ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR Dénomination du médicament Non modifié Encadré Non modifié Sommaire notice Non modifié 1 QU’EST-CE QUE MIFEGYNE 200 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Non modifié Indications thérapeutiques Non modifié 2
ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR Dénomination du médicament Non modifié Encadré Non modifié Sommaire notice Non modifié 1 QU’EST-CE QUE MIFEGYNE 200 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Non modifié Indications thérapeutiques Non modifié 2
NOTICE INFORMATION POUR LUTILISATEUR FUCITHALMIC 10MG G GEL
NOTICE: INFORMATION POUR L’UTILISATEUR FUCITHALMIC 10MG /G GEL OPHTALMIQUE ACIDE FUSIDIQUE (ANHYDRE) Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant d’utiliser ce médicament Elle contient des informations importantes pour votre traitement
Operator’s Manual Manuel du Utilisateur
4 Notice NOTICE: Indicates information or procedures that are considered important but not hazard related If not avoided property damage could result SAFETY WARNING: AVOID INJURY This cutting machine is capable of amputating hands and feet and throwing objects Failure to observe the safety instructions in the manuals and on decals
ANNEXE IIIB NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR Dénomination du médicament ERWINASE 10000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion Crisantaspase (L-asparaginase d'Erwinia chrysanthemi) Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous • Gardez cette notice
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR Seretide 25 microgrammes/50 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé Seretide 25 microgrammes/125 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé Seretide 25 microgrammes/250 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR Lotriderm 0,5 mg/g-10
Notice NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR Lotriderm® 0,5 mg/g-10 mg/g, crème dipropionate de bétaméthasone et clotrimazole Dans cette notice: 1 Qu'est-ce que Lotriderm et dans quel cas est-il utilisé 2 Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Lotriderm 3 Comment utiliser Lotriderm 4
Notice Information EPI
NOTICE D’INFORMATION EPI 1 A disposition : bureaux des chefs de chantier, Conducteurs de travaux, CHSCT « Le ONE-SHOOT » EPI CE 0082, type B, BS EN 795 : 2012 Conforme à la Directive EPI : 89 / 686 / CEE N°0082 = APAVE SUDEUROPE SAS 8 rue JJ Vernazza- ZAC Saumaty-Séon- CS 60193-13322- Marseille CEDEX 16
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