[PDF] 1) Tous humains, tous différents - Académie de Nice



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Chap I : LES CARACTERES DES ETRES HUMAINS ET LEUR SUPPORT

Partie I : DIVERSITE ET UNITE DES ÊTRES HUMAINS Chap I : LES CARACTERES DES ETRES HUMAINS ET LEUR SUPPORT II – La localisation des caractères héréditaires dans la cellule Chaque individu se constitue à partir d’une cellule œuf (Donc la cellule œuf contient les infos)



Partie B : diversité et unité des êtres humains

humains Chap 1 Tous semblables tous différents; l’hérédité et son support PROBLEME : quels sont les caractères qui permettent de distinguer un individu des autres êtres humains ? I Tous humains mais uniques 1 Les caractères de l’espèce humaine • Chaque individu présente les caractères de l’espèce humaine



Chap 1 Tous semblables et tous différents

Caractère commun : Caractère normalement possédé par tous les êtres humains On parle aussi d'attribut humain Caractère propre : Caractère qui varie d'un être humain à l'autre On parle aussi de caractère individuel Exemples de caractères communs Exemples de caractères propres 2 jambes 2 yeux Présence de cheveux Présence d'un nez



1) Tous humains, tous différents - Académie de Nice

1) Tous humains, tous différents : TP1 : observation des individus, et notion de caractères Tous les humains présentent des caractères propres à l’espèce, mais tous présentent aussi des caractères spécifiques qui le différencie des autres Ces caractères, dits héréditaires, sont transmis au travers des générations (on les



A /UNITÉ ET DIVERSITÉ DES ÊTRES HUMAINS

Les êtres humains possèdent 23 paires de chromosomes L’une d’elles présente des caractéristiques différentes selon le sexe · les anomalies chromosomiques Un nombre anormal de chromosomes dans la cellule-œuf est à l’origine de perturbations plus ou moins graves dans le développement Une anomalie peut :



Activité 1 5°Mise en évidence des différents types de

2 Comparer les différents phénotypes des individus humains : citer les caractères qui diffèrent 3 Citer les caractères communs au chiot et à ses parents 4 Expliquer pourquoi on peut dire que les phénotypes sont en partie héréditaires au sein d’une même famille ATELIER 3 Mise en éviden e des variations liés à l



Partie I Diversité et Unité des Êtres Humains Chapitre 1 Les

Tous les êtres humains partagent un certain nombre de caractères (bipédie) qui sont caractéristiques de l’espèce, mais il existe des caractères qui varient d’un individu à l’autre (couleur de cheveux, de peau, taille ): les caractères individuels



Chapitre 1 : Tous de la même espèce, tous différents

I- Les caractères physiques des êtres humains voir activité 1 Tous les êtres humains ont des caractères qui les différencient des autres espèces : ce sont des caractères spécifiques Chaque individu a des caractères qui lui sont propres : ce sont des variations individuelles Certains caractères sont héréditaires



TOUS SEMBLABLES MAIS TOUS DIFFERENTS

DIFFERENTS Récapitulatif de la fiche : Mise en évidence des différents types de caractères propres soit à une espèce, soit à un individu, dont certains peuvent se transmettre d’une génération à l’autre Cela permet de montrer que tous les humains sont génétiquement différents, cependant nous possédons des

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1) Tous humains, tous différents - Académie de Nice

Chapitre I :

localisaition de l'informaition généitique

1) Tous humains, tous diffférents :TP1 : observaition des individus, et noition de caractèresTous les humains présentent des caractères propres à

l'espèce, mais tous présentent aussi des caractères spéciifiques qui le diffférencie des autres. Ces caractères, dits héréditaires, sont transmis au travers des généraitions (on les appelle caractères innés). Certains caractères sont dus aux condiitions de vie, et apparaissent au cours de la vie, on parle de caractère acquis. L'ensemble de ces caractères est appelé Informaition généitique.

2) La localisaition du programme généitique :

Problème : Quelle paritie de ces cellules comporte les caractères ? Hypothèse : On peut penser que le programme généitique est contenu dans le noyau de la cellule oeuf, car ce sont, semble t-il, les seuls éléments à fusionner lors de la fécondaition.

TP2 : l ocalisaition de l'informaition généitiqueÉchange de noyaux de cellules de souris : Cettte

expérience nous prouve que le programme généitique, nécessaire à la consitituition d'un organisme complet, est contenu dans le noyau de la cellule oeuf (zygote). Nous savons que la cellule oeuf est la cellule qui donnera l'organisme complet. Problème : Que conitient le noyau de toutes les cellules de l'organisme ? Hypothèses : - Le noyau des cellules d'un organisme ne conitient que la paritie du programme généitique qui lui est nécessaire. - Le noyau des cellules d'un organisme conitient l'intégralité du programme généitique. Expérience de clonage : cettte expérience nous montre que les caractères innés sont déifinis par un programme généitique contenu, à l'idenitique, dans tous les noyaux des cellules de l'organisme.

3) Le support du programme généitique :

Problème : Nous savons maintenant que le programme généitique est contenus dans le noyau des cellules, toutefois, nous ne savons pas sous quelle forme. TP 3 : 1) Observaition de méristèmes d'ail au microscope.Cettte observaition nous révèle que le noyau des cellules d'un organisme, conitiennent des bâtonnet

facilement colorables, que l'on appelle CHROMOSOMES.C'est lors de la division cellulaire qu'apparaissent les

chromosomes, car la membrane du noyau disparaît, laissant apparaître le contenu nucléaire.

Les noyaux ne semblant contenir que les

chromosomes, on peut donc aiÌifiÌirmer que les chromosomes sont le support du programme généitique !

Structure du chromosome :

Les chromosomes d'un noyau peuvent être arrangés par paires de taille décroissante dans un document appelé caryotype. TP 3 : 2 ) Le caryotype.Le caryotype humain comporte 46 chromosomes, organisé en 23 paires. Une paire est appelée " paire sexuelle », est nommée par les letttres X et Y. Cettte paire est responsable de la mise en place des caractères sexuels.

Un caryotype d'homme comporte une paire sexuelle

XY, alors que chez une femme c'est une paire XX.

Problème : Le nombre normal de chromosomes dans un noyau de cellule humaine est de 46, mais il arrive que ce nombre soit anormal. Quelles sont les conséquences d'un nombre anormal de chromosomes dans un caryotype ?

4) Les anomalies du caryotype :

TP 4 : Les anomalies du caryotype.Un nombre anormal de chromosomes dans le caryotype entraîne, la plupart du temps, un avortement spontané, car les caractères nécessaires à la consitituition du nouvel organisme ne peuvent se metttre en place. Pour dépister ces anomalies, un examen nommé amniocentèse, est praitiqué. Cet examen consiste à prélever des cellules du liquide amnioitique, dont le caryotype est idenitique à celui de l'enfant, puisqu'il provient de la cellule oeuf, comme l'enfant.

De rares anomalies du caryotype permetttent un

développement de l'enfant, comme le syndrôme de Down, ou trisomie 21. Ce syndrôme provient d'un chromosome surnuméraire au niveau de la paire 21, provoquant des anomalies physiques ainsi qu'un retard mental. Le risque d'appariition du syndrôme de Down augmente fortement avec l'âge de la mère, ainsi une amniocentèse est quasi systémaitique à paritir de 38 ans.Photographie et schéma d'un chromosome à 2 chromatides.quotesdbs_dbs33.pdfusesText_39