[PDF] Dosage des ions cuivre et détermination de la formule de la



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DOSAGE DUNE SOLUTION DE SULFATE DE CUIVRE(II)

Le spectre d’absorption d’une solution de sulfate de cuivre(II) est donné en annexe, page 6/7 2 1 Préparation de la gamme étalon On dispose d'une solution étalon (solution E) de sulfate de cuivre(II) de concentration C0 exactement égale à 0,080 mol L-1 • Réaliser la série de solutions suivantes dans des fioles jaugées de 50 mL



EPREUVE FONDAMENTALE DE CHIMIE - Pratique expérimentale

LISTE DU MATERIEL ET DES INDICATEURS NECESSAIRES A LA MISE EN ŒUVRE DE L'ANALYSE D'UNE SOLUTION (S) CONTENANT DU SULFATE DE CUIVRE (II) ET DU SULFATE DE FER (III) Après avoir lu le texte du sujet, répondre aux questions suivantes (durée maximale 30 min) La calculatrice est interdite pour cette partie



Dosage des ions cuivre et détermination de la formule de la

Vous disposez d’une solution de sulfate de cuivre(II), CuSO4, de concentration molaire c inconnue La première partie de l’activité est consacrée au dosage de cet ion par complexométrie Dans un second temps, de la soude est additionnée à cette solution Le comportement de la solution lors de l’ajout de soude



Dosage de Cu2+ par l’EDTA Dosage de Cu2+ par lEDTA

4) Dosage On dispose d'une solution de Cu2+ (en tampon acétate) de titre inconnu Prélever dans un bécher 20 mL de cette solution et doser par de l'EDTA environ 0,04 M (titre exact fourni) À chaque mL ajouté, on fait un prélèvement que l'on introduit dans une cuve du spectrocolorimètre On mesure l'absorbance à la



TP3: Lélément chimique étude du cuivre

II 1 ) Préparation de la solution de cuivre : solution S • Dans un bécher de 250 mL, peser avec précision au 1/10 mg une masse m voisine de 0,1 gde cuivre en poudre à la balance analytique • Sous la hotte ventilée, avec gants et lunettes de protection, prélever à l'aide d’une éprouvette graduée 10 mL d'acide sulfurique concentré



Dosage des éléments cobalt, nickel, cuivre et zinc et leur

les solutions étalons, preparées b partir d’une solution de chlorure de nickel dans l’acide chlorhy- drique a 0,5 N et traitees comme ci-dessus 1 4 - Dosage du Cuivre La méthode utilisée pour le dosage du cuivre est celle à la dithizone La dithizone forme,



Type de Licence - univ-skikdadz

) , des acides , du sulfate de cuivre 5 Dosage par complexométrie - Dosage de Ca²+, Mg²+ dans l’eau par l’E D T A - Dosage de Cu ²+ et Ni²+ III- Méthodes pH – Métriques - Dosage d’un mélange d’acides -Dosage d’un diacide faible (acide organique) - Dosage potentiomètrique par réaction redox et par réaction de



PSI* / PSI TP CHIMIE N°3

1 3 , donner la valeur expérimentale du produit de solubilité de Ba(IO 3) 2 (S) Comparer avec la valeur trouvée dans les tables : pK S = 8 8 ANNEXE 1 Simulation du dosage de 10 mL d’une solution d’ions Ba2+ à 0 1 mol L-1, par une solution de même concentration d’ions SO 4 2- ANNEXE 2 Diagramme potentiel pH simplifié de l’iode



TD n°18 - PT-Dorian

Masse molaire du cuivre : ????????=63,5 −1 La bouillie bordelaise est un mélange de chaux et de sulfate de cuivre ቌ????????2+ൗ 4 2−ቍ mis au point pour le traitement de la vigne contre le mildiou par Millardet en 1882 Elle est commercialisée sous forme d’une poudre bleue qui contient 20 de cuivre

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-1-

TP Géné n°2

Dosage des ions cuivre et détermination de la formule de la bronchantite Colorimétrie, pH-métrie et conductimétrie La blouse et les lunettes de protection seront portées pendant toute la durée de la séance.

1. Principe

Vous disposez d'une solution de sulfate de cuivre(II), CuSO

4, de concentration molaire c inconnue.

La première partie de l'activité est consacrée au dosage de cet ion par complexométrie.

Dans un second temps, de la soude est additionnée à cette solution. Le comportement de la solution lors de l'ajout de soude

est suivi par pH-métrie et conductimétrie.

2. Dosage des ions cuivre(II) dans la solution de sulfate de cuivre

Travail préparatoire :

L'EDTA est un ligand hexandente dont la formule peut être résumée sous la forme Y 4- . En fonction du pH, sa forme en solution peut varier de H4Y à Y 4-

. Ce ligand forme des complexes extrêmement stables avec les cations métalliques. Ce phénomène

est connu sous le nom d' " effet chélate ».

La chélation (prononcer kélassion, du grec khêlê : " pince ») est un processus physico-chimique

au cours duquel est formé un complexe entre un ligand, dit chélatant, et un élément métallique.

Le " chélate » se distingue du simple " complexe » par le fait que le centre métallique est fixé

au ligand chélateur par au moins deux liaisons de coordination. Le métal est ainsi pincé entre

les groupes du ligand. Le nombre de liaisons métal-ligand qu'une molécule de ligand peut

former définit la " denticité » : on parle de ligands bidentes, tridentes, tétradentes selon qu'il

peut réaliser 2, 3 ou 4 liaisons avec le centre métallique.

Les cycles chélates les plus stables sont formés à partir de ligands penta ou hexadentes. Grâce

à cet effet, les chélates sont des complexes plus stables que les complexes de ligands monodentes comportant les mêmes groupes chimiques.

La chélation est un phénomène naturel fondamental. Par exemple, les ions de cobalt dans la vitamine B12, ou encore

magnésium dans la chlorophylle, cuivre dans l'hémocyanine ou fer dans l'hémoglobine sont chélatés.

Les applications des chélateurs sont nombreuses, par exemple :

• en médecine : lors d'une intoxication avec des poisons métalliques ou contamination interne par des produits

radiologiques (plutonium, américium, berkélium, curium, yttrium, californium...), on utilise des antidotes - par

exemple du Zn-DTPA ou Ca-DTPA - qui forment un chélate éliminé lors par les urines. Cette capacité de soustraire

les cations métalliques du milieu est appelée séquestration.

• en imagerie médicale : en IRM, le gadolinium est utilisé comme agent de contraste sous forme de chelate pour

limiter la toxicité de celui-ci sur l'organisme vivant, • dans l'industrie nucléaire, • dans la métallurgie, • en histologie : on utilise des chélateurs du Ca 2+ (de type EDTA) au cours de l'étape de décalcification des tissus

osseux et dentaires. Cette étape est en général nécessaire pour permettre la coupe du prélèvement.

-2- Ecrire l'équation de réaction de la transformation utilisée pour titrer les ions Cu 2+ par les ions EDTA Y 4-

A pH = 5, sous quelle forme acido-basique est l'EDTA ? Ecrire l'équation de réaction de la transformation support du

titrage à ce pH. Est-elle toujours quantitative ? Est-ce un problème ?

Comment fonctionne un tampon (ici formé à partir des espèces acido-basiques CH3COOH et CH3COO

) ? Quel peut être

l'intérêt de l'utilisation d'un tampon pour la réalisation du titrage ? Une équation de réaction et le calcul d'une

constante d'équilibre sont attendus.

Données à 25°C :

- Indicateur de fin de réaction : (1-(2-pyridilazo))-2-naphtol ou P.A.N., colorant de formule : NNNHO et qui peut être écrit plus simplement HB, c'est un acide de pK a = 12,2. - Constantes d'acidité : - Acide éthylènediaminetétraacétique H

4Y : pKa,1 = 2,0 ; pKa,2 = 2,7 ; pKa,3 = 6,2 ; pKa,4 = 10,3.

- CH

3CO2H/CH3CO2- : pKa = 4,8.

- Constantes de stabilité globales : - [CuY] 2- de couleur verte (dans les conditions de l'expérience) : ɴ = 10 18,8 - [CuB] de couleur violette : ɴ' = 10 16

Protocole :

• A V0 = 5,00 mL de solution de sulfate de cuivre(II) sont ajoutés 10 mL de tampon acétate (pH = 5), puis 20 mL d'éthanol,

25 mL d'eau, puis quelques gouttes de la solution d'indicateur coloré de fin de réaction noté P.A.N. Le titrage est effectué

dans un erlenmeyer. • Doser par une solution d'EDTA (Na

2H2Y à (5,00 ± 0,05).10

-2 mol.L -1 ) : faire un premier dosage grossier qui servira de témoin

de couleur (une teinte persistante verte doit être obtenue à l'équivalence), puis deux dosages précis concordants en

attendant au voisinage du point équivalent entre chaque addition.

En déduire la concentration des ions Cu

2+ dans la solution fournie.

Estimer l'incertitude sur cette concentration.

3. Précipitation et détermination de la formule de la brochantite

L'ajout d'ions HO

dans une solution contenant des ions Cu 2+ devrait induire la formation du précipité Cu(OH)2... sauf que si la solution d'ions Cu 2+ contient des ions sulfate, l'ajout de soude induit la formation de brochantite. L'objectif de cette partie est de déterminer la formule chimique de la brochantite : Cu m(OH)n(SO4)p -3-

Protocole :

• Préparer le conductimètre et le pH-mètre pour le suivi du titrage de la solution de sulfate de cuivre par la soude.

• Dans un bécher, introduire un volume V0' = 10,00 mL de solution de sulfate de cuivre et la quantité d'eau nécessaire pour

pouvoir faire tremper les électrodes et la cellule de conductimétrie (noter précisément le volume V

eau ajouté). • Titrer la solution par la solution d'hydroxyde de sodium à 1,50.10 -1 mol.L -1 . Tracer les courbe pH = f(V) et ʍ = f(V). La réaction de formation du précipité est lente : la stabilisation du pH prend donc du temps. Il faut donc attendre suffisamment avant de relever la valeur du pH. Analyser les courbes obtenues : quels renseignements fournissent-elles ? Les exploiter pour déterminer la formule du sel Cu m(OH)n(SO4)p et la valeur de son pKs. Vous détaillerez les étapes de votre raisonnement.

Données à 25°C :

Valeur tabulée du produit de solubilité : pKs = 62,5.

4. A la fin de la séance

• Evacuation des produits : Les solutions d'EDTA non utilisées seront évacuées dans le bidon : Métaux lourds

• La paillasse est lavée et remise en ordre. • Se laver les mains.quotesdbs_dbs13.pdfusesText_19