[PDF] Exercices - Chapitre 1

Corrigé exercice 14 - AlloSchool

projection de Newman) ; le carbone n°3 porte un seul groupe méthyle et deux atomes d’hydrogène On obtient les trois conformères décalés en fixant, par exemple, l’atome de carbone n°2 au premier plan et en faisant tourner à chaque fois de 120° l’angle dièdre : CH 3 H CH 3 H H C 3 A H CH 3 CH 3 H H C 3 B H H C H 3 CH 3 H H C 3 C

1 Potential energy surfaces - GWDG

definitions of these torsions are shown in the Newman projection below The direction of the arrow indicates the positive rotation angle In glycine the sidechain (-R) is a proton (H) Use your intuition on the relative sizes of the atoms (Van der Waals radii) to sketch a ramachandran plot of a poly-glycine

Projection de newman pdf - WordPresscom

La Projection de Newman dun compose organique permet détudier ses CONFORMATIONAL ANALYSIS PRACTICE EXERCISES projection de newman exercices 1 Draw a Newman projection of the most stable conformation of 2-methylpropane 2 The structures même formule brute mais de formules

Exercice 1-b - Le portail Dunod de la chimie organique

3 Exercice 2-h a) Projection de Newman selon l’axe C1-C2 (ou C5-C4) : H H H H OH HOH HH 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 b) Projection de Newman selon l’axe C1-C6 (ou C3-C4) :

Exercices - Chapitre 1

2 1 5 Exercice 1 5 Représenter pour les molécules 1, 2 et 3 en représentation de Newman selon l’axe de visée C2-C3 en conservant les conformations proposées : C C HO H3C

EXERCISE III2 A LABORATORY COURSE IN MEDICINAL CHEMISTRY

The stereochemical aspects are discussed in depth and through exercises, they are able to correctly represent the asymmetrical carbons of drugs like benzylpenicillin (1) and estramustine (2), Fig 1 Eventually, the structures can be drawn in perspective, representing the molecules in the projections of Fisher, Newman, and Haworth O O H N N S

[Books] Conformational Analysis Practice

Projection de newman pdf - WordPress com COURSE: ORGANIC CHEMISTRY Theory and Practice of Biomolecular Modelling & Simulation Complex Analysis and Conformal Mapping 00 Prelims Stereochem OUP Contact Use of Languages - UAB Barcelona GRE Chemistry Test Practice Book - IndiaEducation net Computer applications in the biomolecular sciences

Fischer Projection - Vanderbilt University

2 Manipulate the Fischer projection so this hydroxyl group is on the bottom 3 Draw the Haworth projection so that the ring oxygen is on the top For pyranoses, draw the six-membered ring laying on it side with a oxygen at the upper right 4 Substituents on the right side of the Fischer projection will be on the bottom face of the Haworth

Chimie - Dunod

Fiche 38 La représentation de Cram 75 Fiche 39 La projection de Newman 77 Fiche 40 La projection de Fischer 79 Fiche 41 L’écriture d’isomères de constitution à partir d’une formule brute 81 Fiche 42 Les isomères de constitution 83 Fiche 43 Les règles de Cahn, Ingold et Prelog 85 Fiche 44 Les stéréodescripteurs R et S 87

TD : Intermédiaires réactionnels Présentation spatiale des

1 Représentez ce sucre en projection de Fischer et Newman selon les axes C2-C3 et C5-C4 2 Représentez en projection de Fischer le ribose de la série opposée (énantiomère de A) TD : ALCANES - ALCENES Exercice 1 Donner un nom aux hydrocarbures ci-dessous selon les règles de l'IUPAC,

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1

Exercices Complémentaires

Chapitre 1 : Etude structurale des

molécules organiques

1.1 Exercice 1.1

Quel est le nombre d'électrons de valence des atomes suivants : fluor, silicium, bore, soufre, phosphore ?

CORRECTION Exo 1.1 (page 3)

1.2 Exercice 1.2

Indiquer, pour chacun des trois cas ci-dessous, s'il est possible d'établir une liaison de

covalence dative entre les entités proposées:

1: N(CH3)3 / H+

2: (CH3)4C / H+

3: B(C2H5)3 / H-

CORRECTION Exo 1.2 (page 3)

1.3 Exercice 1.3

Indiquer l'hybridation des carbones et des hétéroatomes des composés suivants :

CH3OHCH3C

O H C O CH3

CH3O CH3CH3NH2

1 234 5 6

CH2CCH2

CORRECTION Exo 1.3 (page 3)

1.4 Exercice 1.4

Représenter selon Newman toutes les conformations décalées et éclipsées des molécules

suivantes : a) 1-bromo-2-chloroéthane b) 2,2-dichloropropanol (axe C1-C2)

CORRECTION Exo 1.4 (page 4)

2

1.5 Exercice 1.5

Représenter pour les molécules 1, 2 et 3 en représentation de Newman selon l'axe de visée

C2-C3 en conservant les conformations proposées : CCHO H 3C H 5C2 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCC H2N H3C HCH 3 CHOH 123

232323

CORRECTION Exo 1.5 (page 5)

1.6 Exercice 1.6

Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la conformation proposée : ClH 3CH Cl CH3H HHO C 2H5 CHO

HH3CHHO

CH 3 OH CH3H

1 2 3 CORRECTION Exo 1.6 (page 5)

1.7 Exercice 1.7

Représenter les molécules suivantes selon Fischer en positionnant le carbone d'indice 1

(indiqué en rouge sur chacune des molécules) en haut : ClH 3CHCl CH 3H HHO C 2H5 CHO H H 3C HHO CH 3 OH CH 3H 1 2 3 CCHO H 3C H 5C2 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCCH 2N H 3C HCH 3 CHOH 4 56 1 1 1 1 1 1

CORRECTION Exo 1.7 (page 6)

3

Correction des exercices

complémentaires

Chapitre 1: Etude structurale des molécules

organiques

1.1 Exercice 1.1

Nombre d'électrons de valence : fluor (7), silicium (4), bore (3), soufre (6), phosphore (5).

1.2 Exercice 1.2

N CH 3

H3CCH3

HNCH 3 H3C CH3 H1: C CH 3 H3C CH3 CH3H2:Pas de liaison de covalence dative possiblecar par de doublet libre sur le carbone 3: BC 2H5 C2H5 C2H5 HBC 2H5 C2H5 C2H5 H

1.3 Exercice 1.3

Hybridation des carbones et des hétéroatomes :

CH3OHCH3C

O H C OCH 3

CH3O CH3CH3NH2

123
4 5 6CH 2CCH2 sp3sp3 sp2 sp2 sp2sp2 spsp 3 sp2 sp2sp2 sp2 sp2sp2sp2 sp2 sp3 sp3 sp3 sp3sp3 sp3 4

1.4 Exercice 1.4

a) 1-bromo-2-chloroéthane : HH ClBr H HHCl H Br HH HH ClBr H H ClH HBr H HClH HBr H HHCl HBr H H

éclipsédécalé

décalé décalééclipsé

éclipsé

Pour la clarté du schéma, dans les conformations éclipsées les atomes ne sont pas représentés exactement les uns derrière les autres. b) 2,2-dichloropropanol : ClCl CH 3 OH HHClH 3C ClOH

HHClCl

CH 3 OH HH CH3

ClClOH

H H ClH

3CClOH

H H H3CCl ClOH H H décalééclipsééclipsé

éclipsé

décalédécalé 5

1.5 Exercice 1.5

CCHO H 3C H 5C2 COOH CH 3 H CCH 3C H 3Cquotesdbs_dbs7.pdfusesText_13