[PDF] Synthétiser des molécules

Synthèse asymétrique à l’agrégation de chimie

Partie A Étude de la réaction de Hajos-Parrish

métaux de transition pour la synthèse de composés d’intérêt médical Nous allons traiter dans cette partie un exemple de réaction de ce type utilisant la (S)-proline ( figure 1 ) comme catalyseur asymétrique : il s’agit de la réaction dite de H AJOS -P ARRISH

Synthétiser des molécules

Partie B : Synthèse racémique et asymétrique B 1 Expliquer les termes synthèse racémique Racémique : Mélange 50/50 de deux énantiomères B 2 Qu’est-ce u’une synthèse asymétiue ? La synthèse asymétrique consiste à préparer un produit sous forme d'un énantiomère en partant d'une matière première achirale

CHIMIE - concours-commun-inpfr

Partie II - Synthèse de R A Pilli et M M Murta (1988) La synthèse asymétrique de la serricornine racémique décrite par R A Pilli et M M Murta, au Brésil, (Synthetic Communications1988, 18 (9), 981993) utilise- comme substrat de départle composé 1, la 2-méthyl-2-triméthylsilyloxypentan-3-one (schéma 2) : Schéma 2 Q8

Session de 2001 : composition de chimie (2001 A) Les épothilones

2) Exemple de réaction de réduction 3) Exemple de réaction d'addition d'allylmétaux 4) Exemple de réaction d'aldolisation III Application 1) Synthèse de I 2) Synthèse du 3-(triméthylsilyl)-pent-1-ène 3) Synthèse de la trans-kumausyne DEUXIÈME PARTIE Synthèse énantiosélective de la manzamine A I Synthèse de A II Synthèse de C

RESUME DE THESE - TEL

autour de 3 axes: - La synthèse de cyclobutanones 2,2-disubstituées générées à partir d’une réaction aldolique organocatalysée entre la 2-hydroxycyclobutanone et divers aldéhydes - La synthèse de cyclobutanones 2,3-disubstituées obtenues par par deux types de réactions différentes :

THEME 2 CATALYSE HOMOGENE - ХТМУ

Exemple : synthèse de la paradisone (parfum) Réaction diastéréoselective( cis vs trans avec 98 d’excès) et énantiosélective (SS vs RR avec 60 d’excès)

Chapitre 7 Les éthers, époxydes et éthers dénol

Synthèse des époxydes Il existe plusieurs voies d'accès aux époxydes En voici quelques-unes parmi les plus importantes 1 Action d’un peracide (mCPBA par exemple) sur une double liaison 2 Réaction de Corey-Chaykovsky avec un ylure de soufre sur un carbonyle