[PDF] Exercices résolus chimie organique - Livres en sciences et

Exercices sur les alcanes et les alcools

Corrige des exercices sur les alcanes et les alcools Exercice 1 : A Octane A 2-methylbutane C Pentane D 2,2-dimethylpropane E 3-ethylpentane F 2,4-dimethylpentane Corrige des exercices sur les alcanes et les alcools Corrigé de l’exercice 2: 1 butan-1-ol : C C C C O H H H H H H H H H H C 4 H 10 O 2-methylpropan-1-ol : C C C O H H H H H

DESCRIPTIF DU SUJET - ac-orleans-toursfr

Vaiation de tempéatue et tansfo mation physiue d’un système par transfert thermique Nomenclature des alcanes et des alcools ; formule semi-développée Lien ente les tempéatues de hangement d’état et la stutue moléulaie dans le as de l’eau, des alools et des alanes Nomenclature des alcanes et des alcools Compétences évaluées

Exercices - Chapitre 8

Le but-1-ène est soumis à l'action de HBr Donnez la structure et le nom du (des) produits majoritairement obtenu(s) CORRECTION Exo 8 12 (page 9) 8 13 Exercice 8 13 Trois alcènes A, B et C de formule brute C 5H10 et ne présentant pas d’isomérie Z et E sont traités séparément avec HBr en solution

Chimie organique : Exercices – corrections

Chimie organique : Exercices – corrections Exercice 1 Nommez les molécules ci-dessous a) butane b) éthane c) propane d) heptane Exercice 2 Nommez les molécules a)-f) et dessinez les molécules g) et h) selon les indications

Exercices résolus chimie organique - Livres en sciences et

chapitre 4 • alcanes, cycloalcanes, alcÈnes, alcynes 147 chapitre 5 • arÈnes 181 chapitre 6 • dÉrivÉs halogÉnÉs et organomagnÉsiens 209 qcm des chapitres 4 À 6 250 chapitre 7 • les alcools, phÉnols et Éthers 259 chapitre 8 • amines 301 chapitre 9 • les aldÉhydes, cÉtones, acides et dÉrivÉs 331 iii

PHYSIQUE-CHIMIE - Cours Pi

3 Alcane et alcools A) Squelette et chaines carbonées, principes de nomenclature B) Alcanes C) Alcools D) Propriétés physiques des alcanes et des alcools E) Combustions des alcanes et des alcools Devoir n°10 4 Formes d’énergie, conservation de l’énergie A) Energie mécanique et conservation de l’énergie mécanique B)

RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S

RAPPELS DE CHIMIE ORGANIQUE DE 1ERE S I Différentes formules chimiques pour une même molécule : Une molécule organique comportera donc une chaîne carbonée sur laquelle pourra se greffer un ou plusieurs groupes caractéristiques Formule brute : Elle est du type C x H y O z N t Ex : C 6 H 12 O 6 pour le glucose

COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1

Cours et exercices de chimie organique 1 1 Chapitre I: Les composés organiques, Formules, fonctions, nomenclatures systématique (IUPAC) La chimie organique est la chimie qui é

Livre du professeur

Il s’agit donc de déterminer d’une part OA¢ pour OA = - 2,0 ¥ 10-1 m et OF¢ = 1,0 ¥ 10-1 m, d’autre part OF¢ pour OA = - 2,0 ¥ 10 -1 m et OA¢ = 1,1 ¥ 10 -1 m Dans le 1 er cas, il convient de modifier la distance lentille-écran de manière que OA¢ = 20 cm pour retrou-

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Exercices résolus

de chimie organique

Les cours de Paul Arnaud

5 e

édition

Entièrement revue par

Jacques Bodiguel

Nicolas Brosse

Brigitte Jamart

© Dunod, Paris, 2016

11, rue Paul Bert, 92240 Malakoff

www.dunod.com

ISBN 978-2-10--

© Dunod - Toute reproduction non autorisée est un délit.

Table des matières

1 re

PARTIE

CHIMIE ORGANIQUE GÉNÉRALE

CHAPITRE 1 •STRUCTURE DES MOLÉCULES 3

CHAPITRE 2 •STÉRÉOCHIMIE - STÉRÉOISOMÉRIE 27

CHAPITRE 3 •STRUCTURE ÉLECTRONIQUE DES MOLÉCULES. ASPECTS ÉLECTRONIQUES DES RÉACTIONS 79

QCM DES CHAPITRES 1 À 3 130

2 e

PARTIE

CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE

CHAPITRE 4 •ALCANES, CYCLOALCANES, ALCÈNES, ALCYNES 147

CHAPITRE 5 •ARÈNES 181

CHAPITRE 6•DÉRIVÉS HALOGÉNÉS ET ORGANOMAGNÉSIENS 209

QCM DES CHAPITRES 4 À 6 250

CHAPITRE 7 •LES ALCOOLS, PHÉNOLS ET ÉTHERS 259

CHAPITRE 8 •AMINES 301

CHAPITRE 9 •LES ALDÉHYDES, CÉTONES, ACIDES ET DÉRIVÉS 331 III V

QCM DES CHAPITRES 7 À 9 365

CHAPITRE 10 •LES COMPOSÉS À FONCTION MULTIPLES ET MIXTES373

CHAPITRE 11 •RÉCAPITULATION 401

ANNEXE 426

I 1 re

PARTIE

Chimie organique

générale Le but de la Chimie organique, comme de la Chimie en général, est de décrire, expli- quer, interpréter, et si possible prévoir, les transformations de la matière, au cours des

" réactions chimiques ». L"étude de la réactivité des composés organiques, c"est-à-dire

de leurs possibilités de réagir et du résultat de leurs réactions, fera l"objet de la seconde

partie de ce livre. Mais pour pouvoir atteindre ces objectifs, et en définitive, comprendre la chimie orga- nique (et pas seulement l"apprendre), il faut posséder un certain nombre de connais- sances concernant la structure des molécules, du point de vue géométrique et du point de vue électronique, ainsi que les conventions utilisées pour les représenter et les décrire. Il faut également avoir quelques notions générales sur les mécanismes selon lesquels les liaisons se rompent et se forment au cours des réactions, qui comportent souvent le passage par des intermédiaires absents des équations-bilans. Les trois chapitres qui composent cette première partie visent à vous permettre de véri- fier la possession effective de ces " préalables » et à vous familiariser avec ces diverses notions. Leurs objectifs particuliers seront précisés au début de chacun d"eux. 3 © Dunod - Toute reproduction non autorisée est un délit. 1

STRUCTURE DES

MOLÉCULES

Ce chapitre couvre le chapitre 1 de la 19

ème

édition du cours de Chimie Organique de

Paul Arnaud, entièrement refondue par Brigitte Jamart, Jacques Bodiguel et Nicolas

Brosse.

Exercice 1.1Détermination de la formule brute d"un composé organique L"analyse élémentaire d"un composé organique montre qu"il contient 84 % de carbone et 16 % d"hydrogène. Choisir, parmi les formules moléculaires suivantes, celle en accord avec cette composition. 1) C 6 H 14 O 2 2) C 6 H 10 3) CH 4 O4) C 14 H 22
5) C 7 H 16

Solution

D"après l"analyse élémentaire le composé n"est constitué que de carbone et d"hydrogène. En

effet, la somme des pourcentages indiqués totalise 100 %. Les formules moléculaires 1) et 3) sont donc à exclure. Calcul des masses molaires relatives aux différentes formules moléculaires 2), 4) et 5) : 2) C 6 H 10 ; M 2 = 82 g.mol -1 4) C 14 H 22
; M 4 = 190 g.mol -1 5) C 7 H 16 ; M 5 = 100 g.mol -1

PRÉALABLES

?Formules brute et développée plane. ?Les squelettes carbonés : acycliques, linéaires, ramifiés, cycliques. ?Analyse centésimale. ?Liaisons simples et multiples : composés saturés ou insaturés. ?Notions de groupes fonctionnels les plus courants. ?Isomérie plane : isomérie de constitution.

SAVOIR-FAIRE

?Utiliser et comprendre les différentes représentations planes. ?Reconnaître, au regard de représentations planes, des molécules identiques, différentes ou un couple d"isomères. ?A partir d"une formule brute, retrouver la représentation plane de tous les isomères. ?Reconnaître et nommer les différents groupes fonctionnels et les principaux groupements hydrocarbonés.

Chapitre 1 • Structure des molécules

4 ?Cas de la formule moléculaire 2

Pour le carbone, on peut poser l"égalité :

d"où M 2 = 85,71™86 et non 82 g.mol -1 La formule moléculaire du composé analysé n"est donc pas C 6 H 10 ?Cas de la formule moléculaire 4

Pour le carbone, on peut poser l"égalité :

d"où M 4 = 200 et non 190 g.mol -1 La formule moléculaire du composé analysé n"est donc pas C 14 H 22
?Cas de la formule moléculaire 5

Pour le carbone, on peut poser l"égalité :

d"où M 5 = 100 g.mol -1 Vérifions pour l"hydrogène. On peut poser l"égalité : d"où M 5 = 100 g.mol -1 La formule moléculaire du composé analysé est donc C 7 H 16 Exercice 1.2La validité des formules moléculaires Parmi les formules moléculaires suivantes, indiquer celles qui correspondent à des molécules pouvant exister. Donner pour chacune d"elles une représenta- tion simplifiée. C 25
H 53
; C 2 H 2 Cl 6 ; C 10 H 20 O 2 Cl 2 ; C 5 H 4 Br 3 ; C 30
H 60
; C 15 H 28
Cl 2 ; C 32
H 32
N ; C 12 H 24
O 2 ; C 6 H 11 N 2 O 2 Cl

Solution

La bonne méthode consiste à comparer d"abord la formule moléculaire proposée à celle du

composé possédant le maximum d"atomes d"hydrogène pour le nombre indiqué d"atomes des

autres éléments. Ce composé est nécessairement acyclique et saturé et cette comparaison permet

de déterminer si les formules cherchées comportent une ou plusieurs insaturations (liaisons doubles ou triples) et/ou cycles. En effet, on doit " enlever » deux atomes d"hydrogène pour former une liaison supplémentaire ou fermer un cycle. Ainsi, la formule des alcanes est C n H 2n+2 mais celle des alcènes comme celle des cycloalcanes est C n H 2n et enfin pour en terminer avec les hydrocarbures, celle des alcynes est C n H 2n-2 et celle des cycloalcynes est C n H 2n-4 Remarque : N"importe qui est capable d"annoncer une composition en atomes, illustrée par une formule moléculaire, sans réflexion au préalable. Savez-vous comment formuler une bonne composition en atomes simples comme le carbone, l"hydrogène, l"oxygène, l"azote et les halogènes ? 100
M 2 84
12 6 100
M 4 84
12

14'-------------------=

100
M 5 84
12 7quotesdbs_dbs12.pdfusesText_18