MÉTHODE DE RÉSOLUTION DEXERCICE DE GÉNÉTIQUE
Pour déterminer si un ou plusieurs gènes sont en cause dans la réalisation du phénotype étudié on cherche à valider ou non l'hypothèse selon laquelle le phénotype observé dépend d'un seul couple d'allèles (= un seul gène) On note A le gène, a1et a2 les 2 allèles du gène 1 analyse du premier croisement
UNITÉ 2 : HÉRÉDITÉ (GÉNÉTIQUE MENDÉLIENNE – LOIS STATISTIQUES)
seulement => Le gène est lié au sexe + Si les deux gènes sont liés au sexe => les gènes sont liés + Si un seul des deux gènes est liés au sexe => les gènes sont indépendants [A,B] P2 X P1 [a,b] F1 : 100 [a,b] Les lois de Mendel et leurs exceptions selon Morgan : - La 1° LM (L’uniformité) ≠ Gène lié au sexe (Non uniformité) ;
Rappels Le GÈNE, unité de fonction du matériel héréditaire
• Si un gène lié au chromosome X est récessif , la coagulation hémophilie la vision daltonisme daltonisme: d vision normale: D femme: X DXd conjoint: X DY Filles normales X DXD ou porteuses X DXd Garçons normaux X DY0 ou daltoniens X dY0 0
PROBLÈMES DE GÉNÉTIQUE - mmbiol
D’autre part, si une poule au plumage rayé est accouplée à un coq au plumage non rayé, quelle est l’apparence des poulets issus de ce croisement ? 10 Un gène dominant B, lié au sexe, est responsable de l’apparition de rayures blanches sur un poulet adulte noir Parmi les poussins nouvellement éclos, on distingue ceux qui
Kelly P Kearse - Shroud
ou pour déterminer si un individu est lié ou non à une scène de crime Les récents progrès dans l'amplification des gènes, les nouvelles méthodes d'enrichissement ainsi que les dernières techniques de séquençage permettent d'effectuer des analyses d'échantillons d'ADN anciens et
Transmission des maladies génétiques
On définit pour les maladies mendéliennes quatre modes de transmission, autosomique ou lié à l'X, selon que le gène impliqué est localisé sur un autosome ou sur le chromosome X ; dominant ou récessif, selon que la maladie est dominante ou récessive Cas particuliers: on dit qu'une maladie mendélienne présente :
Travail sur les causes génétiques du caractère “queue courte
Allèles : différentes versions d’une séquence d’ADN (gène ou marqueur) dans la population Un individu porte un allèle paternel et un allèle maternel pour un même gène Anoure : sans queue (pas de vertèbres sacrées) Autosomique : lié aux chromosomes non impliqués dans le déterminisme sexuel (autosomes)
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