[PDF] MPS : Enquête judiciaire : les empreintes génétiques

NFS N115042 4112 - Jeulin

Kit analyse ADN police scientifique Réf : 115 042 FRANCAIS 1 1 Introduction L’électrophorèse d’ADN sur gel d’agarose fait partie des techniques communément utilisées en biologie moléculaire L’activité proposée permet d’illustrer expérimentalement le polymorphisme génétique des

KIT PCR POLICE SCIENTIFIQUE - Sordalab

KIT PCR POLICE SCIENTIFIQUE Référence : PCRPOLICE Tous nos kits PCR sont compatibles avec tous les matériels de pcr et d'électrophorèse du marché 32 élèves PCR et électrophorèse en une seule séance Réplication de l'ADN Patrimoine génétique et santé L'expression du patrimoine génétique Variabilité génétique

Séance 4 : Empreintes génétiques

MPS : Police scientifique Séance 4 : identification par l’empreinte génétique 3 Exercice sur un test ADN On étudie le gène X par électrophorèse Ce gène possède 2 allèles, A et B dont la séquence de nucléotide est différente On recherche la présence de ces allèles chez trois individus

MPS : Enquête judiciaire : les empreintes génétiques

sont elles qui sont utilisées par la police scientifique II/ Réaliser l'extraction de l'ADN suivre la fiche protocole III/ Étude des échantillons d'ADN : Le généticien Britannique observe donc un peu par hasard que des séquences répétitives de nucléotides sont présentes dans la molécule d’ADN dans les zones non codantes

CHAPITRE 2 : La réplication de l’ADN

Une vidéo pour comprendre le fonctionnement de l’électrophorèse sur gel d’agarose Les connaissances sur la réplication d’ADN ont permis de développer des outils dont les domaines d’application sont très variés : - Police scientifique - Agronomie, - Recherche (notamment génétique), médecine, etc

Science et Investigation policière

d'ADN qui permet, à partir d'un très petit échantillon, de fabriquer un grand nombre de copies rapidement La PCR permet en 2 heures d’obtenir 250 millions de copies des fragments ADN sélectionnés pour être étudiés L’électrophorèse utilisée en criminalistique est une façon d’analyser l’ADN, de le séparer

Sciences intégrées, MPS : Investigation policière

(hémagglutination, électrophorèse d’ADN, composition chimique de terre et pollens) En plus de ces séances, deux dates importantes sont à retenir : une séance d’orientation sur les métiers de la police scientifique suivie d’une conférence par les techniciens de l’identification criminelle de la gendarmerie de Rouen

Explications théoriques - Canton of Neuchâtel

ADN utilisés en police scientifique Nous utilisons ces analyses de microsatellites pour l'identification des variétés de riz (authentification du riz Basmati) En effet, le nombre de répétitions rencontrées sur des séquences répétitives bien choisies est typique de chaque variété de riz

médecine/sciences 2017 ; 33 : 971-8 Les nouvelles

condamnés Les laboratoires de police scientifique réalisent l’extraction de l’ADN à partir de tout type de matrices biologiques, qu’elles soient des traces « riches » (sang, sperme, salive) ou « pauvres » en ADN (traces de contact contenant des cellules épithéliales, éléments pileux, os, pellicules

Science et investigation policière

MPS police scientifique Échéancier séances (1/2 année = 18 séances de 1,5 h) Séance n°1 Concertation préalable des 3 enseignants intervenants Mise en place Séance n°2 Séance de présentation du projet, de l’organisation et des scènes de crimes Différentes modalités

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MPS : Enquête judiciaire : les empreintes génétiques. -Quelle est la structures de la molécule d'ADN -comment prélève t on des échantillons d'ADN -méthodes d'analyses de l'ADN

Visionnage du film

I/ La structure de la molécule d'ADN :

L'ADN ou l'acide désoxyribonucléique, présent dans les noyaux de chaque cellule, est une molécule en

forme de double hélice présente chez tout les êtres-vivants.

Elle est composée de quatre bases azotées : Adénine, Thymine, Guanine et Cytosine. Ces quatre bases

azotées sont reliées deux par deux (Adénine/ Thymine et Guanine/ Cytosine) par des liaisons hydrogènes. Une

base azotée, le groupement phosphate et le désoxyribose forment un nucléotide. L'ADN porte l'information

génétique de l'individu et il est différent pour chacun. On peut représenter ces deux brins de façon schématique comme sur l'illustration ci contre. Les zones d'ADN qui codent pour la création de protéines sont appelés les gènes. On compte ainsi près de 32000 zones codantes pour la fabrication de protéines soit 32000 gènes (l'ensemble est le le génome). Les autres zones sont non codantes car elles ne codent pas pour la fabrication de protéines. Cependant ces régions non codantes ne sont pas inutiles pour autant. De récentes études ont montré qu'elles pouvaient avoir un rôle de régulation des protéines, elles codent près de 98% de notre ADN et ce sont elles qui sont utilisées par la police scientifique.

II/ Réaliser l'extraction de l'ADN

suivre la fiche protocole

III/ Étude des échantillons d'ADN :

Le généticien Britannique observe donc un peu par hasard que des séquences répétitives de nucléotides

sont présentes dans la molécule d'ADN dans les zones non codantes. Il découvre aussi que le nombre de ces

répétitions varie en fonction des individus.

Alec Jeffrey comprend rapidement les possibilités offertes en criminalistique. Il utilise alors une

technique permettant de comparer le nombre de séquences répétitives entre deux échantillons et apporte ainsi la

possibilité de réaliser des tests d'identification.

La méthode utilisée permet de découper des morceaux d'ADN qui possèdent des séquences répétitives

et de les séparer en fonction de leur taille.

Lorsque le nombre des répétitions est plus important la taille du fragment découpé est plus grande. Les

fragments seront séparés en fonction de leur taille lors d'une migration sur un support gélatineux puis transférés

sur une membrane.

L'observation de ces fragments marqués à l'aide d'une sonde radio marquée donne un aspect de code

barre. En 1986, le concept "d'empreinte génétique» est né.

C'est ce concept qui est à l'origine de la création des fichiers génétiques de la police scientifique servant

à classifier les empreintes génétiques déjà relevées. De nos jours, environ 2 millions de personnes sont déjà

répertoriées dans ces fichiers

Réaliser une migration d'échantillon d'ADN par électrophorèse suivre indication professeur

IV/ Résultat obtenu pour l'enquête :

M 1 2 3 4 5 6 7

M : ADN sur le mégot

1 : ADN de la soeur de Mr Manfin

2 : ADN de Mr Manfin

3 : ADN du sang sur la pierre

4 : ADN de la voisine

5 : ADN du technicien ayant fait l'analyse

6 : Sang sur le mur

A partir des données ci dessus que pouvez vous en conclure pour votre enquête.

Extraction de l'ADN de la salive

Matériel:

•2 tube à essaie •bécher de 250 mL •spatule en cuillerée à café •agitateur manuel (baguette de verre) •éthanol •hydrogénocarbonate de sodium •sel de cuisine •liquide vaisselle Protocole:

1.Refroidir à l'avance 50 mL d'éthanol en le plaçant au

réfrigérateur

2.Mélanger, sans faire de mousse, dans un bécher à l'aide de

la spatule de verre: une cuillère à café de liquide vaisselle, une cuillère à café d'hydrogénocarbonate de sodium, un quart de cuillère à café de sel et 120 mL d'eau froide.

3.Verser le mélange dans un tube à essaie et laisser refroidir

de la même façon que l'éthanol. Le mélange obtenu s'appelle le tampon d'extraction.

4.Masser légèrement les joues pendant au moins 2 minutes

puis cracher la salive dans le deuxième tube à essaie. Marquer le niveau (qui doit être d'environ un centimètre)

à l'aide d'un feutre.

5.Ajoutez deux fois le volume de salive au tampon

d'extraction, boucher le tube puis agiter vigoureusement pendant environ deux minutes. Noter le nouveau niveau atteint.

6.Ajouter le même volume d'éthanol refroidi que celui du

mélange salive-tampon en prenant soin de ne plus agiter, de verser doucement, en inclinant le tube, de façon à ce que les deux phases se mélangent le moins possible.

7.Laisser reposer quelques instants.

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