Chapitre 1 : Chimie organique Introduction
B Représentation en projection de Newman La représentation en projection de Newman est utilisée pour les molécules possédant au moins 2 atomes de carbone Elle consiste à dessiner ce que l’onvoit lorsqu’onregarde la molécule suivant un axe C–C Cette représentation permet de visualiser aisément les effets
F11 / Représentations des molécules et Isoméries
2 La représentation de NEWMAN : A partir de vos connaissances de la représentation de NEWMAN pour les molécules linéaires et du modèle moléculaire de la conformation CHAISE du cyclohexane, donner en sa représentation de NEWMAN De même pour la conformation BATEAU du cyclohexane 3 La représentation de HAWORTH :
Introduction à la chimie organique - AlloSchool
Pour l’étude des conformations d’une molécule, la représentation de Newman est très adaptée, car elle permet de repérer rapidement les conformations les plus stables, et celles qui le sont moins Notons l’angle, appelé angle de torsion entre les deux atomes d’hydrogène dans la représentation
STRUCTURE STERIQUE DES MOLECULES
1 1 Représentation de Newman Le principe de la représentation de Newman consiste à regarder la molécule selon l’axe C 1 → C2 puis à projeter dans le plan de la feuille On peut observer une infinité de conformations à cause de la rotation autour de la simple liaison C1-C2 On distingue cependant
TD L2 2015-2016 - Laboratoire de Chimie BioOrganique et de
a)Représentez-le en projection de Newman selon les liaisons C 1- C2 et C 2- C1 EXERCICE 7: Représenter les molécules suivantes selon la représentation projective (décalée) : H C2H5 CH3 OH HO H CH3 CH CH CH3 C2H5 C2H5 a) b ) CH3H C2H5 H OH H3C c)) EXERCICE 8: Donner la représentation de Newman de la molécule de butane en utilisant l
STÉRÉOISOMÉRIE DE CONFORMATION
En représentation de Newman, l'interconversion entre stéréoisomères de configuration implique une permutation circulaire sur 2 substituants COOH H2N H CH3 COOH H NH2 CH3 En représentation de Fischer, l'interconversion entre stéréoisomères de configuration implique une permutation circulaire sur 2 substituants liés à un atome central
Chapitre 2 : La conformation des molécules I Analyse
En représentation de Newman les CH sont décalées, la seul interaction est dû à l’interaction gauche entre les carbones 3 et 6 Le cyclohexane en chaise présente des liaisons axiales (perpendiculaire au plan de la molécule) et équatorial (dirigées vers l’extérieur) Les liaisons opposées sont parallèle deux à deux
Exercices - Chapitre 1
2 1 5 Exercice 1 5 Représenter pour les molécules 1, 2 et 3 en représentation de Newman selon l’axe de visée C2-C3 en conservant les conformations proposées : C C HO H3C
Chimie organique Chapitre 1 : Stéréochimie
Une représentation de Cram doit respecter impérativement la géométrie tétraédrique de l’atome de carbone central ; ci-dessus, l’atome d’hydrogène pointant vers le haut de la feuille, les trois autres atomes d’hydrogène doivent pointer vers le bas de la feuille b Représentation en projection de Newman
[PDF] chimie organique stéréochimie exercices corrigés pdf
[PDF] isomérie optique
[PDF] isomérie géométrique
[PDF] projection de newman pdf
[PDF] client leger hp t520
[PDF] hp thin client t520
[PDF] hp thin client default password
[PDF] serveur client léger windows
[PDF] hp device manager
[PDF] mot de passe administrateur hp t620
[PDF] client leger windows
[PDF] mettre 2 ordinateurs en partage wifi pdf
[PDF] comment partager une imprimante sous windows 7 pdf
[PDF] mettre 2 ordinateurs en partage windows 7 pdf