Le Complexe Majeur dHistocompatibilité
r MILOUDi CMH I INTRODUCTION On appelle "système HLA" (Human Leucocytes Antigens) le Complexe Majeur d'Histocompatibilité (CMH) de J'homme Ce terme désigne un ensemble de gènes, étroitement liés sur un même chromosome (complexe), identifié initialement par ses effets majeurs dans le rejet des greffes (histocompatibilité)
Dr H BOUAB Le Complexe Majeur d’Histocompatibilité (CMH
II ORGANISATION GENETIQUE DU CMH Les gènes HLA qui codent pour les molécules HLA sont situés sur le bras court du chromosome N°6 (bande 6p 21 31) Cette région s’étend sur une longueur d’environ 4000k, e qui orrespond à 1/1000 du génome humain Les gènes HLA sont regroupés en 2 régions principales : La région HLA de classe I
Cours n°3 : Complexe Majeur d’Histocompatibilité
II Les bases génétiques du CMH A La génétique du CMH B HLA : caractéristiques C Polymorphisme des molécules du CMH D HLA : Nomenclature III Structure A Molécules HLA de classe I et de classe II B La présentation antigénique C Poche de présentation du peptide D Géométrie de la cavité présentatrice
Complexe majeur d’histocompatibilité
différents gènes HLA • Codominance : les deux allèles parentaux de chaque gène du CMH sont exprimés – augmentation du nombre de molécules du CMH différentes susceptibles de présenter des peptides aux lymphocytes T •
Gènes et molécules du Complexe Majeur d’Histocompatibilité
indifféremment de CMH et d'HLA pour désigner le système humain B) Historique du CMH Le système HLA a été découvert en 1958 par Jean Dausset, suite à des travaux sur la transfusion et les globules rouges : ceux-ci portent à leur surface des antigènes (système ABO) importants pour la compatibilité entre transfusés
COURS 3 LE COMPLEXE MAJEUR D’HISTOCOMPATIBILITÉ (CMH)
Le complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) est aussi appelé système HLA en anglais On entend beaucoup plus la notion de HLA que de CMH de nos jours Ce système régit l’acceptation ou le rejet d’un organe ou d’une cellule du non-soi, c’est le déterminant principal, en plus des groupes sanguins
Mouse Haplotype Table - Thermo Fisher Scientific
Mouse Haplotype Table MHC Class I MHC Class II MHC Class Ib Mouse Strains MHC Haplotype H-2K H-2D H-2L I-A I-E Qa-2 Qa-1 CD45 (Ly-5) Thy-1 (CD90) NK1 1
Current understanding of primary biliary cholangitis - e-cmhorg
miological difference between regions or study periods, to the variation in study designs for case finding or ascertainment, or difference in the diagnosis of PBC among physicians Notably, awareness of PBC may still not be satisfactory in some Asian and African countries where epidemiological studies are scarce, and
CHAPITRE 1 : SOI ET NON SOI I - AlloSchool
molécules HLA est grande et plus la probabilité de réussite d'une greffe de tissu ou d’organe entre ces individus est élevée Les molécules de CMH sont différentes d’un individu à un autre et constituent une sorte
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Faculté de Médecine de Constantine Année universitaire 2011/2012
IHV ŃRXUV G·LPPXQRORJLH Le CMH -- Page 1 sur 8
IH FRPSOH[H 0MÓHXU G·+LVPRŃRPSMPLNLOLPp
(CMH)I. INTRODUCTION
Toute tentative de greffe entre deux individus (hors jumeaux monozygotes) entraîne une réaction de rejet. Ce
rejet du greffon est lié à la réponse immunitaire du receveur contre des antigènes exprimés à la surface des
membranes des cellules du donneur qui sont différents des antigènes exprimés par les cellules du receveur.
Ces antigènes sont dénommés ͗ Antigğnes de transplantation ou d'histocompatibilitĠ.
La plupart de ces antigènes sont des glycoprotéines membranaires immunogènes et très polymorphes codés par
une série de gènes dénommée Compledže Majeur d'HistocompatibilitĠ (CMH) ou Human Leukocyte Antigen (HLA) qui
forment un groupe multigénique (>30 gènes), multiallélique (1 ou plusieurs allèles/gène) et d'expression
codominante.II. ORGANISATION GENETIQUE DU CMH
Les gènes HLA qui codent pour les molécules HLA sont situés sur le bras court du chromosome N°6 (bande 6p
Les gènes HLA sont regroupés en 2 régions principales :La région HLA de classe I
sont les gènes HLA A, HLA B et HLA C qui codent pour la chaîne des molécules HLA de classe I.
La région HLA de classe II
sont les gènes HLA DR, HLA DQ et HLA DP qui codent pour les chaînes (gènes A) et (gènes B) des molécules HLA
de classe II.Outre les gènes codant pour les molécules HLA de classe I et II on trouve au sein du CMH, la région de classe III
qui s'Ġtend sur enǀiron 1000 kb, avec au moins 30 gènes dont les principaux codent pour les composants du
complément (C2, C4, facteur B) et pour les Tumor Necrosis Factor (TNF et TNF ).NB : seuls les gènes des régions HLA de classe I et de classe II codent pour les Molécules HLA.
HLAClasse II III I
Produit du
gèneHLA-DP
HLA-DQ
HLA-DR
Protéines du complément
Molécules HLA ou Antigènes HLA:
Des glycoprotéines membranaires.
Polymorphes : ce qui est ă l'origine de rĠaction de rejet entre indiǀidus incompatibles lors de la transplantation.
La cible des anticorps et des cellules T cytotoxiques au cours du rejet.Dr H. BOUAB
Maitre assistant en Immunologie
HMRU Constantine
harounbouab@hotmail.frFaculté de Médecine de Constantine Année universitaire 2011/2012
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III. CARACTERISTIQUES DES GENES HLA :
Les gènes HLA sont caractérisés par leur polymorphisme extrême, leur expression codominante, leur liaison
étroite et leur déséquilibre de liaison.
1. Polymorphisme :
Les gènes HLA sont les gènes les plus polymorphes connus. Ce polymorphisme correspond au fait que chaque
gène est polyallélique (Un gène AE plusieurs allèles différents dans la population).La variabilité est le support du polymorphisme : C'est le degrĠ diffĠrence entre deudž molĠcules ou deudž allğles
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