Isomérie optique - Laboratoire de Chimie Théorique
Isomérie optique En chimie organique, on parle d'isomérie lorsque deux molécules possèdent la même formule brute (par exemple : CFClBrH) mais ont des formules semi‐développées ou des formules développées différentes
1C-L’ISOMERIE - Walanta
• l’isomérie optique est consécutive à la présence d’un centre stéréogène (centre de chiralité) Il en résulte des molécules optiquement actives (énantiomères, énantiomorphes ou antipodes) : (+) / (-) En plus des structures ayant au moins un carbone asymétrique (C*), ce type d’isomérie se manifeste dans les cas suivants : R2
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES DES ACIDES AMINE
II 1 Isomérie optique : Les acides aminés à l’exception de la glycine ont un carbone central (Cα) présentant quatre substituants différents qu’on appelle carbone asymétrique ou carbone chiral Ce carbone asymétrique amène à une isomérie optique permettant de définir la série de l’acide aminé Selon la représentation de
PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUES DES ACIDES AMINES
Isomérie optique Les acides aminés à l’exception de la glycine ont un carbone central (Cα) présentant quatre substituants différents qu’on appelle carbone asymétrique ou carbone chiral carbone asymétrique isomérie optique/ définir la série de l’AA
BIOCHIMIE GÉNÉRALE - Dunod
1 Isomérie optique 6 2 Absorption dans l’ultraviolet 7 3 Ionisation 8 III Principales propriétés chimiques des aminoacides 13 1 Réactions dues à la présence du carboxyle 13 2 Réactions dues à la présence du groupement aminé 13 3 Réactions nécessitant la présence simultanée d’un carboxyle et d’une amine sur le carbone
Chimie Organique - Dunod
2 4 Isomérie optique 33 2 5 Isomérie géométrique 43 2 6 Stéréochimie des cycles 44 Points-clés 48 Exercices 48 Solutions 49 3 Facteurs électroniques d’équilibre et de réactivité 51 3 1 Notion de polarisation des liaisons 51 3 2 Effets inductifs (ou inducteurs) 52 3 3 Effets mésomères ou résonance 53 3 4 Quelques applications 60
TD L2 2015-2016
(ne pas tenir compte de l'isomérie optique ou géométrique) + Cl2 → (lumière) ? EXERCICE 20 Calculez le pourcentage de chacun des isomères formés lors de la monochloration radicalaire du composé suivant en tenant compte des facteurs de réactivité de l'hydrogène : primaire 1,0 ; secondaire 3,8 ; tertiaire 5,0 + Cl2 → (lumière) ?
LES CYCLOALCANES
L’isomérie cis, trans est également observée dans les systèmes comportant des cycles accolés Si les cycles accolés n’ont pas de substituants, alors le deuxième cycle est considéré comme substituants du 1er TRANS-DECALINE CIS-DECALINE H H H H H H H H (moins stable) H H H H ISOMERIE EN SERIE CYCLANIQUE(2)
TRAVAUX PRATIQUES DE CHIMIE - ResearchGate
L’isomérie optique et géométrique par les modèles moléculaires 1- but du TP L’objectif principal de ce TP est la confection de modèles moléculaires à l’aide
Notions de chimie orga - telecharger-cours
Isomérie 20 Il existe plusieurs types d’isomérie Isomérie plane : les molécules ont des formules semi-développées différentes Isomérie de constitution : Isomérie de fonction Isomérie de position Isomérie de squelette Stéréoisomérie : Enantiomères = isomérie optique Diastéréoisomères Isomérie cis/trans Isomérie Z/E
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