document 1: Réponse immunitaire non spécifique. (page138)La réponse immunitaire non spécifique
Elle comprend :
les barrières naturelles, la réaction inflammatoire la phagocytose.La réaction inflammatoire
Les cellules infectées ainsi que les macrophages et les autres globules blancs secrètent des
cytokines blancs (surtout les phagocytes).Evénements = signes physiologiques
Les Cytokines provoquent
Ce qui aboutit à
N.B. : La diapédèse:
Les globules blancs traversent les vaisseaux sanguins devenus perméables et migrant vers le tissu inflaméLa phagocytose:
La phagocytose est un processus durant lequel les phagocytes englobent les antigènes et les digèrent. Les principaux phagocytes sont: les macrophages et les granulocytes.Documents 3: Rôle (Page 143).
digère une cellule ou une protéine, les peptides obtenus sont associés à des molécules HLA de classe II et exprimés à la surface cellulaire.Une augmentation
du diamètre des vaisseaux sanguins sanguinUne augmentation
de la perméabilité des vaisseaux sanguins et une fuite de plasma douleur.Une chaleur et une
rougeur. 2 présentatrice antigène Les cellules TH circulent continuellement entre les ganglions lymphatiques, dans lesquels elles -peptide des CPA.Seuls les lymphocytes TH spécifiques des peptides présents par le CPA restent attaches à elle.
Ils sont alors activés, et ils prolifèrent. Les autres quittent le ganglion et recirculent. Document 4 : Rôle Central Des TH Dans La Réponse Immunitaire SpécifiqueCorrection des Réponses
1. ont pas des LT matures (ni LTH ni LTC) et comme il y a coopération entre les LTH et LB alors ces souris ne peuvent développés ni une réponse immunitaire à médiation cellulaire ni à médiation humorale, par suite ces souris sont sensibles aux microbes. (Il faut les mettre dans des milieux stériles dépourvus de microbes.)2. Le doc b met en évidence le rôle des cellules TH.
Des LTH sont cultivés en présence de BCG tuées et de macrophages. Quelques jours plus tard, le milieu de culture devient riche en IL-2, puis ce milieu deculture est transféré à un mélange contenant de cellules B et TC, 48 heures plus tard il y a
prolifération des cellules TC.Des LTH
macrophages. Quelques jours plus tard, le milieu de culture devient riche en IL-4, puis cemilieu de culture est transféré à un mélange contenant de cellules B et TC , 48 heures plus
tard, il y a prolifération des cellules B.3. Les souris nudes sont dépourvues de lymphocytes T mature puisque le thymus est le
lieu de maturation des LT-4, secrétée par les cellulesTH activées, dans la prolifération des cellules B responsables de la réponse immunitaire à
bsence de TH provoque une inhibition des cellules B et par 4.Les points communs sont les suivants :
la sélection clonale sont activées et il y a formation du clone cellulaire : prolifération, suivie de différenciation entrainant la production de cellules mémoireLes différences sont:
: Les cellules TH reconnaissent les peptides antigéniques en association avec les molécules HLA de classe II ; les cellules Tc reconnaissent les peptides antigéniques en association avec les molécules HLA de classe I ; les cellules B reconnaissent les épitopes des antigènes natifs. (la cellule TH produit des interleukines) la cellule Tc et la cellule B ont besoin des interleukines des cellules TH respectivement IL-2 et IL-4 pour être activées.Question supplémentaire:
1. Décrire les étapes des expériences du doc.b.
3 Les expériences décrites dans le doc.b comportent plusieurs étapes:Les cellules TH sont cultivées en
Le milieu de culture, contenant les interleukines secrétées par les TH activés, est rajouté a des cultures TC et B. Le milieu riche en IL-2 entraine la prolifération des cellules TC. Le milieu riche en IL-4 entraine la prolifération des cellules B.2. Interpréter les résultats du doc b, que peut on déduire:
Dans le premier tube, quand on a mis des BCG tuées avec des cellules TH et des macrophages, le milieu de culture est devenu riche en IL-2. Par contre, dans le deuxième tube, antigène tétanique) avec les mêmes cellules (LTH et macrophages) le milieu est devenu riche en un autre IL-4. Ceci signifie que la sécrétion -2 ou IL-4 par les LTH change antigène introduit. Dans le tube (1), quand on a mis le milieu riche en IL-2 dans un milieu contenant des cellules B et TC, il y a prolifération des cellules TC . Par contre, dans le tube(2), quand on a mis le milieu riche en IL-4 dans un même milieu il y a prolifération de cellules B. Ceci signifie -2 est responsable de la prolifération des cellules TC etIL-4 est responsable de celle des cellules B.
Donc les LTH déterminant le type de réponse immunitaire spécifique déclenche en secrétant différents (IL-2 et IL-4).Et cette sécrétion dépend de la antigène introduit.3. Dresser un tableau mTH, TC et B.
LTH LTC LB
Prolifèrent en rencontrant
une CPA -2 -4Se différencient en cellules
sécrétrices des interleukinesSe différencient en TC activées
qui tuent les cellules cibles (infectées)Se différencient en plasmocytes
secrétant des AC Reconnaissent le soi modifié Reconnaissent le soi modifié Reconnaissent le non soiSe lient au complexe HLA-
II-peptide du non soi
Se lient au complexe HLA-I-
peptide du non soiSe lient au peptide directement
grâce aux AC Document 5 : Réponse Immunitaire Spécifique A Médiation HumoraleCorrection des Réponses
1. La neutralisation des toxines par les anticorps est à la base de la sérothérapie. Dans
donc pas le temps de se protéger car le développement de la réponse immunitaire
que les effets de la toxine peuvent être beaucoup plus rapides. La sérothérapie consiste alors àlui administrer des anticorps spécifiques de la toxine, préalablement fabriqués par
ans le sur les récepteurs membranaires de la cellule cible. 42. Non, car les anticorps neutralisants des bactéries sont ceux qui empêchent leur
attachement à la cellule cible. Seules des protéines de surface interviennent dans cet attachement. Par conséquent des anticorps spécifiques des protéines intracytoplasmiques ne peuvent pas être neutralisants.3. Le doc.c montre que les anticorps facilitent la phagocytose, qui
processus principaux de la réponse immunitaire non spécifique. Les anticorps créent un pont entre la bactérie et le macrophage. Grace aux anticorps, le macrophage peut -même. Le doc.d montre que les anticorps activent le complément. Or, certains composants du complément amplifient mécanismes immunitaires spécifiques et non spécifiques sont étroitement lies. Document 6 : Réponse Immunitaire Spécifique A Médiation CellulaireCorrection des Réponses
1. La perforine : substance sécrétée par les cellules TC lo
réponse immunitaire spécifique à médiation cellulaire, sert à perforer la cellule cible en formant un canal creux traversant la membrane de la cellule cible. Le granzyme: substance sécrétée par les cellules TC, sert à dét cellules cibles en déclenchant une cascade enzymatique. 2. provoque un arrêt de la synthèse protéique. Or certaines protéines sent nécessairesà la survie de la cellule.
activités cellulaires.3. Lorsque des peptides provenant des protéines modifiées, sont
attachés à des molécules du CMH de classe I et présentés à la membrane des cellules transformées, ces dernières sont reconnues comme du soi modifié ettuées par les cellules TC. Le soi modifié est identifié au niveau des cellules
cancéreuses et des cellules infectées par un virus.4. Les cellules cancéreuses prolifèrent très rapidement de telle
sorte que le système immunitaire est vite débordé.5. La chimiothérapie -mitotiques
qui bloquent la division cellulaire. Ces médicaments ralentissent donc la prolifération des cellules cancéreuses, mais inhibent également la division des cellules normales, telles que les cellules souches de la lignée hématoprotéique dans la m0elle osseuse. Ceci se traduit par une immunodéficience chez le patient. La radiothérapie consiste à irradier le tissu contenant la tumeur avec des rayons invariablement des cellules normales du tissu et les tue. est un meilleur choix car elle est plus spécifique. Elle tue sélectivement les cellules tumorales et devrait donc théoriquement avoir moinsN.B. :
Apoptose : mort programmée de la cellule (quand la cellule meurt normalement). En effet, chaque cellule a une certaine durée de vie, après x jours, elle meurt : une cascade enzymatique est déclenchée ce qui provoque la mort de la cellule. Nécrose : destruction des cellules par des facteurs externes (microbe, toxine, bactérie, virus, parasite, 5Document 7 : Mémoire Immunitaire
Correction des Réponses
1. Le doc. a met en évidence les effets de la mémoire immunitaire.
et en plus il n'y a pas d'anticorps. Ceci implique que la TT est mortelle ou (pathogène).Dans l'expérience 2, l'injection de l'anatoxine tétanique à un lapin 2 n'aboutit pas à sa
tir de la 1ere semaine, il augmente à peu près 0 à 1.3 u.a. environ au bout de deux semaines puis diminue durant la troisième semaine et reste constante (et à peu près nulle) jusqu'à la cinquième semaine. Ceci implique que l'anatoxine tétanique n'est pas pathogène: ellene cause pas la mort et déclenche la sécrétion des anticorps (c'est la première
réponse immunitaire).6 mois plus tard, l'injection de la TT n'aboutit pas à la mort du même lapin 2
contrairement au lapin 1. Dans ce cas, le taux d'anticorps augmente de 0.3 u.a à 3 u.a dans quelques jours seulement puis reste constante après 4 semaines à ~ 2 u.a c'est-à-diredans 5 semaines la réponse n'est pas terminée, alors le lapin 2 est immunisé, et la
réponse secondaire est plus rapide (ca prend peu de temps pour commencer la importante) et plus durable (persistante, prolongée) Ces expériences montrent aussi que le corps du lapin 2 développe une mémoire immunitaire qui persiste même après 6 mois. 2. l'augmentation du taux d'Ac dans le sang et par conséquent l'amélioration de l'immunité c'est-à-dire la défense contre l'antigène injecté. 3. nombreuses cellules mémoires, partiellement différenciées, qui seront activées lors de la réponse secondaire. Les caractéristiques de la réponse secondaire sont: La rapidité à cause d'une reconnaissance par un plus grand nombre de cellules activées de l'antigène pénétré. Cette reconnaissance est plus grande à cause de la présence de cellules mémoires. L'amplification du taux d'anticorps car le nombre de cellules mémoires activées par cet antigène est assez élevé, par suite le nombre de cellules effectrices activées est plus grand, et le taux d'Ac sécrétées est plus grand. La persistance car les anticorps sont des protéines alors ils sont dégradables. Puisque dans la réponse secondaire il y a un très grand nombre d'Ac à dégrader, la durée de cette dégradation est longue.4. a. Suite à l'introduction de la vaccination, il y a diminution de la fréquence de la
poliomyélite pour 100 000 habitants de 10 à 0.1 entre 1960 et 1980. Après l'introduction de la vaccination, il y a diminution de la fréquence de la poliomyélite pour 100 000 habitants de 100 à 5 entre 1960 et 1975. b. Conséquence de la baisse du taux de vaccination en % de la coqueluche. Après 1975, suite à la baisse du taux de vaccination de coqueluche de 80 % à 40 % environ, on constate une augmentation de la fréquence de la maladie pour 100 000 habitants de 5 à environ 60. 6N.B. 1
La réponse primaire est la première réponse déclenchée par l'organisme contre un
antigène donné. La réponse secondaire est déclenchée quand le même antigène pénètre
dans le corps. Les caractéristiques de la réponse immunitaire secondaire: o Elle est rapide c'est-à-dire elle commence dans quelques jours seulement.o Elle est intense ou amplifiée c'est-à-dire le taux d'Ac secrétés est très important.
o Elle est prolongée ou durable = persistante c'est-à-dire elle prend beaucoup de temps pour s'achever (terminer) N.B. 2 la vaccination consiste à introduire dans l'organisme un certain antigène de virulenceatténuée afin de déclencher une réponse immunitaire et ce en assurant le premier contact:
l'organisme devient alors "immunisé". Pourquoi répète t-on certaines vaccinations? A cause de : La mort des cellules mémoires de longue durée.La dégradation des anticorps présents.
Afin de maintenir un taux élevé et efficace d'anticorps.La vaccination est alors une immunité acquise.
Question supplémentaire: Traduire le doc.A du doc c en un tableau. Temps (années)1940 1950 1960 1970 1980
Fréquence
de maladie pour 100 000 habitants2 10 8 0,09 0,08
Taux de
vaccination (en %) _ _ _ 65 72Introduction de la vaccination contre la
poliomyélite Titre : tableau montrant la variation de la fréquence de maladie pour 100 000 habitants en fonction du Taux de vaccination entre 1940 et 1980. Question Supplémentaire: Interpréter le doc. c page 151 partie B.Entre 1940 et 1960, la fréquence de la maladie de coqueluche pour 100 000 habitants est
constante de 100 environ. Mais après intervention de la vaccination du coqueluche en 1960 etson maintien environ 80 % jusqu'à 1975, il y a diminution de la fréquence de la maladie pour 100
000 habitants de 100 à environ 5.Ceci montre que la vaccination limite la maladie de
coqueluche.Après 1975, le taux de vaccination diminue de 80 à 40 % ce qui a engendré une augmentation de
la fréquence de la maladie de 5 à 60. Ceci montre que l'antigène existe toujours alors la vaccination contre la coqueluche immunise et protège les organismes contre la maladie. 7 Document 8 : Applications Diagnostiques Des Propriétés Des AnticorpsCorrection des Réponses
1. rouges, ou hémagglutination. Elle est utilisée dans le groupage sanguin. 2. 3.1- Le sérum à
tester est incubé plaque de plastique, recouvert anti-VIH dans le sérum, aucun anti-VIH dans le sérum,
aucun anticorps ne du VIH, tous restent libres2- la plaque est lavée
abondamment. Tous les anticorps sontéliminés.
3- Un anticorps
anti-Ig humaine, couplée à une enzyme, est ajouté dans tous les puits. Comme il humaine dans les reste libre. Après incubation, la plaque est à nouveau lavée.4- Le substrat de
rajouté. Comme il le substrat reste incolore. 8 4.1- Les cellules à
tester sont fixées sur une lame de verre et incubées avec un anticorps spécifique coupléà une substance
fluorescente2-Lavage de la
lame etélimination des
anticorps marqués libres3-Les cellules
sont soumisesà un
rayonnement ultraviolet4-La substance
fluorescente émet une lumière peut observer à microscope à fluorescence. CHAPITRE 8 : Dérèglements Du Système ImmunitaireDocument 1 : Immunodéficience
Correction des Réponses :
1. a. Les bactéries extracellulaires ne sont pas reconnues par les cellules T. La défense
spécifique contre ces bactéries est assurée par les anticorps, produits par les cellules B. Les anticorps ne tuent pas eux-mêmes les bactéries mais provoquent leur destruction par les compléments et les macrophages, en activant la cascade enzymatique du complément et en facilitant la phagocytose. Une déficience en cellule B, complément ou macrophage, altère la réponse humorale et permet aux bactéries extracellulaires de proliférer. b. Les déficiences en cellules T sont plus graves que les déficiences en cellules B parceB (et par suite à la
toute sorte de microbes extra et intracellulaires peut établir des infections non contrôlées.2. Le VIH est un rétrovirus car, contrairement aux dogmes classiques selon lesquels
it son ARN en ADN par une enzyme : la transcriptase inverse. " ».3. a : elle est asymptomatique pour
plusieurs années èrent et deviennent plus graves pour aboutir au SIDA proprement dit et à la mort.b. Les patients infectés par le VIH meurent de maladies très diverses dues à des
9 infections opportunistes par des bactéries, des virus, des champignons et des parasites. Ils développent également des tumeurs. A cause de la disparité des signes, le SIDA est un syndrome (ensemble de maladies. Ces infections opportunistes sont dues à une destruction des cellules T4 (TH) qui réduit leur immunité humorale et nnuler. 4.Pendant la phase asymptomatique :
la quantité de virus augmente brusquement et arrive à son maximum au 3ème mois te au minimum au bout de 6 mois et reste constante jusqu'à 54 mois. En même temps lanti-VIH augmente progressivement de 0 à 800 u.a. et arrive à son maximum au bout de 6 mois et reste constant . rapidement de 900 mm3 (au premier mois) à500 mm3 le mois 50.
ble : la quantité de virus reste constante de 54 mois à 74 mois puis elle commence à augmenter -VIH reste presque constant de valeur 800 u.a du 54 à 76 mois puis cette valeur diminue rapidement à 100 . le taux de T4 continue à diminuer de 500 à 200 mm3 du 54 à 84 mois,Pendant la phase du SIDA :
le taux du virus augmente considérablement entre 84 et 102 mois. le taux dAC anti-VIH devient presque nul entre 84 et 102 mois. Le taux de cellules T4 continu à diminuer jusqu'à atteindre une valeur de 100 mm3 entre 84 et 102 mois.5. Un comportement sexuel responsable est un comportement destiné à protéger la santé
La fidélité : un seul partenaire.
sation du préservatif personnes partagent une même seringue ou une même aiguille. Celles-ci peuvent être par le VIH, lequel peut être transmis à un individu sain. Question Supplémentaire: citer les étapes du cycle de VIH.1- Entrée du VIH dans le corps
2- Fixation sur les récepteurs CD4 des LT4
3- Fusion des membranes de VIH et LT4
4- Pénétration de la capside
5- Transcr
6- 7-8- Assemblage et bourgeonnement
9- Libération de multiples virus.
10Remarques
i. Certaines déficiences du SI peuvent être cliniquement inapparentes car le systèmeimmunitaire est très redondant: tout élément étranger peut être attaqué selon plusieurs
mécanismes et l'un d'eux peut être défectueux sans que cela n'affecte la capacité générale de l'individu à se défendre. ii. Les immunodéficiences congénitales sont intéressantes dans la mesure où elles permettent de mettre en valeur l'efficacité du système immunitaire normal. iii. Le SIDA est un sujet extrêmement important, vu la gravité de cette pandémie. iv. Les immunodéfic l'autre des différents effecteurs de l'immunité spécifique (lymphocytes T ou B) ou non spécifique (phagocytes, complément, cytokines..). v. Le Syndrome d'Immunodéficience Acquise ou SIDA (causé par un virus appelé virus d'Immunodéficience Humaine ou VIH).Document 2 : Hypersensibilité
Correction des Réponses :
1.Allergène
Caractéristiques
Poussières Pollen Poils de
chatFibres
synthétiques, caoutchouc Venin Voies respiratoires Voies respiratoires Voies respiratoiresPeau Sang
Organes cibles Bronches et
poumonsNez et yeux Peau Peau Tout le
corpsSignes cliniques Asthme Larmoiement
etéternuement
urticaireInduration
eczémaSuffocation
Chute de
tension artérielleDélai de
symptômesQuelques
minutesQuelques
minutesQuelques
minutes1 ou 2 jours Quelques
minutes2. se manifeste dans les quelques minutes qui suivent le contact
allergiques augmente de 10 fois : de 10 % à 100 %.4. a. L
allergiques augmente de 0 à 2. 11 allergiques sont proportionnels.(Si la déduction est demandée on peut écrire : Donc, il existe une prédisposition génétique à
facteurs héréditaires sont nombreux et mal caractérisés. Par contre, il est possible de contrôler
les facteurs environnementaux, en réduisant la pollution atmosphérique dans les régions
les mastocytes. Ils sont efficaces dans le traitement des hypersensibilités immédiates (allergies),
mais non contre les hypersensibilités retardées dont les mécanismes effecteurs sont