Quels sont les examens biologiques utiles au diagnostic
ELISA Marqueurs généraux : chromogranine A sérique •Faux négatifs : Rare - Technique de dosage Test Positif Test à la sécrétine
PERFORMANCES D’UN
VP : Vrai Positif FP : Faux Positif FN : Faux Négatif VN : Vrai Négatif Mesures expérimentales de performances ELISA + VP= 999 FP=9 999 10 998 ELISA - FN= 1
Surveillance ciblée de la faune sauvage - OIE
ELISA) Tests sérologiques (20 de faux négatif) 99 5 du bétail non-infecté = IDS négative (0,5 de faux positif) 11 Caractéristiques des tests diagnostiques
R EVALUATION DE LA PERFORMANCE POUR LA DETECTION DES
Un faux négatif concerne un sérum prélevé à J3 faiblement positif dans les tests N IgGtot et N IgG du CNR La spécificité sur les sérums pré-pandémiques est de 97 (37/38) Le faux positif concerne un sérum faiblement positif pour les IgM avec le kit
EVALUATION DE LA PERFORMANCE DE TROIS TESTS DE DIAGNOSTIC DE
test ELISA (EQUIPAR HIV 1/2 recombinant) et deux (2) tests rapides/simples (HEXAGON HIV et FIRSTRESPONSE) MATERIEL ET METHODE Faux positif : un échantillon testé est
TEST DES ANTICORPS ANTI-CARDIOLIPIDES IgG et IgM RELISA
Contrôle positif de l’anticorps IgG anti-cardiolipide CONTROL + : Référence catalogue 7021-02G Flacon contenant 1 5 ml de sérum de contrôle humain positif anti-cardiolipide, prêt à l’emploi Ce sérum contient les anticorps IgG anti-cardiolipides Voir l’étiquette du flacon pour connaître les plages GPL attendues
des infections par VIH en France - collegebvhorg
- Si positif, confirmation par western blot ou immunoblot réalisée à l’initiative du biologiste médical sur le même échantillon sanguin et permet depermet de différencier une infection à VIH 1 ou à VIH 2différencier une infection à VIH 1 ou à VIH 2 - Si confirmation négative ou douteuse : détection de l’antigène p24
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