[PDF] Spectroscopie RMN



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Tables de déplacements chimiques et couplages RMN

Chemical shifts (Déplacements chimique) Methyl, methylene, methine Table 3 17 Substituted alcanes Table 3 18 Methylene groups in cyclic compounds Table 3 19 Protons attached to multiple bonds Table 3 20 Alkenes Table 3 21 Unsaturated cyclic alkenes Table 3 22 Substituted benzenes Table 3 23



RMN - table de déplacement chimique

RMN - table de déplacement chimique From : proton d proton d proton d CH 3 – C 0,9 – C – CH 2 – C 1,3 – C – CH – C 1,5



ANNEXE II Table de valeurs de déplacements chimiques en RMN H

Table de valeurs de déplacements chimiques en RMN 1H Déplacements chimiques moyens de quelques types de protons (δ est exprimé en ppm par rapport au TMS pris comme référence) R est un groupe aliphatique saturé ; Ar est un groupe aromatique Protons CH3 δ Protons CH 2 δ Protons CH δ Lié à un C AX3 : CH3-C CH3-C-NH2 (ou NR2) CH3-C-Ar



CHAPITRE 2 LA SPECTROMETRIE RMN

1-2- Déplacement chimique et effet électronique des substituants Il va de soi que plus la densité électronique au niveau d’un proton (i) est forte, autrement dit plus la constante d’écran est élevée, plus le déplacement chimique δi est faible ; le signal de RMN du proton (i) « sortira » donc alors à champ plus élevé



Analyse spectrale Spectres de RMN du proton

Spectres de RMN du proton Le massif de pics situé au déplacement chimique 1,25 ppm se présente sous la forme d'un triplet En utilisant la règle des (n+1



Spectroscopie de Résonance Magnétique Nucléaire (RMN)

V Spectroscopie de RMN 13C Noyau 13C : I = 1/2 abondance naturelle = 1,1 et RMN 13C ≈ 6000 x moins sensible que RMN 1H V 1 Déplacement chimique en RMN 13C V 2 Couplage spin-spin en RMN 13C En RMN 1H : couplage H -H couplage 13C - C en RMN 13C ? Non, probabilité de 2 13C voisins ≈ 0,01 γ13C = 6,728 107 s-1 T γ1H = 26,752 107 s-1 T-1



Chapitre 6 : Spectroscopie RMN

RMN des atomes d’hydrogène (protons) 2 EXEMPLE DE SPECTRE La fréquence de résonance dépend du champs magnétique produit par le spectromètre Afin que les spectres tracés soient indépendants du spectromètre utilisé, on convertit cette fréquence en une grandeur appelée déplacement chimique qui ne dépend pas du champ magnétique II



Spectroscopie RMN

Carte mentale RMN ils ont le même déplacement chimique Le nombre de signaux est égal au nombre de Remarque: un proton porté par un atome O, N, Cℓ, F est



ChapitreB3b - Lycée Champollion

La RMN, une aide à la détermination des structures Bases physiques de la RMN Enregistrement d’un spectre de RMN Déplacement chimique Couplage spin -spin 11-12 OICh spectroscopie RMN 4 Analyse d’un spectre de RMN Equivalences chimique et magnétique



RAPPELS 1 DEPLACEMENTS CHIMIQUES DES COMPOSES ORGANIQUES

déplacement chimique s’écrit Ü Ü N k ê å Ø Ù F ê Ü10 : ceci montre que le déplacement chimique est une mesure relative de la constante d’écran, indépendante du champ B0 Pour 1H et 13C, le composé de référence utilisé est le tétraméthylsilane Si(CH 3)4 1 3 Notion d’équivalence chimique :

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