[PDF] 1-A EXPRESSION, STABILITE ET VARIATION DU PATRIMOINE



Previous PDF Next PDF







1-A EXPRESSION, STABILITE ET VARIATION DU PATRIMOINE

1-A – EXPRESSION, STABILITE ET VARIATION DU PATRIMOINE GENETIQUE TP 3 & 4 – DES FACTEURS A L’ORIGINE DE LA VARIABILITE DE L’ADN: EXEMPLE DES UV Mise en situation et recherche à mener Les processus de réplication et de mitose permettent en principe de conserver une stabilité de l’information génétique au sein de l’organisme



1-A EXPRESSION, STABILITE ET VARIATION DU PATRIMOINE

1-A – EXPRESSION, STABILITE ET VARIATION DU PATRIMOINE GENETIQUE TP 6 – DE L’ARN A LA PROTEINE L'ARN est un intermédiaire entre gène et protéine, c'est à dire que sa séquence contient l'information qui permet de synthétiser la séquence d'acides aminés constituant la protéine



Partie 1 : Expression du patrimoine génétique

TP 1èreS : L'expression du patrimoine génétique Objectifs : • comprendre la nature du code génétique • transcrire de l'ADN codant en ARN messager • faire maturer l'ARN messager • traduire l'ARN messager en chaine polypeptidique • comprendre les conséquences de mutations génétiques Partie 1 : Expression du patrimoine génétique



THEME 1A Transmission, variation et expression du patrimoine

THEME 1A – Transmission, variation et expression du patrimoine génétique TP2 – La mitose, une division cellulaire conforme Nous avons vu précédemment que les cellules doublent leur quantité d’ADN juste avant de se diviser grâce au processus de réplication Nous allons maintenant chercher à comprendre les étapes nécessaires au



THEME 1A Transmission, variation et expression du patrimoine

THEME 1A – Transmission, variation et expression du patrimoine génétique TP1 – Le cycle cellulaire et le maintien de l’information génétique La construction d’un organisme débute juste après la fécondation de l’ovule par le spermatozoïde, qui produit une cellule unique appelé zygote Un humain adulte de 75 kg est constitué d



THEME 1A Expression, stabilité et variation du patrimoine

THEME 1A – Expression, stabilité et variation du patrimoine génétique TP1 – Le maintien du matériel génétique au cours du cycle cellulaire La construction d’un organisme débute juste après la fécondation de l’ovule par le spermatozoïde, qui produit une cellule unique appelé zygote



Thème 1A – Expression, stabilité et variation du patrimoine

Thème 1A – Expression, stabilité et variation du patrimoine génétique Virginie Marquet-Lycée Français de Vienne



TP 12 : Documents de travail

THEME 1A : EXPRESSION, STABILITE ET PATRIMOINE GENETIQUE CHAPITRE 7 : L’EXPRESSION DU PATRIMOINE GENETIQUE TP 12 : Documents de travail Document 1: La drépanocytose, une maladie des cellules sanguines Document 2: Des symptômes reliés au mode de vie des patients



Chap3 - Site de SVT du Vice-Rectorat de Nouvelle-Calédonie

Thème 1A : Chap 3 : Le Xéroderma Pigmentosum (XP): Expression du patrimoine génétique et environnement TP3 Chaque individu possède l’ensemble des caractères de l’espèce à laquelle il appartient, avec des variations qui lui sont propres

[PDF] devoir svt seconde circulation sanguine

[PDF] corps humain et santé 5eme

[PDF] rythme respiratoire et effort physique

[PDF] energie solaire svt seconde

[PDF] quelle est l'importance de la photosynthèse ? l'échelle planétaire

[PDF] enjeux planétaires contemporains terminale s

[PDF] enjeux planétaires contemporains terminale s spécialité

[PDF] enjeux planétaires contemporains 1ère s

[PDF] svt seconde controle corrige

[PDF] la terre planète de la vie seconde

[PDF] exercice la terre une planète habitable

[PDF] la terre une planète habitable svt seconde

[PDF] le système solaire classe de seconde

[PDF] le soleil est il une source d énergie renouvelable

[PDF] ds 2nde photosynthèse

1-A EXPRESSION, STABILITE ET VARIATION DU PATRIMOINE

1-A EXPRESSION, STABILITE ET VARIATION DU PATRIMOINE GENETIQUE

TP 3 & 4 : EXEMPLE DES UV

Mise en situation et recherche à mener

Les processus de réplication et de mitose permettent en principe de conserver une les cancers sont des maladies dues à une accumulation de mutations (appelés agents mutagènesosition aux UV.

Ressources

Document 1a : Principe de la mise en culture en conditions stériles On peut mettre en culture des micro-organismes dans un laboratoire et étudier leurs conditions de multiplication. Pour cela, on peut utiliser des boîtes de souhaite observer. Cette mise en culture permet la multiplication de ces micro- organismes. Elle est réalisée en zone stérile afin de ne pas contaminer la de la manipulation.

Document 1b : Le cas des levures

Les levures sont des champignons

unicellulaires, susceptibles de former des colonies. Chaque colonie est issue des divisions cellulaires levure et de ses descendants.

Document 2 : Particularités des levures ade2-

Le gène ade2 intervient normalement dans le processus de L'adénine est une molécule incolore, laissant à la levure sa couleur naturelle, blanche.

Les levures ade2- ade2- du gène ade2. Cet

Plusieurs types de mutations peuvent entraîner la perte de la couleur rouge des levures ade2- et leur redonner une couleur blanche : - Une nouvelle mutation du gène ade2 peut rétablir sa fonction initiale ; du pigment rouge. Etape 1 : Concevoir une stratégie pour résoudre une situation problème (en AP) Proposer une stratégie de résolution réaliste, permettant de

, (1) en réalisant une culture de levures en milieu solide (boîte de Pétri) et (2) en traitant des séquences nucléotidiques.

1-A EXPRESSION, STABILITE ET VARIATION DU PATRIMOINE GENETIQUE

TP 3 & 4 : EXEMPLE DES UV

Etape 2 : (Séance 1 & 2)

ci-dessous pour (1) Mise en culture de levures en milieu solide (2) Traitement des séquences nucléotidiques Consigne : En suivant la fiche protocole sous plastique, réalisez une mise en culture de levures en conditions stériles de sécurité), puis, une semaine plus tard, un comptage des colonies rouges et des colonies blanches.

Matériel :

- Suspension de levures rouges ade2- - 5 boîtes de Pétri avec milieu nutritif (1 par binôme) - étaleur, pipette, bec électrique, eau de Javel - Fiche protocole Consigne : A l'aide du logiciel Anagène et sa fiche technique, ouvrir le fichier " ade2.edi » pour comparer les séquences nucléotidiques du gène Ade2 pour les colonies rouges (allèle 1) et blanches (allèle 2).

Matériel :

- Fichier contenant les séquences nucléotidiques du gène ade2 chez colonie blanche (allèle 2) - Logiciel de traitement de séquences et sa fiche technique Etape 3 : Présenter les résultats pour les communiquer (Séance 2)

1) Renseignez le tableau " Effets des UV sur les levures.ods » avec les résultats obtenus lors du comptage des colonies. Sous la forme de votre

choix, présentez et traitez ires à la résolution du problème.

2) Sous la forme de votre choix, présentez et traitez les données issues de la comparaison des séquences nucléotidiques sur Anagène pour qu'elles

apportent les informations nécessaires à la résolution du problème. Etape 4 : Exploiter les résultats obtenus pour répondre au problème (Séance 2)

Exploiter les résultats pour

1-A EXPRESSION, STABILITE ET VARIATION DU PATRIMOINE GENETIQUE

TP 3 & 4 : EXEMPLE DES UV

FICHE PROTOCOLE SEANCE 1

Avant de commencer, respectez les conditions suivantes : - Vous portez une blouse et des chaussures fermées. - Si vous avez les cheveux longs, vous les avez attachés. - Lavez-vous très soigneusement laissez-les sécher - Nettoyez le plan de travail

- Allumez le bec électrique et laissez-le chauffer plusieurs minutes (Attention à ne pas se brûler !).

Si vous oubliez une étape,

voici ce que vous risquez : A Ensemencement des levures dans une boîte de Pétri contenant un milieu nutritif solide Dans la zone de stérilité créée autour du bec électrique :

1) Secouez le tube contenant les levures (elles ont tendance à se déposer au fond).

2) Avec une pipette stérile, déposez 2 gouttes de suspension de levures à mettre en culture au centre de la boîte.

3) étaleur stérile, les répartir délicatement sur toute la surface de la gélose (sans la labourer !).

4) Marquez le nom des membres du binôme au feutre indélébile et le sous votre boîte (et pas sur le couvercle, qui se retire !)

B Irradiation des levures

Attention : provoquer la mutation des levures, sont aussi dangereux pour vous : ne pas regarder la lampe,

ni mettre ses mains à proximité lorsque la lampe est allumée.

1) Placez les boîtes de Pétri sans leur couvercle (0, 15, 30, 60 ou 120 secondes).

2) à température ambiante pendant 1 semaine puis 3 jours au réfrigérateur.

Sécurité (logo et signification)

quotesdbs_dbs32.pdfusesText_38