[PDF] UNIVERSITE PARIS 5 (RENE DESCARTES) Référence GALAXIE : 4308



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UNIVERSITE PARIS 5 (RENE DESCARTES) Référence GALAXIE : 4397

UNIVERSITE PARIS 5 (RENE DESCARTES) Référence GALAXIE : 4397 Numéro dans le SI local : 16MCF1716 Référence GESUP : 1716 Corps : Maître de conférences Article : 33 Chaire : Non Section 1 : 16-Psychologie, psychologie clinique, psychologie sociale Section 2 : Section 3 : Profil : Psychologie sociale, psychologie du travail et des organisations



UNIVERSITE PARIS 5 (RENE DESCARTES) Référence GALAXIE : 4308

UNIVERSITE PARIS 5 (RENE DESCARTES) Référence GALAXIE : 4308 Numéro dans le SI local : Référence GESUP : 1301 Corps : Maître de conférences Article : 26-I-1 Chaire : Non Section 1 : 87-Sc biologiques, fondamentales et cliniques (ex 41è) Section 2 : Section 3 : Profil : Hématologie, immunologie et biothérapie



UNIVERSITE PARIS 5 (RENE DESCARTES) Référence GALAXIE : 4173

UNIVERSITE PARIS 5 (RENE DESCARTES) Référence GALAXIE : 4173 Numéro dans le SI local : 1312 Référence GESUP : Corps : Maître de conférences Article : 26-I-1 Chaire : Non Section 1 : 87-Sc biologiques, fondamentales et cliniques (ex 41è) Section 2 : Section 3 : Profil : Biochimie et biologie de la barrière placentaire humaine



UNIVERSITE PARIS 5 (RENE DESCARTES) Référence GALAXIE : 4369

UNIVERSITE PARIS 5 (RENE DESCARTES) Référence GALAXIE : 4369 Numéro dans le SI local : 16MCF1696 Référence GESUP : 1696 Corps : Maître de conférences Article : 26-I-1 Chaire : Non Section 1 : 16-Psychologie, psychologie clinique, psychologie sociale Section 2 : Section 3 : Profil : Psychologie de l¿éducation et du développement



Le constructivisme dans la pratique de re- cherche : une

la galaxie constructiviste À l’instar des épistémologies positivistes, le paradigme constructi-viste révèle une grande diversité, se nourrissant de courants disciplinai-res et philosophiques nombreux On peut cependant dégager ses élé-ments structurants ainsi que ses principaux critères de scientificité 1 1



Tout savoir sur la candidature aux postes et les auditions

19/03/2015 - Cité Internationale Universitaire de Paris, Fondation Maison de Tunisie Amel Ben Rhouma MCF gestion (Paris 5, section 06) Inès Chouk MCF marketing (U Cergy, section 06) Chahrazed El Amri MCF biologie (UPMC, section 64) Philippe Gambette MCF informatique (UPEM, section 27) Mohamed Jouini PR chimie (Paris 7, section 32) Kacem Zellama

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Poste ouvert également aux personnes 'Bénéficiaires de l'Obligation d'Emploi' mentionnées à l'article 27 de la loi n° 84-

16 du 11 janvier 1984 modifiée portant dispositions statutaires relatives à la fonction publique de l'Etat (situations de

handicap).

Le poste sur lequel vous candidatez est susceptible d'être situé dans une "zone à régime restrictif" au sens de l'article

R.413-5-1 du code pénal. Si tel est le cas, votre nomination et/ou votre affectation ne pourront intervenir qu'après

autorisation d'accès délivrée par le chef d'établissement, conformément aux dispositions de l'article 20-4 du décret n°84-

431 du 6 juin 1984.

UNIVERSITE PARIS 5 (RENE DESCARTES)Référence GALAXIE : 4308

Numéro dans le SI local :

Référence GESUP :1301

Corps :Maître de conférences

Article :26-I-1

Chaire :Non

Section 1 :87-Sc. biologiques, fondamentales et cliniques (ex 41è)

Section 2 :

Section 3 :

Profil :Hématologie, immunologie et biothérapie Job profile :Hematology, immunology and biotherapy

Research fields EURAXESS :Biological sciences

Implantation du poste :0751721N - UNIVERSITE PARIS 5 (RENE DESCARTES)

Localisation :4 avenue de l'Observatoire

Code postal de la localisation :75006

Etat du poste :Vacant

Adresse d'envoi du

dossier :

12 RUE DE L'ECOLE DE MEDECINE

75006 - PARIS

Contact

administratif :

N° de téléphone :

N° de Fax :

Email :

FLORENCE SAVINA

RESPONSABLE RECRUTEMENT EC

01 76 53 20 38

01 76 53 19 23

drh-recrutement@parisdescartes.fr

Date d'ouverture des candidatures

08/01/2018

Date de fermeture des

candidatures :

08/02/2018, 16 heures 00, heure de Paris

Date de prise de fonction :01/09/2018

Mots-clés :immunologie ; hématologie ; biothérapies ; immunothérapie ; cellules souches ;

Profil enseignement :

Composante ou UFR :

Référence UFR :

Faculte de Pharmacie de Paris

Profil recherche :

Laboratoire 1 :UMR_S1140 (200616432P) - INNOVATIONS THERAPEUTIQUES EN

HEMOSTASE

Laboratoire 2 :UMR8258 (200217491H) - Unité de Technologies Chimiques et Biologiques pour la santé

Dossier PapierNON

Dossier numérique physique (CD,

DVD, clé USB)

NON

Dossier transmis par courrier

électronique

NON e-mail gestionnaire

Application spécifiqueOUI URL application http://www.parisdescartes.fr/apps/csged

Le profil détaillé se trouve en page 2 et suivantes

Informations Complémentaires

Job profile : This position involves both teaching and research activities. The teaching aspect regards biotherapy in Hematology and Immunology. The research activity is focused on the study of fundamental and translational aspects of adult hematopoietic (in one hand) and endothelial (in another) stem/progenitor cells. New regulatory functions of hematopoietic cytokines will be studied with a special focus on their potential impact on hematopoietic, lymphoid and vascular systems.

Contacts:

Pr David SMADJA. Email: david.smadja@parisdescartes.fr Pr Salima HACEIN-BEY Email : salima.hacein-bey@aphp.fr

Enseignement :

Profil :

L`enseignant aura également la responsabilité des enseignements de biothérapie au niveau des

master 1 d`hématologie et d`immunologie ainsi que des différents master 2 de biothérapie et

pharmacologie. L'enseignant interviendra également dans la Licence " Sciences pour la Santé ».

Le MCU participera également à l'activité d'enseignement d`hématologie et d`immunologie des 1er

et 2ème cycles des études de pharmacie dans le cadre du DFGSP2/3. Département d'enseignement : D3 : Sciences Biologiques et Médicales

Lieu(x) d'exercice :

Faculté de Pharmacie de Paris, Université Paris-Descartes Equipe pédagogique : Hématologie et Immunologie : Faculté de Pharmacie Equipe pédagogique : Hématologie et Immunologie

MCU : 2

MCU-PH : 3

ATER : 1

Mission doctorale : 1

Nom directeur département : Pr Michel Vidaud

Tel directeur dépt. : 01.53.73.97.25

Email directeur dépt. michel.vidaud@parisdescartes.fr URL dépt. : http://www.pharmacie.univ-paris5.fr/spip.php?article2204

Recherche :

Profil

L'enseignant-chercheur recruté aura pour but de développer un projet de recherche centré sur la

la caractérisation des cellules souches adultes à visée vasculaired'une part ainsi que sur la

caractérisation des fonctions non encore élucidées de certaines cytokines lympho-hématopoïétiques

utilisées en thérapeutique afin d'expliquer les effets adverses que ces cytokines peuvent induire chez

les patients traités. Le MCU recruté abordera le sujet par une approche mécanistique du rôle de

certaines de ces cytokines hématopoïétiques ainsi que des Histones déacétylases (HDACs) dans des

modèles invitro de différenciation cellulaire des cellules souches/ progénitrices adultes mais en

utilisant également des modèles murins de gain ou de perte de fonction. Lieu(x) d'exercice : Inserm UMR-S 1140 et 1022 et Unité de Technologies Chimiques et Biologiques pour la Santé (UTCBS), Inserm U 1022 CNRS UMR 8258

Centre de Recherche de Pharmacie de Paris, CRP2. Faculté de Pharmacie de Paris, Université Paris-

Descartes.

Nom directeur labo : Pr. Pascale GAUSSEM et Pr. Daniel SCherman

Tel directeur labo : +33 1.53.73.16.56

Email directeur labo : pascale.gaussem@parisdescartes.fr et daniel.scherman@parisdescartes.fr

Description activités complémentaires :

Objectif du recrutement :

créer une nouvelle activité

Au cours de ces dernières années, l`hématologie et L`immunologie ont pris une nouvelle dimension

dans le cadre de l'Innovation Diagnostique et Thérapeutique. Par conséquent, l'enseignement s'est

considérablement développé. L'équipe enseignante des départements hématologie et

d`immunologie de la Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques se compose de quatre

Professeurs ayant une activité universitaire et hospitalière (Prs Smadja, Gaussem et Siguret en

hématologie et Hacein-Bey-Abina en Immunologie), de 2 maîtres de conférences hospitalo-

universitaires (Drs Cras et Feger en hematologie) et de 3 MCF (Drs Virginie Dangles-Marie et

Stéphanie Bessoles en Immunologie et Rossi en Hématologie). La présente demande d'un maître de

conférences mono-appartenant vise à développer notre activité d'enseignement en biothérapie en

hématologie et immunologie dans la formation commune de base mais également à développer des

enseignements dans les thérapeutiques innovantes au sein de master 2. Actuellement les effectifs

des 2 disciplines (avec 1 départ en disponibilité en immunologie) ne permettent pas un tel

développement.

Sur le plan de la recherche: Les équipes des Prs Smadja et Hacein-Bey ʹAbina au sein des unités

Inserm 1140 et 1022 ont développé des thématiques de biothérapies au sein de la faculté de

pharmacie dans le domaine de l`immunologie et de la biologie vasculaire. Ces 2 équipes pourraient,

avec l'octroie de moyens supplémentaires, exploiter le potentiel de leur domaine d'intéraction

thématique en développant de nombreux liens technologiques et scientifiques notamment à travers

l'étude de la différenciation cellulaire des cellules souches ou progénitrices. Le recrutement d`un

MCU permettra de souder cette alliance afin de développer une thématique de biothérapie sur la

faculté de pharmacie.

Autres informations :

: document à joindre

Autres informations :

Compétences particulières requises : L'enseignant- chercheur devra :

posséder une bonne formation en hématologie et immunologie fondamentale et appliquée/

maîtriser les techniques de cytométrie de flux et de tri cellulaire/ avoir une expérience en

expérimentation animale. Principales publications (au cours des 5 dernières années):

1) du laboratoire

2) s'il y a lieu de l'équipe à laquelle sera rattaché l'enseignant chercheur :

Principales publications des équipes à laquelle sera rattaché l'enseignant chercheur :

Publications du Pr. David SMADJA (2012-2017):

SMADJA DM, BURA A, SZYMEZAK J, BLANCHARD A, REMONES V, AZIZI M, GAUSSEM P. Effect of

clopidogrel on circulating biomarkers of angiogenesis and endothelial activation. J Cardiol. 2012

Jan;59(1):30-5.

SMADJA DM, D'AUDIGIER C, GUERIN C, MAUGE L, DIZIER B, SILVESTRE JS, DAL-CORTIVO L, GAUSSEM P AND EMMERICH J. Angiogenic potential of bone marrow mesenchymal stromal cells derived from patients with critical leg ischemia. Bone Marrow Transplant. 2012, Jul;47(7):997-1000 EVRARD S, D'AUDIGIER C, MAUGE L, ISRAEL-BIET D, KOVACIC JC, FISCHER AM, GAUSSEM P, SMADJA

Haemost 2012 Apr;10(4):670-9

SMADJA DM, DUONG JP, DAL-CORTIVO L, BLANCHARD A, BRUNEVAL P, EMMERICH J, GAUSSEM P. Early endothelial progenitor cells in bone marrow are a biomarker of cell therapy successfulness in patients with critical limb ischemia. Cytotherapy 2012 Feb;14(2):232-9. SMADJA DM, BORGEL D, DIEHL JL, GAUSSEM P. Vascular endothelial growth factor, as compared

with placental growth factor, is increased in severe sepsis but not in organ failure. J Thromb

Haemost. 2012 May;10(5):974-6

SMADJA DM, MULLIKEN JB, BISCHOFF J. E-selectin mediates stem cell adhesion and formation of blood vessels in a murine model of infantile hemangioma. Am J Pathol. 2012 Dec;181(6):2239-47 LEVY M, BONNET D, MAUGE L, CELERMAJER DS, GAUSSEM P, SMADJA DM. Circulating endothelial cells in refractory pulmonary hypertension in children: markers of treatment efficacy and clinical worsening. PLoS One. 2013 Jun 10;8(6):e65114 SMADJA DM, MAUGE L, NUNES H, D'AUDIGIER C, JUVIN K, BORIE R, CARTON Z, BERTIL, BLANCHARD A, CRESTANI B, VALEYRE D, GAUSSEM P, ISRAEL-BIET D. Imbalance of circulating endothelial compartment in idiopathic pulmonary fibrosis. Angiogenesis 2013; 14: 17- Jan;16(1):147-57 SILVESTRE JS*, SMADJA DM*, LÉVY BI. Postischemic revascularization: from cellular and molecular mechanisms to clinical applications. Physiol Rev. 2013 Oct;93(4):1743-802. *two authors contributed equally to the work

SMADJA DM. Bone marrow cell therapy in cardiovascular disease drives us slowly to a better

identification of the active cell component. Stem Cell Res Ther. 2014. Jan 27;5(1):16. MAUGE L, SABATIER F, BOUTOUYRIE P, D'AUDIGIER C, PEYRARD S, BOZEC E, BLANCHARD A, AZIZI M, DIZIER B, DIGNAT-GEORGE F, GAUSSEM P, SMADJA DM. Forearm ischemia decreases endothelial colony-forming cell angiogenic potential. Cytotherapy. 2014 Feb;16(2):213-24. D'AUDIGIER C, GAUTIER B, YON A, ALILI JM, GUÉRIN CL, EVRARD SM, GODIER A, HAVIARI S, REILLE- SERROUSSI M, HUGUENOT F, DIZIER B, INGUIMBERT N, BORGEL D, BIÈCHE I, BOISSON-VIDAL C, RONCAL C, CARMELIET P, VIDAL M, GAUSSEM P, SMADJA DM. Targeting VEGFR1 on endothelial progenitors modulates their differentiation potential. Angiogenesis. 2014. Jul;17(3):603-16. SMADJA DM, GUERIN CL, BOSCOLO E, BIECHE I, MULLIKEN JB, BISCHOFF J. ɲ6-Integrin is required for the adhesion and vasculogenic potential of hemangioma stem cells. Stem Cells. 2014 Mar;32(3):684- 93.
SMADJA DM. Neutrophils as new conductors of vascular homeostasis. J Thromb Haemost. 2014.

Jul;12(7):1166-9

HOWANGYIN KY, LOINARD C, BAKKER W, GUÉRIN CL, VILAR J, D'AUDIGIER C, MAUGE L, BRUNEVAL P,

EMMERICH J, LÉVY BI, POUYSSÉGUR J, SMADJA DM, SILVESTRE JS. HIF-prolyl hydroxylase 2 inhibition

enhances the efficiency of mesenchymal stem cell-based therapies for the treatment of critical limb ischemia. Stem Cells. 2014 Jan;32(1):231-43. LE MANACH Y, KAHN D, BACHELOT-LOZA C, LE SACHE F, SMADJA DM, REMONES V, LORIOT MA, CORIAT P, GAUSSEM P. Impact of aspirin and clopidogrel interruption on platelet function in patients undergoing major vascular surgery. PLoS One. 2014 Aug 20;9(8):e104491 SMADJA DM, NUNES H, JUVIN K, BERTIL S, VALEYRE D, GAUSSEM P, ISRAEL-BIET D. Increase in both angiogenic and angiostatic mediators in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Pathol Biol.

2014 Dec;62(6):391-4.

SMADJA DM, DORFMÜLLER P, GUERIN CL, BIECHE I, BADOUAL C, BOSCOLO E, KAMBOUCHNER M, CAZES A, MERCIER O, HUMBERT M, GAUSSEM P, BISCHOFF J, ISRAËL-BIET D. Cooperation between human fibrocytes and endothelial colony-forming cells increases angiogenesis via the CXCR4 pathway. Thromb Haemost. 2014 Nov;112(5):1002-13. GUERIN CL, LOYER X, VILAR J, CRAS A, MIRAULT T, GAUSSEM P, SILVESTRE JS, SMADJA DM. Bone-

marrow-derived very small embryonic-like stem cells in patients with critical leg ischaemia: evidence

of vasculogenic potential. Thromb Haemost. 2015 May;113(5):1084-94 GENDRON N, SMADJA DM. Circulating endothelial cells: new biomarker of the endothelial dysfunction in hematological malignancies. Ann Biol Clin. 2015 Nov 1;73(S1):14-16 CARPENTIER A, LATRÉMOUILLE C, CHOLLEY B, SMADJA DM, ROUSSEL JC, BOISSIER E, TROCHU JN, GUEFFET JP, TREILLOT M, BIZOUARN P, MÉLÉARD D, BOUGHENOU MF, PONZIO O, GRIMMÉ M, CAPEL

A, JANSEN P, HAGÈGE A, DESNOS M, FABIANI JN, DUVEAU D. First clinical use of a bioprosthetic total

artificial heart: report of two cases. Lancet. 2015 Oct 17;386(10003):1556-63. SMADJA DM, LEVY M, HUANG L, ROSSI E, BLANDINIÈRES A, ISRAEL-BIET D, GAUSSEM P, BISCHOFF J.

Treprostinil indirectly regulates endothelial colony forming cell angiogenic properties by increasing

VEGF-A produced by mesenchymal stem cells. Thromb Haemost. 2015 Oct;114(4):735-47 D'AUDIGIER C, COCHAIN C, ROSSI E, GUERIN CL, BIECHE I, BLANDINIERES A, MARSAC B, SILVESTRE JS, GAUSSEM P, SMADJA DM. Thrombin receptor PAR-1 activation on endothelial progenitor cells enhances chemotaxis-associated genes expression and leukocyte recruitment by a COX-2-dependent mechanism. Angiogenesis. 2015 Jul;18(3):347-59. GERMAIN M, CHASMAN DI, DE HAAN H, TANG W, LINDSTRÖM S, WENG LC, DE ANDRADE M, DE SMITH NL, MORANGE PE. Meta-analysis of 65,734 individuals identifies TSPAN15 and SLC44A2 as two susceptibility loci for venous thromboembolism. Am J Hum Genet. 2015 Apr 2;96(4):532-42 ROSSI E, SMADJA DM, BOSCOLO E, LANGA C, AREVALO MA, PERICACHO M, GAMELLA-POZUELO L, KAUSKOT A, BOTELLA LM, GAUSSEM P, BISCHOFF J, LOPEZ-NOVOA JM, BERNABEU C. Endoglin regulates mural cell adhesion in the circulatory system. Cell Mol Life Sci. 2016 APR;73(8):1715-39 GENDRON N, SMADJA DM. Direct oral anticoagulants: what is the exact assessment of coagulation tests and plasma levels by laboratory tests in clinical practice? Ann Biol Clin (Paris). 2016 Jan-

Feb;74(1):69-77.

GENDRON N, SMADJA DM. Circulating endothelial cells: a new biomarker of endothelial dysfunction in hematological diseases. Ann Biol Clin (Paris). 2016 Aug 1;74(4):395-404 TRINH-DUC A, LILLO-LE LOUËT A, TELLIER E, VIARD T, LE GAL G, SMADJA DM. Interpretation of idarucizumab clinical trial data based on spontaneous reports of dabigatran adverse effects in the French pharmacovigilance database. Thromb Res. 2016 Oct;146:43-45. BRUZELIUS M, IGLESIAS MJ, HONG MG, SANCHEZ-RIVERA L, GYORGY B, SOUTO JC, FRÅNBERG M, FREDOLINI C, STRAWBRIDGE RJ, HOLMSTRÖM M, HAMSTEN A, UHLÉN M, SILVEIRA A, SORIA JM, SMADJA DM, BUTLER LM, SCHWENK JM, MORANGE PE, TRÉGOUËT DA, ODEBERG J. PDGFB, a new candidate plasma biomarker for venous thromboembolism: results from the VEREMA affinity proteomics study. Blood. 2016 Dec 8;128(23):e59-e66. SMADJA DM. Bone Marrow Very Small Embryonic-Like Stem Cells: New Generation of Autologous Cell Therapy Soon Ready for Prime Time? Stem Cell Rev. 2017 Apr;13(2):198-201 GENDRON N, FERAL-PIERSSENS AL, JURCISIN I, DE RAUCOURT E, BOUTON V, FISCHER AM, LORENCEAU-SAVALE C, LILLO-LE LOUËT A and SMADJA DM. Real-world use of idarucizumab for

dabigatran reversal in three cases of serious bleeding. Clinical Cases report 2017 Feb 10;5(3):346-350

SMADJA DM, SUSEN S, RAUCH A, CHOLLEY B, LATRÉMOUILLE C, DUVEAU D, ZILBERSTEIN L, MÉLÉARD D, BOUGHENOU MF, VAN BELLE E, GAUSSEM P, CAPEL A, JANSEN P, CARPENTIER A. Carmat bioprosthetic total artificial heart is associated with an early hemostatic recovery and no acquired Willebrand syndrome in calves. Journal of Cardiothoracic and Vascular Anesthesia 2017 In pressquotesdbs_dbs12.pdfusesText_18